Nurix Therapeutics первый квартал показал результаты ниже ожиданий, но цена акции все равно выросла на 3%

Калифорния, Брисбенс — результаты первого квартала 2026 финансового года, о которых в среду сообщила Nurix Therapeutics, Inc. (NASDAQ:NRIX), не оправдали ожиданий аналитиков.

Несмотря на то, что показатели оказались ниже прогнозов, акции компании в ходе предрыночных торгов выросли на 3,06%; инвесторы сосредоточились на клинической конвейерной программе, которую компания продолжает развивать, и на сильной позиции по денежным средствам.

Эта биофармацевтическая компания на стадии клинических исследований сообщила скорректированную прибыль на акцию в размере -$0.79, что на $0.03 ниже консенсус-ожиданий аналитиков -$0.76. Выручка составила 6,25 млн долларов, что ниже ожидаемых 14,25 млн долларов; показатель в годовом выражении снизился на 66%, тогда как в прошлом году за аналогичный период — 18,50 млн долларов. Снижение выручки главным образом обусловлено тем, что первоначальный период исследований для некоторых лекарственных мишеней в рамках проекта с Sanofi завершился.

По состоянию на 28 февраля 2026 года компания сохраняет надежный баланс: общий объем денежных средств, их эквивалентов и ликвидных ценных бумаг составляет 540,7 млн долларов, что ниже 592,9 млн долларов по состоянию на 30 ноября 2025 года.

Доктор медицины, доктор философии Arthur T. Sands, президент и главный исполнительный директор Nurix, заявил: “В 2026 году Nurix сосредоточится на реализации всеобъемлющего плана регистрации, направленного на то, чтобы утвердить bexobrutideg в качестве потенциально лучшего препарата в своем классе для пациентов с хроническим лимфоцитарным лейкозом”.

Расходы на НИОКР выросли с 69,70 млн долларов за прошлый период до 84,10 млн долларов, в основном из-за увеличения затрат на оплату труда и роста расходов на клинические испытания, поскольку компания ускоряет набор пациентов для своего исследования bexobrutideg фазы 2. Общие и административные расходы увеличились с 11,70 млн долларов за прошлый период до 14,60 млн долларов.

Компания набирает пациентов в свое ключевое исследование фазы 2 DAYBreak CLL-201, которое призвано поддержать возможность ускоренного одобрения bexobrutideg при рецидивирующем/рефрактерном хроническом лимфоцитарном лейкозе. Nurix планирует начать глобальное подтверждающее исследование фазы 3 в середине 2026 года и намерена подать в 2026 году заявку IND на bexobrutideg для показаний, связанных с воспалением и аутоиммунными заболеваниями.

Перевод выполнен с помощью искусственного интеллекта. Для получения дополнительной информации см. наши условия использования.