Eli Lilly の Foundayo が第3相試験で競合療法を打ち負かし、第2四半期末に糖尿病に関する FDA 申請を提出
イーライリリー(Eli Lilly、コード:LLY)は6月9日、経口GLP-1薬剤のFoundayo(オフォルグリスロン)が3件の後期臨床試験において、2型糖尿病患者の血糖コントロールと体重減少の面で競合療法より優れていることを発表し、LLY株価は当日の終値で約2%上昇した。 3件の試験の確認データ:血糖低下幅と体重減少の比較 イーライリリー社の公式発表によれば、3件の試験の確認データは以下のとおり。 試験1(セマグルチドとの比較):Foundayo 17.2mgの用量では、血糖値が基線8.3%から2.2パーセントポイント低下し、統計学的に、経口セマグルチド14mg(ノボノルディスクの薬)より有意に優れていた。 試験2(ダパグリフロジンとの比較):最高用量のFoundayoにより血糖値は1.7パーセントポイント低下し、ダパグリフロジン(アストラゼネカの薬)は0.8パーセントポイント低下した。Foundayoの体重減少率は7.3%、ダパグリフロジンは3.0%だった。 試験3(インスリン グラルギン+プラセボとの比較):インスリン グラルギンを基礎としてFoundayoを追加した後、血糖値
MarketWhisper·06-09 02:38
