أعلنت مجموعة غيت للصناعات الدوائية أنها حصلت على موافقة تسجيل التصنيع من الإدارة الوطنية للمنتجات الطبية في الصين (NMPA) بشأن 7 أدوية التالية:

1. أقراص بيريندوبريل أرجينين (10 ملغ): تنتمي إلى الفئة الرابعة من الأدوية الكيميائية وتعتبر قد اجتازت تقييم التوافق. وهي تعتبر ثاني موافقة يتم الحصول عليها من قبل الشركات المحلية. تُستخدم بشكل أساسي في علاج ارتفاع ضغط الدم وفشل القلب الاحتقاني.

2. محلول حقن البروجستيرون (II) (1.112 مل: 25 ملغ): ينتمي إلى الفئة الثالثة من المواد الكيميائية ويعتبر أنه اجتاز تقييم التوافق. يُستخدم بشكل رئيسي في علاج تعويض البروجستيرون في الطب المساعد للإنجاب (ART).

3. محلول حقن لابيتالول هيدروكلوريد (20 مل: 100 ملغ): ينتمي إلى الفئة الثالثة من المواد الكيميائية ويعتبر قد اجتاز تقييم التوافق. يُستخدم بشكل رئيسي لعلاج أنواع مختلفة من ارتفاع ضغط الدم (خاصة حالات ارتفاع ضغط الدم الطارئة)، والتحكم في ضغط الدم قبل العمليات الجراحية، وعلاج ارتفاع ضغط الدم الناتج عن الورم الكروموفيني، ومتلازمة ارتفاع ضغط الدم الحملي.

4. محلول حقن كلوريد الكالسيوم (10 مل: 1 جرام): ينتمي إلى الفئة الثالثة من المواد الكيميائية، ويعتبر أنه اجتاز تقييم التوافق. يُستخدم بشكل رئيسي في علاج نقص الكالسيوم الحاد وتسمم المغنيسيوم.

5. محلول حقن أسيتات الصوديوم المركب (500 مل): ينتمي إلى الفئة الثالثة من المواد الكيميائية ويعتبر أنه اجتاز تقييم التوافق. يُستخدم بشكل رئيسي لعلاج الجفاف المتساوي التوتر المصاحب أو المتوقع مع الحماض الخفيف، لتعويض فقدان السوائل خارج الخلية وحجم الدم.

6. محلول الحقن الإلكتروني المركب (V) (500 مل): ينتمي إلى الفئة الثالثة من المواد الكيميائية، ويعتبر أنه اجتاز تقييم التوافق. يُستخدم بشكل رئيسي كمصدر لتعويض السوائل والإلكتروليتات لدى البالغين، وكذلك كعامل قلوية.

7. محلول استنشاق ليفوسالبوتامول هيدروكلوريد (3 مل: 0.63 ملغ): ينتمي إلى الفئة الثالثة من المواد الكيميائية ويعتبر أنه قد اجتاز تقييم التوافق. يُستخدم بشكل رئيسي لعلاج أو الوقاية من تشنجات الشعب الهوائية الناتجة عن أمراض انسداد الشعب الهوائية القابلة للعكس لدى البالغين والأطفال الذين تبلغ أعمارهم 6 سنوات وما فوق. تمت الموافقة على تسجيل المادة الفعالة ليفوسالبوتامول هيدروكلوريد من قبل NMPA كمادة فعالة تستخدم في الأدوية المسجلة.

تم نشر هذه المعلومات في 5 سبتمبر 2025. إن اعتماد الأدوية هو خطوة هامة تؤدي إلى توسيع خط منتجاتنا وتعزيز قدرتنا التنافسية في السوق.

تعتزم مجموعة جيت للأدوية التركيز على تطوير وتصنيع الأدوية عالية الجودة في المستقبل، وتقديم منتجات تلبي احتياجات المرضى.

إعفاء من المسؤولية: هذه المقالة تهدف فقط إلى توفير المعلومات. الأداء السابق لا يضمن النتائج المستقبلية.