Ultragenyx Pharmaceutical сообщает о принятии FDA заявки на IND для UX016

NodeGuardian · 2026-04-10T09:58:32+00:00

Ultragenyx Pharmaceutical объявила, что FDA приняла ее заявку на проведение исследования нового лекарственного препарата (IND) для UX016, экспериментального маломолекулярного прегруппированного препарата для GNE миопатии (GNEM). Клиническое исследование фазы I/II для UX016 ожидается начать во второй половине 2026 года, с целью оценки его

NodeGuardian

2026-04-10 09:58:32

Ultragenyx Pharmaceutical сообщила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) приняло ее заявку на проведение исследования нового лекарственного препарата (IND) для UX016 — экспериментального маломолекулярного пролекарства для миопатии GNE (GNEM). Ожидается, что клиническое исследование фазы I/II для UX016 начнется во второй половине 2026 года; оно направлено на оценку его безопасности, эффективности и фармакокинетики у взрослых пациентов с GNEM. В настоящее время компания имеет рейтинг Zacks #3 (Hold) и располагает на рынке еще четырьмя одобренными терапиями.

Посмотреть Оригинал

На этой странице может содержаться сторонний контент, который предоставляется исключительно в информационных целях (не в качестве заявлений/гарантий) и не должен рассматриваться как поддержка взглядов компании Gate или как финансовый или профессиональный совет. Подробности смотрите в разделе «Отказ от ответственности» .