Вход в умную медицину: инновации как движущая сила, наделение здоровья силой

(Источник: Ruizhi Pharmaceutical)

股份有限公司 RuiZhi Pharmaceutical Science and Technology (далее: Ruizhi Pharmaceutical) была основана в 2000 году; в 2010 году была зарегистрирована на бирже Шэньчжэнь (биржевой код акций: 300149). Штаб-квартира находится в Парке высоких технологий Чжанцзян в Шанхае. Бизнес охватывает полный цикл услуг по разработке новых лекарств — от раннего открытия до коммерческого производства, а также услуги в области здорового микробиома; в США, Великобритании, Дании и в разных регионах Китая созданы филиалы. Нынешним председателем совета директоров и генеральным директором (CEO) является китайско-малайзийский предприниматель Ху Жуйлянь (Woo Swee Lian).

Ху Жуйлянь (Woo Swee Lian)

Предшественником компании была Quantum Hi-Tech (China) Biological Co., Ltd.; в 2018 году завершена сделка по приобретению Shanghai Ruizhi Chemical, а в 2020 году компания сменила название на нынешнее. 6 мая 2025 года компания объявила о смене контролирующего акционера и фактического контролирующего лица на Ху Жуйляня. В первой половине 2025 года чистая прибыль, относящаяся к материнской компании, составила 25.38M юаней. Доля заказов на препараты нового модального формата увеличилась до 17%. 2025 год, ноябрь: совместно с Восточно-Китайским педагогическим университетом разработана первая в мире система «умного производства лекарств»; доля локализации ключевых компонентов отечественными производителями превысила 95%.

Название компании Ruizhi Pharmaceutical Science and Technology Co., Ltd. Местоположение штаб-квартиры Парк высоких технологий Чжанцзян, Шанхай
Название на иностранном языке ChemPartner PharmaTech Co., Ltd. Тип компании Прочее акционерное общество (листинг)
Год основания 2000 год Время листинга 22 декабря 2010 года
Юридический представитель WOO SWEE LIAN (Ху Жуйлянь) Код акций A-shares 300149

Новости

14 сентября 2024 года заместитель премьер-министра Малайзии принял участие в церемонии подписания стратегического сотрудничества Ruizhi Pharmaceutical — Национальный университет Малайзии и в церемонии запуска Глобального инновационного центра Ruizhi Pharmaceutical ADC.

30 сентября 2024 года Ruizhi Pharmaceutical совместно с Национальными ключевыми лабораториями Сюйцзянского университета — Ruizhi Pharmaceutical и лабораторией «Национальные ключевые лаборатории по оптимизации биологически активных молекул и лекарственности в Институте биологически активных молекул и лекарственности университета Цзинань» — подписали рамочное соглашение о стратегическом сотрудничестве. Цель — продвигать трансформацию и валидацию результатов инновационных лекарств и создавать инновационную систему интеграции академической науки, промышленности и исследований.

В первом квартале 2024 года Ruizhi Pharmaceutical достигла выручки 235 млн юаней, что на 12,68% меньше в годовом исчислении; убыток составил 25,46 млн юаней. После этого компания ускорила переход в сегмент «умного производства» инновационных лекарств. В 2025 году результаты перешли от убытка к прибыли, а в ноябре 2025 года была достигнута техническая прорывная веха первой в мире системы «умного производства лекарств».

Согласно отчету за три квартала 2025 года, в первые три квартала выручка компании составила 817 млн юаней, что на 13,7% больше в годовом исчислении. Чистая прибыль, относящаяся к материнской компании, успешно сменила убыток в размере 61,67 млн юаней годом ранее и составила 7,09 млн юаней. Чистая прибыль, не относящаяся к показателям после вычетов разовых статей, относящаяся к материнской компании, — убыток 14,35 млн юаней. Чистый операционный денежный поток составил 120 млн юаней, что на 6,8% больше.

Компания продвигает инновации, включая услуги «под ключ» в виде целого пакета и систему микро-течения «умного производства»; одновременно ускоряется глобальная экспансия. Также общий отраслевой рынок аутсорсинга медицинских исследований постепенно восстанавливается, и политика поддерживает развитие инновационных лекарств.

