Eli Lillyは木曜、次世代の肥満薬レタトルチドについて、2027年の第1四半期に規制当局の承認申請を行うと発表した。治療は2つの追加の後期段階試験で成功している。製薬会社は、規制当局が求める製造および品質管理データを収集・検証するため、今年前半に予定していた申請のタイムラインを延期した。週1回の注射は、肥満で合併症(2型糖尿病および心血管疾患など)を持つ成人において、有意な体重減少と血糖の改善を示し、レタトルチドを拡大する肥満治療市場の柱となる可能性がある治療として位置づけた。 レタトルチド、第3相試験で最大22.6%の体重減少を達成 第3相試験の1つでは、肥満および2型糖尿病の成人がレタトルチドを投与され、平均で最大20.8%(約50ポンド)の体重減少を、80週時点で記録した。この集団は通常、体重を落とすのに苦戦している。別の試験では、重度の肥満と確立した心血管疾患を持つ成人(糖尿病の有無を問わず)が、平均で最大22.6%(55.8ポンド)の体重減少を80週時点で示した。Lillyによれば、この薬は患者において特定の心血管リスク因子を有意に低減した。Lillyの心代謝ヘルス担当