Фьючерсы
Доступ к сотням фьючерсов
TradFi
Золото
Одна платформа мировых активов
Опционы
Hot
Торги опционами Vanilla в европейском стиле
Единый счет
Увеличьте эффективность вашего капитала
Демо-торговля
Введение в торговлю фьючерсами
Подготовьтесь к торговле фьючерсами
Фьючерсные события
Получайте награды в событиях
Демо-торговля
Используйте виртуальные средства для торговли без риска
Запуск
CandyDrop
Собирайте конфеты, чтобы заработать аирдропы
Launchpool
Быстрый стейкинг, заработайте потенциальные новые токены
HODLer Airdrop
Удерживайте GT и получайте огромные аирдропы бесплатно
Launchpad
Будьте готовы к следующему крупному токен-проекту
Alpha Points
Торгуйте и получайте аирдропы
Фьючерсные баллы
Зарабатывайте баллы и получайте награды аирдропа
Инвестиции
Simple Earn
Зарабатывайте проценты с помощью неиспользуемых токенов
Автоинвест.
Автоинвестиции на регулярной основе.
Бивалютные инвестиции
Доход от волатильности рынка
Мягкий стейкинг
Получайте вознаграждения с помощью гибкого стейкинга
Криптозаймы
0 Fees
Заложите одну криптовалюту, чтобы занять другую
Центр кредитования
Единый центр кредитования
Боцзи Ияо (300404.SZ ) дочерняя компания Даньъюань при лечении диабетической язвы/поражения суставов (Даньъюань) получила уведомление о допуске лекарственного препарата к клиническим испытаниям
Сообщение приложения Zhitong Finance, компания Boji Pharmaceutical (300404.SZ) опубликовала объявление: недавно полностью принадлежащая компании дочерняя структура Guangzhou Xinglin Traditional Chinese Medicine Technology Co., Ltd. подала заявку на «Dan yuan tang bi ruan gao», и мазь получила одобрение и была выдана Государственным управлением по контролю за оборотом лекарственных средств《Уведомление о разрешении на проведение клинических испытаний лекарственного препарата》.
Итоги рассмотрения: в соответствии с «Законом Китайской Народной Республики о контроле за оборотом лекарственных средств» и соответствующими положениями, по результатам рассмотрения, клиническая испытательная заявка на Dan yuan tang bi ruan gao, поданная на прием 22 января 2026 года, соответствует соответствующим требованиям для регистрации лекарственных препаратов; при дальнейшем совершенствовании плана клинических испытаний согласовано проведение клинических испытаний для диабетической периферической нейропатии.