18 ноября 2025 года в Шанхае, в районе Чжанцзян, Ruizhi Pharmaceutical Science and Technology Co., Ltd. совместно с Восточно-Китайским педагогическим университетом разработала первую в мире систему «умного производства» лекарств — ADC и синтеза препаратов на основе нуклеотидного фосфориламидного моно-мерного соединения (нуклеотид аминофосфорамидный мономер). Система реализует полностью непрерывный синтез за счет технологии интеграции чипов; доля локализации ключевых компонентов — свыше 95%. По совокупной стоимости она снижена более чем на 50% по сравнению с импортным решением. Система включена в качестве примера «экосистемы, объединяющей отрасль, академические учреждения и прикладное использование».

30 января 2026 года Ruizhi Pharmaceutical опубликовала прогноз результатов за 2025 год: ожидается чистая прибыль, относящаяся к материнской компании, в диапазоне 12,30 млн — 18,45 млн юаней. Планируется выйти из убытков в прибыль и обозначить стратегию перехода к «партнерам по разработке инновационных лекарств». Ruizhi Pharmaceutical усиливает возможности полного контура — от открытия мишени до IND — посредством стратегии «целого пакета». Также, используя модель CVC, компания с помощью индустриального фонда заранее закрепляет потенциальные заказы. Одновременно компания продолжает усиливать модернизацию технологических платформ и достигает прогресса в таких направлениях, как AI-вспомогательная разработка и препараты нового модального формата.

Корпоративные услуги

Ruizhi Pharmaceutical предоставляет услуги по разработке новых лекарств «под ключ» — от открытия мишени до внедрения процесса — с охватом различных стадий разработки химических и биологических лекарств.

Разработка химических лекарств: библиотека соединений, лекарственная химия, синтетическая химия, пептидная химия, нуклеиново-кислотная химия, сахарная химия, PROTAC, подбор на основе фрагментов (FBS), компьютерно-ассистированный дизайн лекарств, аналитические услуги.

Инновации в технологиях синтеза нуклеотидов:

используется зеленый путь реакции без катализатора и без участия щелочи; прорыв зависимости традиционной фосфорилирования от высокотоксичных катализаторов и условий безводной/безкислородной атмосферы; обеспечивается круглосуточный непрерывный синтез мономера и решаются проблемы колебаний качества в рамках партий.

Разработка ранних технологических процессов для химических препаратов (химический синтез и ранняя разработка технологического процесса):

исследование маршрута, разработка процесса, синтез в диапазоне от миллиграммов до килограммов, флюидная химия, аналитическая разработка и поддержка, оценка безопасности синтеза.

Разработка биологических лекарств:

наука о белках, построение стабильно трансформированных клеточных линий, производство и характеристика биспецифических и мультспецифических антител, платформа открытия моноклональных антител на основе гибридом, платформа открытия антител Beacon к одиночным B-клеткам, платформа фагового дисплея для открытия антител, гуманизация антител и улучшение аффинности, оценка лекарственной пригодности антител, функциональная характеристика in vitro, детекция молекулярных взаимодействий, анализ структуры комплексов белка-мишени с молекулами лекарств.

Биологические препараты CDMO:

оценка лекарственной пригодности, разработка клеточных линий и построение библиотек, разработка процесса, разработка состава (формуляции), пилотное производство, анализ и характеристика, контроль качества QC, обеспечение качества QA, технологический трансфер, характеристика процесса, валидация процесса, коммерческое производство, производство исходного вещества по cGMP, производство лекарственной формы по cGMP, подача на регистрацию лекарственного препарата.

Биология и фармакология — эффекты лекарств:

биология in vitro, нейро- и поведенческая фармакология, клеточная биология, воспаление и иммунология, онкологическая фармакология, нейрофармакологические эффекты и действие in vitro.

Фармакокинетика и ранняя токсикология:

метаболизм лекарств in vitro, фармакокинетика, ранняя токсикология, тканевая и молекулярная патология, биологический анализ, формуляции.

Платформа услуг разработки ADC/XDC:

открытие антител, инженеринг антител, химия linker-payload, биоконъюгация и характеристика (новейшая опубликованная системой «умного производства лекарств» ADC компании использует технологию настраиваемых чипов для «умного производства» лекарств; объединяет процессы восстановления и конъюгации, выполняемые традиционно поэтапно, в единую интеграцию и связывает их напрямую; реализуется полностью непрерывный процесс синтеза; при этом поддерживаются онлайн-мониторинг и точный контроль ключевых атрибутов качества, таких как соотношение антител (antibody ratio) и свободные токсины и т.п.; значительно сокращается срок разработки процесса — до нескольких дней), оценка фармакологических эффектов in vitro и in vivo, DMPK и ранняя токсикология.

