薩雷普塔進入亨廷頓氏疾病的siRNA試驗是否重新定義了薩雷普塔治療公司（SRPT）的看漲前景？

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2026年2月15日 星期日 上午12:11 GMT+9 3分鐘閱讀

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SRPT

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2026年2月，薩雷普塔治療公司宣布紐西蘭Medsafe已批准其INSIGHTT臨床試驗申請，該試驗為SRP-1005的首次人體試驗，為亨廷頓氏疾病的 investigational siRNA療法，預計於2026年第二季度啟動。

此舉擴展了薩雷普塔的基因醫學管線，超越肌肉疾病，進入神經退行性疾病，針對一種無治癒或已批准的疾病修飾療法的致命疾病。

現在我們將探討薩雷普塔進入亨廷頓氏疾病領域的SRP-1005，可能如何重塑其圍繞基因療法建立的投資敘事。

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薩雷普塔治療公司投資敘事回顧

要持有薩雷普塔，您需要相信其基因療法和RNA平台能將科學進展轉化為可持續的利潤，儘管近期遭遇挫折和虧損。INSIGHTT對SRP-1005在亨廷頓氏疾病的批准，擴展了薩雷普塔的故事，超越了杜氏肌營養不良症，但並未在短期內改變重點：解決ELEVIDYS的安全性審查和場地瓶頸，以及管理較高的研發支出與收入的比例。

與INSIGHTT最相關的最新公告是2026年2月25日公布的2025年第四季度財報。2025年第三季度收入為3.9936億美元，淨虧損1.7995億美元，投資者正密切關注ELEVIDYS的市場接受度、安全相關標籤變更，以及持續的管線投資如何反映在收益表中，以及擴展到亨廷頓氏疾病等領域是否能幫助緩解利潤壓力。

但在SRP-1005等新項目的承諾背後，投資者也應警惕監管審查加劇可能帶來的風險…

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薩雷普塔治療公司預計到2028年收入達14億美元，淨利潤為1.716億美元。這意味著年收入將以17.0%的速度下降，但淨利潤將從目前的-5800萬美元增加約2.296億美元。

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探索其他觀點

SRPT 1年股價走勢圖

與共識預期相比，最悲觀的分析師警告，即使到2028年收入預測約為29億美元，安全性驅動的監管審查和運營延遲仍可能限制盈利在6.164億美元左右，使薩雷普塔的故事比亨廷頓氏試驗的消息看起來更脆弱。

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