Regeneron製藥公司和Sanofi近日宣布,歐洲藥品管理局的藥品管理委員會已對Dupixent(dupilumab)發布了積極意見,建議在歐盟範圍內批准該藥用於治療慢性自發性蕁麻疹。這個決定適用於12歲及以上的成年人和青少年患者,特別是對H₁抗組胺藥療效不佳且未接受過抗免疫球蛋白E療法的中度至重度疾病患者。最終的審批結果預計在未來幾個月內揭曉。



事實上,Dupixent已經在日本和美國等幾個國家獲批用於某些成年人和青少年的慢性自發性蕁麻疹治療。慢性自發性蕁麻疹是一種慢性炎症性皮膚病,部分原因是由2型炎症引發,導致突然且令人困擾的蕁麻疹及反覆發作的瘙癢。你對這個決定有什麼看法?歡迎留言聊聊!
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