Платформа услуг трансляционной медицины и биологического анализа клинических исследований:

разработка методологий биомаркеров и тестирование образцов в доклинических исследованиях, биологические анализы токсикологии PK/PD, поддерживающие подачу IND, биологический анализ PK/ADA/лекарств в малых молекулах/Biomarker в клинических исследованиях.

Корпоративные услуги

Услуги разработки ADC/XDC

Компания совместно с Восточно-Китайским педагогическим университетом создает совместную лабораторию «AI для умного производства лекарств» и в ноябре 2025 года совместно запускает систему «умного производства лекарств», подходящую для ADC и синтеза нуклеотидных мономеров. В области ADC эта система может сократить традиционные циклы разработки и оптимизации процессов, которые требуют недель, на 70%; и осуществлять онлайн-мониторинг и точный контроль ключевых атрибутов качества, таких как DAR, свободные токсины, агрегаты и т.п., что существенно уменьшает различия между партиями. Эта система также снижает стоимость синтеза нуклеотидных мономеров более чем на 40%, а эффективность предоставления услуг по разработке лекарств в целом повышается, формируя отчетливую основную конкурентоспособность AI+CRO.

Корпоративное представление

股份有限公司 Ruizhi Pharmaceutical Science and Technology (далее: Ruizhi Pharmaceutical) была основана в 2000 году; в 2010 году была размещена на Шэньчжэньской фондовой бирже, код акций: 300149. Штаб-квартира Ruizhi Pharmaceutical находится в Парке высоких технологий Чжанцзян в Шанхае, Китай; компания — инновационное предприятие, ориентированное на комплексные услуги по разработке и производству новых лекарств. Сеть бизнеса компании охватывает весь мир. В Чжанцзяне, Цзиньцяо, Линьганьском новом районе Пудун (Ланьгань), Гуанчжоу (пров. Гуандун), Цидун (пров. Цзянсу), Чэнду (пров. Сычуань), в Бостоне (США), в графстве Кент (Великобритания), а также в Копенгагене (Дания) компания имеет офисы, центры исследований и производственные базы. Это позволяет компании предоставлять глобальным фармацевтическим компаниям, биотехнологическим компаниям и научно-исследовательским институтам комплексные услуги полного цикла разработки новых лекарств — от раннего открытия до коммерческого производства, по направлениям химических и биологических лекарств.

Группа с 2000 года глубоко развивает индустрию микробной экологии. Ее 100% дочерняя компания Guangdong Hongyuan Pukang Medical Technology Co., Ltd. выступает специализированной платформой в сфере микробиомного медицинского здравоохранения и является одной из первых компаний, вошедших в эту отрасль в стране. Компания фокусируется на кишечных микроорганизмах и технологии «ось кишечник-X (肠-X轴)». Она формирует систему услуг «под ключ», охватывающую: детекцию микробных сообществ, анализ метагенома, микробиомные препараты, технологию фекальной/кишечной пересадки (移植) бактерий и разработку микробиомных лекарств, а также управление микробиомным здоровьем. Компания, являясь подразделением-учредителем секретариата профессионального комитета по микробиомной медицине Китайской ассоциации содействия технологической индустриализации (中国科技产业化促进会), ведет развитие отрасли.

Офисное здание

Офисная среда

Инновационный центр Ruizhi Pharmaceutical

Главное здание Ruizhi Pharmaceutical

В части ключевой управленческой команды: Ху Жуйлянь (Woo Swee Lian) в период работы в должности председателя совета директоров и CEO продвигал модель услуг «целого пакета» для заказов, направленную на создание платформы услуг «от мишени до IND»; в целом компанию развивали как сервисную платформу в формате «под ключ». Он способствовал глубокой интеграции AI и разработки лекарств, усилил возможности препаратов нового модального формата, включая ADC/XDC, пептиды, малые нуклеиновые кислоты и PROTAC, а также продвигал глобальную экспансию с использованием таких площадок, как лаборатории в Бостоне и в графстве Кент (Великобритания).

