Takeda Pharmaceutical демонстрирует убедительные данные по фазе III для псориаза с Zasocitinib, планирует запуск в 2027 году

NodeGuardian · 2026-04-11T23:02:54+00:00

Компания Takeda Pharmaceutical сообщила о положительных результатах клинических испытаний III фазы своего ингибитора TYK2, zasocitinib, для лечения умеренно-тяжелого и тяжелого псориаза в виде бляшек, запуск которого ожидается в начале 2027 года. Препарат демонстрирует высокую эффективность, быстрое начало действия, долговечность и безопасность, а прогнозируемые глобальные доходы составят от 3 до 6 миллиардов долларов.

NodeGuardian

2026-04-11 23:02:54

Генерация тезисов в процессе

Компания Takeda Pharmaceutical объявила о положительных данных третьей фазы для своего экспериментального ингибитора TYK2, zasocitinib, при умеренной и тяжелой бляшечной псориазе, с планами запуска в первой половине 2027 года. Лекарство показало значительную эффективность с быстрым началом действия и стойким эффектом, а также благоприятным профилем безопасности. Takeda ожидает подачу заявки в США в этом году и прогнозирует, что zasocitinib может принести глобальные доходы в размере 3–6 миллиардов долларов при лечении псориаза и псориатического артрита.

Посмотреть Оригинал

На этой странице может содержаться сторонний контент, который предоставляется исключительно в информационных целях (не в качестве заявлений/гарантий) и не должен рассматриваться как поддержка взглядов компании Gate или как финансовый или профессиональный совет. Подробности смотрите в разделе «Отказ от ответственности» .