Курс акций Insmed упал из-за провала испытаний по гнойному гидрадениту

LootboxPhobia · 2026-04-07T20:54:08+00:00

Insmed объявила о прекращении проекта brensocatib в области гнойного гидраденита, поскольку клиническое исследование фазы 2b не достигло основных и второстепенных конечных точек эффективности. Несмотря на хорошую переносимость brensocatib, эффект у группы плацебо оказался лучше, что привело к решению Insmed остановить этот проект.

LootboxPhobia

2026-04-07 20:54:08

Генерация тезисов в процессе

Investing.com — Акции Insmed Incorporated (тикер NASDAQ: INSM) снизились на 2% в ходе торгов после закрытия рынка во вторник; ранее компания сообщила, что прекратит свою программу по гнойному гидрадениту после провала клинического исследования фазы 2b.

Исследование CEDAR оценивало эффективность brensocatib у взрослых пациентов с умеренным или тяжелым гнойным гидраденитом, однако ни в группе 10 мг, ни в группе 40 мг не были достигнуты первичные или вторичные конечные точки. Компания заявила, что прекращает разработку brensocatib в области гнойного гидраденита.

На 16-й неделе общее число абсцессов и воспалительных узелков у участников в группах brensocatib 10 мг и 40 мг снизилось по сравнению с исходным уровнем на 45,5% и 40,3% соответственно, тогда как в группе плацебо — на 57,1%. Улучшение в группе плацебо было лучше, чем в двух группах лечения.

Переносимость brensocatib была хорошей; не было выявлено новых сигналов по безопасности, включая группу 40 мг — это самая высокая доза, изученная Insmed на данный момент. В течение 16-недельной плацебо-контролируемой терапии у 55,4% пациентов в группе 10 мг возникли нежелательные явления, связанные с лечением; у 42,9% пациентов в группе 40 мг возникли нежелательные явления, связанные с лечением; в группе плацебо — 45,7%.

Исследование CEDAR — это рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое клиническое испытание фазы 2b, в котором приняли участие 214 пациентов в 72 исследовательских центрах по всему миру. Участники были случайным образом распределены для получения brensocatib 10 мг, brensocatib 40 мг или плацебо один раз в день в течение 16 недель.

Insmed планирует опубликовать эти данные на предстоящих академических конференциях. Компания заявила, что клиническая разработка гнойного гидраденита сталкивается с особенно серьезными вызовами из-за отсутствия зрелых животных моделей.

Перевод статьи выполнен с помощью искусственного интеллекта. Для получения дополнительной информации см. наши условия использования.

Посмотреть Оригинал

На этой странице может содержаться сторонний контент, который предоставляется исключительно в информационных целях (не в качестве заявлений/гарантий) и не должен рассматриваться как поддержка взглядов компании Gate или как финансовый или профессиональный совет. Подробности смотрите в разделе «Отказ от ответственности» .

2 Лайков