С момента основания компании, опираясь на передовые, разнообразные и всеобъемлющие технологические накопления, были сформированы команды научных талантов; оборудованы научно-исследовательские объекты, площадки для экспериментов на животных, а также производственные мощности для фармацевтических интермедиатов. Компания располагает примерно 110000 квадратных метров лабораторий для разработки и анализа лекарств, и оборудована большим количеством экспериментального оборудования. Кроме того, у компании есть центр экспериментов на животных площадью почти 10000 квадратных метров, который может предоставлять экспериментальные услуги для различных видов животных — приматы (обезьяны), собаки, свиньи, кролики, морские свинки, а также мыши и крысы разных размеров.

Ruizhi Pharmaceutical располагает рядом комплексных платформ услуг по разработке новых лекарств — от исследований лекарственных мишеней, молекулярного дизайна и скрининга, генерации и оптимизации лидирующих соединений, дизайна лекарственных шаблонов, до открытия антительных препаратов, фармакокинетики метаболизма лекарств (DMPK) и фармакологической эффективности, а также CMC-разработки на доклинической/клинической стадиях и коммерческой стадии. Услуги по разработке включают препараты химического происхождения (chemical drugs), биологические препараты (biologics), конъюгированные препараты (XDC) и др. Область обслуживания охватывает множество терапевтических областей, включая онкологию, аутоиммунные заболевания, неврологические и психические заболевания, а также заболевания пищеварения и метаболизма.

История развития

2000 год

Предшественник Ruizhi Pharmaceutical Science and Technology Co., Ltd. — Jiangmen Quantum Hi-Tech Bioengineering Co., Ltd. был создан.

2002 год

Была основана компания Pioneer Chemical; официально началось предоставление услуг химического CRO.

2003 год

Была создана Shanghai Ruizhi; дальнейшее расширение бизнеса химических CRO.

2010 год

Компания была размещена на Чжэньчжэньской фондовой бирже на сегменте ChiNext (код акций: 300149).

2015 год

Компания вошла в первую группу утвержденных в провинции Гуандун докторантских постдокторских станций (postdoctoral workstations). Также компания стала тогда единственным предприятием в биофармацевтической отрасли, которое получило такое одобрение. Докторантская научно-исследовательская станция всегда руководствовалась миссией «помогать инновационному лидерству фармацевтической отрасли и медицины» и стремилась создать платформу для высококлассных кадров в формате интеграции «университет — наука — применение в промышленности».

2018 год

Quantum Hi-Tech (300149) приобрела Shanghai Ruizhi Chemical Research Co., Ltd., название акций было изменено: «Quantum Biology».

Guangdong Quantum Hi-Tech Microecology Medical Co., Ltd. получила одобрение на то, чтобы стать опорной организацией для профессионального комитета Китайской ассоциации содействия технологической индустриализации в области микробиомной медицины.

2019 год

Инновационный центр Ruizhi Pharmaceutical в Чжанцзяне был официально запущен; он стал глобальным центром исследований, операционным центром и центром формирования инновационных идей компании.

2020 год

Компания официально изменила название на «Ruizhi Pharmaceutical».

2021 год

22 января: Ху Жуйлянь был избран председателем совета директоров четвертого созыва Ruizhi Pharmaceutical.

2023 год

25 декабря: Ху Жуйлянь был выдвинут кандидатом в независимые директора совета директоров пятого созыва.

2024 год

10 января: Ху Жуйлянь вновь был избран председателем совета директоров пятого созыва и назначен CEO.

26 мая: компания подписала соглашение о сотрудничестве «Китайско-Малайзийский биофармацевтический индустриальный парк» с Meta Bright Group Berhad (материнская группа — Zhengyuan Group). Председатель совета директоров и CEO Ruizhi Pharmaceutical Ху Жуйлянь принял участие в церемонии подписания, а заместитель премьер-министра Малайзии присутствовал в качестве свидетеля.

9 августа: совместно с Гонконгским политехническим университетом подписали меморандум о взаимопонимании (MOU). Стороны официально установили отношения партнерства, открыв новую страницу сотрудничества.

