Астразенека(AZN.US)Два противоопухолевых препарата пройдут рассмотрение экспертной группой FDA

robot
Генерация тезисов в процессе

Недавно официальный сайт FDA объявил, что 30 апреля 2026 года будет проведено заседание Консультативного комитета по противоопухолевым препаратам (ODAC) для обсуждения двух заявок на одобрение, поданных компанией AstraZeneca (AZN.US): ① пероральный препарат SERD Camizestrant в комбинации с ингибитором CDK4/6 для терапии первой линии локально-распространенного или метастатического HR+/HER2- рака молочной железы при наличии мутаций ESR1; ② ингибитор AKT Capivasertib в комбинации с абиратероном для лечения метастатического гормоночувствительного рака предстательной железы (mHSPC) при наличии дефектов PTEN.

Camizestrant — это разработанный AstraZeneca препарат следующего поколения для пероральной селективной деградации рецептора эстрогена (SERD), который уже подан на регистрацию в США, Европе и Японии.

Capivasertib — разработанный AstraZeneca препарат, представляющий собой высокоселективный ингибитор AKT1/2/3. Активация сигнального пути AKT, включая изменения PIK3CA, AKT1 и PTEN, может встречаться у многих пациентов с HR+/HER2- поздними стадиями рака молочной железы, но также может возникать у пациентов, у которых нет этих генетических изменений. Сигнальный путь AKT связан с развитием устойчивости к эндокринной терапии.

Посмотреть Оригинал
На этой странице может содержаться сторонний контент, который предоставляется исключительно в информационных целях (не в качестве заявлений/гарантий) и не должен рассматриваться как поддержка взглядов компании Gate или как финансовый или профессиональный совет. Подробности смотрите в разделе «Отказ от ответственности» .
  • Награда
  • комментарий
  • Репост
  • Поделиться
комментарий
Добавить комментарий
Добавить комментарий
Нет комментариев
  • Закрепить