Bristol-Myers Squibb получает одобрение FDA на лечение лимфомы Ходжкина

2026-04-12 10:44:06

Компания Bristol-Myers Squibb (NYSE: BMY) объявила о получении одобрения FDA на свою комбинированную терапию, Опдиво, для взрослых и подростков от 12 лет и старше с ранее не леченным стадией III или IV классического лимфомы Ходжкина. Это одобрение основано на исследовании поздней стадии, демонстрирующем улучшение без прогрессирования заболевания. Компания также отметила недавнее одобрение в ЕС для Опдиво в комбинации с бретуксимабом vedotin для пациентов с рецидивом или рефрактерной формой заболевания.

Посмотреть Оригинал

На этой странице может содержаться сторонний контент, который предоставляется исключительно в информационных целях (не в качестве заявлений/гарантий) и не должен рассматриваться как поддержка взглядов компании Gate или как финансовый или профессиональный совет. Подробности смотрите в разделе «Отказ от ответственности» .