11 сентября: Глобальный инновационный центр ADC Ruizhi Pharmaceutical был официально запущен в Чжанцзяне, Шанхай. В тот же период с Национальным университетом Малайзии (UKM) подписано стратегическое соглашение о сотрудничестве и с Lizhin Pharmaceutical подписано соглашение о клиентах ADC. Председатель совета директоров и CEO Ху Жуйлянь присутствовал на церемонии открытия и засвидетельствовал подписание; заместитель премьер-министра Малайзии и руководство группы Чжанцзян также присутствовали в качестве свидетелей.

Декабрь: Ruizhi Pharmaceutical опубликовала объявление о том, что действующий председатель совета директоров WOO SWEE LIAN (Ху Жуйлянь) станет фактическим контролирующим лицом компании.

2025 год

11 марта: компания подписала соглашение с Восточно-Китайским педагогическим университетом о совместном создании «совместной лаборатории AI для умного производства лекарств» и совместно изучает механизм интеграции «искусственный интеллект + биофармацевтика» в формате «университет — промышленность — исследования».

19 марта: компания подписала соглашение с China Construction (Southeast Asia) Co., Ltd. и China International Economic Consulting Co., Ltd., чтобы продвинуть проект биофармацевтического индустриального парка с фокусом на исследования и разработку, производство, логистику и халяль-сертификацию, а также для освоения рынков Юго-Восточной Азии.

6 мая: в объявлении Ruizhi Pharmaceutical показано, что контролирующий акционер изменился с Beihai Baben Venture Investment Co., Ltd. на WOO SWEE LIAN (Ху Жуйлянь), а фактическое контролирующее лицо также одновременно изменилось на WOO SWEE LIAN (Ху Жуйлянь).

27 июня: Ruizhi Pharmaceutical достигла стратегического сотрудничества со Shengnuo Pharmaceutical, чтобы совместно создать инновационную экосистему малых нуклеиновых препаратов.

Июль: центр биофармацевтического анализа и тестирования Chengdu Ruizhi Chemical прошел повторную оценку CNAS и расширенную оценку.

Июль: Ruizhi Pharmaceutical и Lidao Pharmaceutical достигли стратегического сотрудничества, чтобы ускорить прогресс разработки инновационных лекарств.

8 августа: подписание соглашения и размещение в «International Headquarters Base of National Technology Innovation Center of Guangdong-Hong Kong-Macao Greater Bay Area» в зоне сотрудничества инноваций Шэньчжэнь-Хэотань (Shenzhen Hetao).

27 августа: материалы допэмиссии (directed placement) акций компании за 2024 год для определенных объектов были официально приняты Шэньчжэньской фондовой биржей.

Сентябрь: углубление стратегического сотрудничества с глобальным центром исследований и разработок Fosun Pharmaceutical.

3 сентября: 100% дочерняя компания Beihai Ruizhi внесла 58 млн юаней (доля 29%), совместно с партнерами, такими как Toukhong Donghai, учредила фонд индустрии лекарств общим объемом 200 млн юаней, с фокусом на инвестиции в инновационные лекарства и медицинские устройства.

10 сентября: официально стартовал центр R&D в Бостоне; присутствовали эксперты, включая лауреата Нобелевской премии Sir Richard John Roberts; цель — опереться на глобальные профессиональные компетенции для усиления разработки новых лекарств фармкомпаниями.

Октябрь: завершено обновление сертификации ISO 27001:2022.

17–18 ноября: совместно с Восточно-Китайским педагогическим университетом опубликована первая в мире система «умного производства» лекарств, подходящая для ADC и синтеза нуклеотид-фосфорил-соединений (нуклеотид аминофосфорил-соединений) — мономеров; обеспечено, что доля локализации ключевых компонентов системы превышает 95%. Присутствовали академик Китайской инженерной академии, ректор Восточно-Китайского педагогического университета Цянь Сюйхун (Qian Xuhong) и председатель совета директоров и CEO Ruizhi Pharmaceutical Ху Жуйлянь.

25 ноября: в Шанхае подписано рамочное соглашение о стратегическом сотрудничестве с Fosun Pharmaceutical; посредством взаимодополняемости проведены стыковки ключевых звеньев цепочки разработки лекарств.

28 ноября: подписано соглашение с пекинской больницей Tsinghua Changgeng о совместном создании «инновационного центра в формате органоидов».

