Фьючерсы
Доступ к сотням фьючерсов
TradFi
Золото
Одна платформа мировых активов
Опционы
Hot
Торги опционами Vanilla в европейском стиле
Единый счет
Увеличьте эффективность вашего капитала
Демо-торговля
Введение в торговлю фьючерсами
Подготовьтесь к торговле фьючерсами
Фьючерсные события
Получайте награды в событиях
Демо-торговля
Используйте виртуальные средства для торговли без риска
Запуск
CandyDrop
Собирайте конфеты, чтобы заработать аирдропы
Launchpool
Быстрый стейкинг, заработайте потенциальные новые токены
HODLer Airdrop
Удерживайте GT и получайте огромные аирдропы бесплатно
Launchpad
Будьте готовы к следующему крупному токен-проекту
Alpha Points
Торгуйте и получайте аирдропы
Фьючерсные баллы
Зарабатывайте баллы и получайте награды аирдропа
Инвестиции
Simple Earn
Зарабатывайте проценты с помощью неиспользуемых токенов
Автоинвест.
Автоинвестиции на регулярной основе.
Бивалютные инвестиции
Доход от волатильности рынка
Мягкий стейкинг
Получайте вознаграждения с помощью гибкого стейкинга
Криптозаймы
0 Fees
Заложите одну криптовалюту, чтобы занять другую
Центр кредитования
Единый центр кредитования
Востребовано! В мае в Шанхае пройдет Саммит инноваций в области биомедицины, охватывающий антитела/ADC/маломолекулярные соединения/нуклеиновые кислоты/пептиды и др.
В настоящее время глобальная биофармацевтическая отрасль находится в ключевом периоде инновационной итерации: постоянно появляются технологические прорывы, а структура отрасли ускоренно перестраивается. В нашей стране биофармацевтический сектор уже перешёл от режима «догоняющего» к режимам «параллельного» и «лидирующего» развития; инновационная энергия продолжает высвобождаться, став важной движущей силой развития мировой фармацевтической индустрии. Множественные прорывы в ключевых направлениях, таких как антительные препараты, нуклеиновые кислотные препараты, препараты малых молекул, препараты ADC, пептидные препараты и т.д., а также глубокая интеграция передовых технологий, включая AI, с разработкой лекарств, способствуют поэтапному обновлению и модернизации цикла разработки инновационных препаратов. При этом глобальная конкуренция в коммерциализации становится всё более острой; вызовы и возможности в таких звеньях, как трансфер технологий, ввод мощностей в эксплуатацию, трансграничное сотрудничество, сосуществуют.
Чтобы создать платформу для отраслевого обмена и сотрудничества, решать болевые точки и сложные вопросы, возникающие в процессе НИОКР и коммерциализации, интегрировать глобальные инновационные ресурсы и содействовать технологическому сближению и обновлению отрасли в различных поднаправлениях биофармацевтики. Мы ожидаем вместе с коллегами по отрасли уловить момент, заглянуть в будущее и совместно продвигать биофармацевтическую отрасль Китая — и даже в целом мировую — в этой грандиозной волне нового сезона, твёрдо удерживаясь на переднем крае и идя уверенно, достигая долгосрочных целей.
09:00-09:25
Антитела (bispecific) vs. ADC: где появится следующий громкий «взрыв»?
09:25-09:50
Последний клинический прорыв TCE-биспецфиков: от гематологических опухолей к солидным опухолям
09:50-10:15
Особые соображения FDA при расширенной экспертизе сложных антительных препаратов
10:15-10:30
Чайный перерыв
10:30-10:55
От традиционного License-out к модели NewCo: как компаниям выбирать
10:55-11:20
Разработка антительных препаратов в неонкологической области
11:20-12:00
Круглый стол: прорыв в условиях «внутренней конкуренции» по мишеням — как найти следующий «PD-1»?
12:00-13:30
Обеденный перерыв
13:30-13:55
Ключевые недостатки подачи BLA антительных препаратов и меры реагирования
13:55-14:20
Вызовы CMC у bispecific ADC
14:20-14:45
Стратегии клинической разработки bispecific ADC
14:45-15:10
Чайный перерыв
15:10-15:35
Демонстрация высокопотенциальных фармкомпаний 1
15:35-16:00
Демонстрация высокопотенциальных фармкомпаний 2
16:00-16:25
Демонстрация высокопотенциальных фармкомпаний 3
16:25-16:50
Демонстрация высокопотенциальных фармкомпаний 4
16:50-17:15
Демонстрация высокопотенциальных фармкомпаний 5
17:15-17:30
Демонстрация высокопотенциальных фармкомпаний 6
09:00-09:25
Прорыв малых нуклеиновых кислотных препаратов в управлении хроническими заболеваниями
09:25-09:50
AI, который помогает в разработке нуклеиновых кислотных препаратов
09:50-10:15
Разработка малых нуклеиновых кислотных препаратов для CNS или опухолей
10:15-10:30
Чайный перерыв
10:30-10:55
Кольцевая RNA: терапия RNA следующего поколения
10:55-11:20
Новые прорывы в малых нуклеиновых кислотных препаратах и доставке вне печени
11:20-12:00
Круглый стол: от PCC до IND — как эффективно связать исследовательскую часть и блок CMC?
