Дизе Медицинские препараты: выручка к 2025 году увеличится на 122,6% до 801 миллионов юаней, уже создана конкурентоспособная линейка из 7 продуктов

За последнее время компания D药 Biopharmaceuticals опубликовала годовой отчет за 2025 год. В 2025 году выручка компании составила 801 млн юаней, что на 122,6% больше, чем годом ранее; чистая прибыль, относящаяся к акционерам, с убытка 846 млн юаней за аналогичный период прошлого года перешла в убыток 764 млн юаней, размер убытка сократился; скорректированная чистая прибыль, относящаяся к акционерам, без учета разовых факторов, с убытка 899 млн юаней за аналогичный период прошлого года перешла в убыток 842 млн юаней, размер убытка сократился; чистый денежный поток от операционной деятельности составил -588 млн юаней, что на 9,6% больше; EPS (полное разводнение) составил -1,6567 юаня.

В том числе в четвертом квартале выручка компании составила 215 млн юаней, что на 901,6% больше, чем годом ранее; чистая прибыль, относящаяся к акционерам, с убытка 287 млн юаней за аналогичный период прошлого года перешла в убыток 184 млн юаней, размер убытка сократился; скорректированная чистая прибыль, относящаяся к акционерам, без учета разовых факторов, с убытка 299 млн юаней за аналогичный период прошлого года перешла в убыток 211 млн юаней, размер убытка сократился; EPS составил -0,3992 юаня.

По состоянию на конец четвертого квартала общие активы компании составили 3B юаней, что на 74,7% больше, чем на конец прошлого года; акционерный капитал, относящийся к материнской компании, составил 1.29B юаней, что на 567,8% больше, чем на конец прошлого года.

В сообщениях компании за 2025 год указано, что в отчетном периоде операционная деятельность претерпела значительные изменения. Два препарата — Сювоцзэ® и Гаоруицэ® — которые успешно были выведены на рынок компанией, впервые включены в Национальный перечень лекарственных средств, покрываемых национальной системой медицинского страхования; и в июле 2025 года компания получила ускоренное одобрение FDA на вывод на рынок, став единственным таргетным препаратом, который одновременно получил одобрение для применения во 2-й или последующих линиях лечения EGFR exon20ins немелкоклеточного рака легкого и доступен по программе медицинского страхования в Китае и США. Эти изменения значительно повысили рыночную конкурентоспособность и объем продаж компании.

Кроме того, в течение отчетного периода компания завершила дополнительное финансирование (рефинансирование), что обеспечивает ключевые гарантии для поддержки высококачественного развития. Хотя компания добилась прогресса в продажах лекарственных препаратов, ей по-прежнему необходимо последовательно продвигать расширение показаний продукта и разработку последующей линейки. По итогам отчетного периода компания еще не получила прибыль; присутствует ситуация с накопленными непокрытыми убытками.

(Сообщение компании D药 Biopharmaceuticals)

(Редактор: Ян Янь, Линь Чэнь)

Ключевые слова:

                                                            Медицинское