9 декабря: достигнуто стратегическое сотрудничество с фармацевтическим колледжем Сианьского университета Цзяотун и Суфачжоуской исследовательской академией для совместного создания экосистемы инноваций с интеграцией «университет — промышленность — исследования».

16 декабря: стратегические инвестиции в Beijing Zheyuan Technology и достижение сотрудничества с ней; путем интеграции ресурсов и возможностей сторон обеспечивается эффективное сочетание «сухих» и «мокрых» экспериментов, продвижение глубокой интеграции технологий и процессов R&D, повышение эффективности поиска лекарств и вероятности успешной лекарственности.

17 декабря: выступая технологическим партнером, компания участвовала в инициировании фонда в размере 300 млн юаней по малым нуклеиновым кислотам вместе с Hangzhou Fuyang Economic and Technological Development Zone, Xin Yuan Zhenghe и Shengnuo Pharmaceutical (02257.HK), чтобы поддержать развитие местного кластерного производства.

2026 год

Июнь? Нет — 1 месяц: Ruizhi Pharmaceutical официально присоединилась к Глобальному договору ООН (UNGC).

13 января: объявлено, что на основе «экстремального умного производства» автоматизированная интегрированная микрофлюидная система синтеза впервые внедряется на внутренней платформе; это дает импульс разработке ADC и препаратов малых нуклеиновых кислот, а также закладывает дополнительную основу для новых модальных направлений бизнеса.

20 января: генеральный менеджер группы Guangyao Chen Jieh hui возглавил делегацию для визита и обмена; стороны достигли консенсуса о стратегическом сотрудничестве и создании механизма регулярных стыковок вокруг разработки лекарств и AI-интеллектуального производства.

9 февраля: подписано стратегическое сотрудничество с Magga Technology; совместно создается «AI-управляемая биофармацевтическая автоматизированная лаборатория», продвигается глубокая интеграция и внедрение AI-технологий в процесс разработки лекарств.

Март: подписано рамочное соглашение о стратегическом сотрудничестве с Hengqin Shenhajitou, Hongyi Zhiyuan Investment и BeiGene; четырехсторонне создается «Платформа инновационной трансформации Hongji», направленная на отбор, наделение ресурсами (赋能) и инкубацию глобальных ранних инновационных проектов в области биофармацевтики, опираясь на платформу глубокой совместной работы в зоне Hengqin — Китай — Макао.

17 марта: дочерняя компания Guangdong Hongyuan Pukang приобрела Shanghai Mobo Biotech. После этой сделки Ruizhi Pharmaceutical углубляет структуру в сфере микробиомного медицинского бизнеса и входит в новый этап стратегического развития.

Масштаб компании

Как одна из старых компаний CXO (аутсорсинг в фармацевтике) в стране, Ruizhi Pharmaceutical может предоставлять передовые услуги «в одном месте» по разработке и производству биологических и химических лекарств. В Шанхае, Цзянсу, Сычуане, а также в США и Европе имеются операционные площадки или филиалы.

С момента основания компании, опираясь на передовые, разнообразные и всеобъемлющие технологические накопления, были сформированы команды научных талантов; оборудованы научно-исследовательские объекты, площадки для экспериментов на животных, а также производственные мощности для фармацевтических интермедиатов. Компания располагает примерно 110000 квадратных метров лабораторий для разработки и анализа лекарств, и оборудована большим количеством экспериментального оборудования. Кроме того, у компании есть центр экспериментов на животных площадью почти 10000 квадратных метров, который может предоставлять экспериментальные услуги для различных видов животных — приматы (обезьяны), собаки, свиньи, кролики, морские свинки, а также мыши и крысы разных размеров. За прошедшие более чем 20 лет Ruizhi Pharmaceutical суммарно предоставила комплексные услуги полного цикла по разработке лекарств практически для 4,000 глобальных фармацевтических компаний, биофармацевтических технологических компаний и исследовательских институтов; и установила стратегические партнерские отношения более чем с 150 ведущими глобальными учреждениями и компаниями в области биофармацевтики. В основном это охватывает глобальные топ-20 транснациональных фармацевтических компаний и эффективно поддерживает доклинические исследования для фармкомпаний как в стране, так и за рубежом. В рамках более чем 200 проектов разработки новых лекарств по мишеням, в которых участвовала Ruizhi Pharmaceutical, многие проекты уже перешли на различные стадии вех. Ежегодно компания участвует в разработке тысяч R&D-проектов и ежегодно — в подаче почти сотни заявок на клинические исследования новых лекарств (IND). По состоянию на 2024 год компания успешно помогла клиентам продвинуть 15 новых лекарств с ранней стадии разработки до глобального вывода на рынок, принося пользу множеству пациентов.

