Байюньшань(00874): Группа компаний Байюньшань по производству лекарственных средств получила сертификат регистрации лекарственного средства для продажи в Макао на пероральный раствор карбокситансана 0,5 г/10 мл

2026-04-05 08:55:48

Юньнаньбайюньшань (00874) опубликовал(а) объявление: в последние дни дочернее подразделение Гуанчжоу Байюньшань Фармацевтическая группа Co., Ltd. (далее «Компания») — фармацевтический завод Цзайюньшань Фармацевтической группы Co., Ltd. Гуанчжоу Байюньшань (далее «Байюньшань фармацевтический завод») — получил(а) от Управления по надзору за лекарственными средствами Правительства Специального административного района Макао выданное《Свидетельство о регистрации лекарственного препарата китайской медицины».

Байюньшань фармацевтический завод 5 марта 2026 года подал(а) в Управление по надзору за лекарственными средствами Правительства Специального административного района Макао заявку на регистрацию препарата «Карбокистеин пероральный раствор 0.5 г/10 мл» и получил(а) принятие к рассмотрению.

Карбокистеин пероральный раствор относится к безрецептурным препаратам от мокроты. Основным действующим веществом является карбокистеин. Показания: снижение вязкости мокроты, содействие выведению мокроты; применяется при хроническом бронхите, бронхиальной астме и других заболеваниях, вызвавших вязкую мокроту и затруднение отхаркивания мокроты.

Согласно данным Miin Network, в 2025 году продажи карбокистеин перорального раствора в стране в городских и уездных государственных больницах, а также в городских и онлайн-аптеках составили 701 млн юаней. В 2025 году выручка от продаж карбокистеин перорального раствора Байюньшань фармацевтического завода составила 22.74 млн юаней.

По состоянию на дату настоящего объявления Байюньшань фармацевтический завод уже вложил(а) в проект разработки данного лекарственного препарата совокупные расходы на НИОКР в размере около 14.3k юаней (неаудировано).

После получения на этот раз «Свидетельства о регистрации лекарственного препарата китайской медицины», выданного Управлением по надзору за лекарственными средствами Правительства Специального административного района Макао, данный препарат будет продаваться в регионе Макао по авторизации Байюньшань фармацевтического завода компании De Sheng Tang (компания по продуктам и входу/выходу и оптовому дистрибьюторам) в Макао. Это поможет Байюньшань фармацевтическому заводу расширить деятельность на зарубежных рынках и повысить конкурентоспособность продукции компании на рынке. Получение данного 《Свидетельства о регистрации лекарственного препарата китайской медицины》 не окажет существенного влияния на финансовые результаты компании в текущем отчетном периоде.

Поток массовых новостей и точная интерпретация — в приложении Sina Finance APP

Посмотреть Оригинал

На этой странице может содержаться сторонний контент, который предоставляется исключительно в информационных целях (не в качестве заявлений/гарантий) и не должен рассматриваться как поддержка взглядов компании Gate или как финансовый или профессиональный совет. Подробности смотрите в разделе «Отказ от ответственности» .