12:00-13:30
Обеденный перерыв
13:30-13:55
Вызовы и меры по малым нуклеиновым кислотам в CMC
13:55-14:20
Стратегии коммерческого производства олигонуклеотидных препаратов
14:20-14:45
Применение ферментативных технологий в синтезе нуклеиновых кислотных препаратов
14:45-15:10
Комбинированная терапия малых молекул и нуклеиновых кислот; механизмы регуляции RNA с прицелом на собственный иммунитет/опухоли
15:10-15:25
Чайный перерыв
15:25-15:50
Стратегии исследования DMPK нуклеиновых кислотных препаратов
15:50-16:15
Исследования токсикологии нуклеиновых кислотных препаратов
16:15-16:40
Регулирование CMC для олигонуклеотидных препаратов
16:40-17:05
Технология, производство и контроль качества исходных материалов (API) для малых нуклеиновых кислотных препаратов
17:05-17:30
Как ранняя разработка нуклеиновых кислотных препаратов прокладывает путь для CMC
09:00-09:25
Разработка препаратов малых молекул следующего поколения в аутоиммунной области
09:25-09:50
Выбор дифференцированного запуска (prioritization) для инновационных препаратов малых молекул
09:50-10:15
Применение AI в поиске лекарств
10:15-10:30
Чайный перерыв
10:30-10:55
От алгоритмов к клинике: генеративный AI, который помогает в end-to-end разработке лекарств
10:55-11:20
Стратегии доклинической оценки для препаратов малых молекул
11:20-12:00
Круглый стол: планирование разработки инновационных препаратов малых молекул следующего поколения
12:00-13:30
Обеденный перерыв
13:30-13:55
Разработка белковых деградаторов-гуманных молекул нового поколения
13:55-14:20
Последние достижения в разработке PROTAC-препаратов
14:20-14:45
Последние достижения в разработке таргетных препаратов для деградации белков в аутоиммунной области
14:45-15:10
Молекулярные «клей» (glue) как драйвер разработки препаратов малых молекул следующего поколения
15:10-15:25
Чайный перерыв
15:25-15:50
Обмен статусом глобальных исследований и разработок в области CNS
15:50-16:15
Состояние R&D по препаратам для болезни Паркинсона и примеры доклинических исследований
1615-16:40
Прогресс в разработке препаратов для болезни Альцгеймера
16:40-17:05
Стратегии ранней разработки CMC для инновационных препаратов малых молекул
17:05-17:30
Ключевые моменты исследований качества на этапе стабильности для препаратов малых молекул
09:00-09:25
Стратегии оптимизации ADC linker
09:25-09:50
Исследование оптимизации дозировки и комбинаций payload для ADCplex
09:50-10:15
Концепция запуска проекта для Dual Payload ADC и дифференцирующие стратегии
10:15-10:30
Чайный перерыв
10:30-10:55
Ранние исследования bispecific ADC
10:55-11:20
Проектирование и разработка иммунных ADC-препаратов
11:20-12:00
Круглый стол: путь инноваций и дифференцированных прорывов «из истоков» в разработке следующего поколения антител/ADC-препаратов
12:00-13:30
Обеденный перерыв
13:30-13:55
Индустриализация практики оптимизации процесса ADC и контроля качества
13:55-14:20
Проблемы разработки ADC и соображения по регуляторному контролю CMC
14:20-14:45
Разработка аналитических методов для ADC-препаратов
14:45-15:10
Решения для сложностей при масштабировании процесса ADC
15:10-15:25
Вызовы, с которыми сталкивается контроль качества моноклональных препаратов
15:25-15:50
Решения по разработке конъюгационного процесса и ключевые моменты для внимания
15:50-16:15
Исследования качества и аналитические стратегии/практики для препаратов антител
09:00-09:25
Открытие пептидных препаратов с новыми мишенями
09:25-09:50
Прогресс в исследованиях пептидных конъюгатов с таргетированием на антиген
09:50-10:15
AI меняет ландшафт разработки пептидных препаратов
10:15-10:30
Чайный перерыв
10:30-10:55
Открытие и разработка пептидов с множественными мишенями
10:55-11:20
Инновационные технологические платформы для поддержки разработки и производства пептидов
11:20-11:45
Отбор и разработка радио-пептидных радиофармпрепаратов и ранние клинические исследования
11:45-12:10
Дифференцированное проектирование и разработка пептидных препаратов
12:10-13:30
Обеденный перерыв
13:30-13:55
Исследования технологии лекарственных форм пептидных препаратов
13:55-14:20
Контроль качества и методы анализа для исходных материалов (API) пептидных препаратов
14:20-14:45
Обмен нормативным опытом по GMP-производству пептидных препаратов
14:45-15:10
Жидкофазный синтез пептидов на основе непрерывных химических процессов
15:10-15:25
Твёрдофазный синтез пептидов
15:25-15:50
Исследования CMC для исходных материалов (API) пептидных препаратов и масштабированное производство
Огромный массив информации и точные разъяснения — всё в приложении Sina Finance APP