Награды компании

Forbes 2013: Топ-200 «Азиатские компании малого и среднего размера, представленные на бирже»; основная организация по разработке национального стандарта по фруктоолигосахариду с низкой полимеризацией (низкоцепочечный фруктоолигосахарид);

«Quantum Hi-Tech and Tu» признаны товарным знаком, известным в Китае.

2015 год

получена Премия Европы за международное управление качеством «золотая премия» (IAE).

2016 год

вход в список «100 компаний с инновационной ценностью бренда среди листинговых предприятий Китая».

Премия за инновации в пищевой промышленности и за инновации команд (Jung).

2017 год

газета «Жэньминь жибао» назвала компанию «китайским скрытым чемпионом».

2020 год

благодаря проекту «Исследование анализа эффективности продукта ключевых технологий производства типичных пребиотиков (益生元), их действия и применения для конечного продвижения» компания получила Премию в области науки и техники «Инновационная премия» II степени на научно-техническом конкурсе Китайской ассоциации содействия технологической индустриализации.

2024 год

на Первой конференции будущего по новым XDC-лекарствам Ruizhi Pharmaceutical получила почетное звание «ADC/нуклеарные (核药) новые базовые инновации — передовая компания (先锋企业)» за выдающийся вклад и инновационную мощь в области разработки новых лекарств.

Ruizhi Pharmaceutical успешно вошла в список «100 брендов компаний в области услуг для наук о жизни Китая в 2024 году», демонстрируя ее сильную конкурентоспособность в сфере услуг для наук о жизни, а также высокую оценку профессиональных возможностей со стороны отрасли.

2025 год

Guangdong Hongyuan Pukang Medical Technology Co., Ltd. благодаря проекту «Исследование на основе точного подбора (precise matching) при пересадке кишечных бактерий» получила Премию Китайской ассоциации содействия технологической индустриализации «Outstanding Contribution Award» («Выдающийся вклад»).

На 7-й CMC-CHINA China Pharmaceutical Industry Expo в 2025 году Ruizhi Pharmaceutical представила свои новые достижения: от докладов на передовой до технологического обмена и согласования потребностей — компания всесторонне продемонстрировала «жесткую» мощь в области разработки лекарств и влияние в отрасли. Получены две награды: «2025 Chinese preclinical CRO TOP20» и «China Medical CRO/CDMO company FNS101», что подчеркивает «жесткую» мощь в передовых разработках и превосходном сервисе.

24 сентября 2025 года, на мероприятиях, включая саммит 2025 китайских руководителей в области медицины и фармбизнеса, проходивший в Пекине, был объявлен список «Десять лет славы инновационных лекарств Китая». Ruizhi Pharmaceutical за счет выдающегося качества услуг, мощной технологической базы, перспективной глобальной стратегии и постоянного наделения отрасли инновационным потенциалом получила звание «отраслевой лидирующей CRO-компании».

В октябре получено признание «Present to CHEMPARTNER Dedicated to Lifescience».

В декабре получено признание «Outstanding collaborator Award Chempartner Biology Department».

Миссия и видение

Миссия:

Всесторонне усиливать инновации в фармацевтике и позволить надежде встречаться с жизнью раньше

Видение:

Стать надежным партнером, которому доверяют инноваторы в глобальной сфере наук о жизни

Поток огромной информации, точная интерпретация — в приложении Sina Finance APP

Посмотреть Оригинал
На этой странице может содержаться сторонний контент, который предоставляется исключительно в информационных целях (не в качестве заявлений/гарантий) и не должен рассматриваться как поддержка взглядов компании Gate или как финансовый или профессиональный совет. Подробности смотрите в разделе «Отказ от ответственности» .
  • Награда
  • комментарий
  • Репост
  • Поделиться
комментарий
Добавить комментарий
Добавить комментарий
Нет комментариев
  • Закрепить