FDA、RVMDの膵がん治療薬「RASONQUE」を承認、Sellasの「SLS009」は依然として前臨床段階にとどまる
米国食品医薬品局(FDA)は水曜日、化学療法を受けたことがある、または複数薬剤併用療法の適応とならない転移性膵がんの成人患者を対象に、Revolution MedicinesのRASONQUEを承認した。この承認を受け、同じ適応症を対象に前臨床段階にあるSellas Life Sciencesの実験薬SLS009にも注目が集まった。RASONQUEは主要試験で、標準化学療法の6.7カ月に対し、13.2カ月の生存期間中央値を示し、死亡リスクを60%減少させた。SellasのSLS009は前臨床試験で、主要なRAS阻害薬に耐性を示す膵がん細胞の増殖を抑制し、これらの阻害薬と併用した場合には相乗効果を示したが、まだヒトを対象とした試験には入っていない。RASを標的とする治療法がRASタンパク質の変異によって引き起こされる腫瘍に対応する中、膵がん治療薬市場は拡大しており、複数の企業がこの適応症向けの治療法を開発している。 FDA、転移性膵がん向けにRASONQUEを承認 FDAは、化学療法をすでに受けたことがある、または複数薬剤併用療法の適応とならない転移性膵がんの成人患者を対象に、1日1回服
LucasBennett·21分前



