Востребовано! В мае в Шанхае пройдет Саммит инноваций в области биомедицины, охватывающий антитела/ADC/маломолекулярные соединения/нуклеиновые кислоты/пептиды и др.

robot
Генерация тезисов в процессе

В настоящее время глобальная биофармацевтическая отрасль находится в ключевом периоде инновационной итерации: постоянно появляются технологические прорывы, а структура отрасли ускоренно перестраивается. В нашей стране биофармацевтический сектор уже перешёл от режима «догоняющего» к режимам «параллельного» и «лидирующего» развития; инновационная энергия продолжает высвобождаться, став важной движущей силой развития мировой фармацевтической индустрии. Множественные прорывы в ключевых направлениях, таких как антительные препараты, нуклеиновые кислотные препараты, препараты малых молекул, препараты ADC, пептидные препараты и т.д., а также глубокая интеграция передовых технологий, включая AI, с разработкой лекарств, способствуют поэтапному обновлению и модернизации цикла разработки инновационных препаратов. При этом глобальная конкуренция в коммерциализации становится всё более острой; вызовы и возможности в таких звеньях, как трансфер технологий, ввод мощностей в эксплуатацию, трансграничное сотрудничество, сосуществуют.

Чтобы создать платформу для отраслевого обмена и сотрудничества, решать болевые точки и сложные вопросы, возникающие в процессе НИОКР и коммерциализации, интегрировать глобальные инновационные ресурсы и содействовать технологическому сближению и обновлению отрасли в различных поднаправлениях биофармацевтики. Мы ожидаем вместе с коллегами по отрасли уловить момент, заглянуть в будущее и совместно продвигать биофармацевтическую отрасль Китая — и даже в целом мировую — в этой грандиозной волне нового сезона, твёрдо удерживаясь на переднем крае и идя уверенно, достигая долгосрочных целей.

09:00-09:25

Антитела (bispecific) vs. ADC: где появится следующий громкий «взрыв»?

09:25-09:50

Последний клинический прорыв TCE-биспецфиков: от гематологических опухолей к солидным опухолям

09:50-10:15

Особые соображения FDA при расширенной экспертизе сложных антительных препаратов

10:15-10:30

Чайный перерыв

10:30-10:55

От традиционного License-out к модели NewCo: как компаниям выбирать

10:55-11:20

Разработка антительных препаратов в неонкологической области

11:20-12:00

Круглый стол: прорыв в условиях «внутренней конкуренции» по мишеням — как найти следующий «PD-1»?

12:00-13:30

Обеденный перерыв

13:30-13:55

Ключевые недостатки подачи BLA антительных препаратов и меры реагирования

13:55-14:20

Вызовы CMC у bispecific ADC

14:20-14:45

Стратегии клинической разработки bispecific ADC

14:45-15:10

Чайный перерыв

15:10-15:35

Демонстрация высокопотенциальных фармкомпаний 1

15:35-16:00

Демонстрация высокопотенциальных фармкомпаний 2

16:00-16:25

Демонстрация высокопотенциальных фармкомпаний 3

16:25-16:50

Демонстрация высокопотенциальных фармкомпаний 4

16:50-17:15

Демонстрация высокопотенциальных фармкомпаний 5

17:15-17:30

Демонстрация высокопотенциальных фармкомпаний 6

09:00-09:25

Прорыв малых нуклеиновых кислотных препаратов в управлении хроническими заболеваниями

09:25-09:50

AI, который помогает в разработке нуклеиновых кислотных препаратов

09:50-10:15

Разработка малых нуклеиновых кислотных препаратов для CNS или опухолей

10:15-10:30

Чайный перерыв

10:30-10:55

Кольцевая RNA: терапия RNA следующего поколения

10:55-11:20

Новые прорывы в малых нуклеиновых кислотных препаратах и доставке вне печени

11:20-12:00

Круглый стол: от PCC до IND — как эффективно связать исследовательскую часть и блок CMC?

12:00-13:30

Обеденный перерыв

13:30-13:55

Вызовы и меры по малым нуклеиновым кислотам в CMC

13:55-14:20

Стратегии коммерческого производства олигонуклеотидных препаратов

14:20-14:45

Применение ферментативных технологий в синтезе нуклеиновых кислотных препаратов

14:45-15:10

Комбинированная терапия малых молекул и нуклеиновых кислот; механизмы регуляции RNA с прицелом на собственный иммунитет/опухоли

15:10-15:25

Чайный перерыв

15:25-15:50

Стратегии исследования DMPK нуклеиновых кислотных препаратов

15:50-16:15

Исследования токсикологии нуклеиновых кислотных препаратов

16:15-16:40

Регулирование CMC для олигонуклеотидных препаратов

16:40-17:05

Технология, производство и контроль качества исходных материалов (API) для малых нуклеиновых кислотных препаратов

17:05-17:30

Как ранняя разработка нуклеиновых кислотных препаратов прокладывает путь для CMC

09:00-09:25

Разработка препаратов малых молекул следующего поколения в аутоиммунной области

09:25-09:50

Выбор дифференцированного запуска (prioritization) для инновационных препаратов малых молекул

09:50-10:15

Применение AI в поиске лекарств

10:15-10:30

Чайный перерыв

10:30-10:55

От алгоритмов к клинике: генеративный AI, который помогает в end-to-end разработке лекарств

10:55-11:20

Стратегии доклинической оценки для препаратов малых молекул

11:20-12:00

Круглый стол: планирование разработки инновационных препаратов малых молекул следующего поколения

12:00-13:30

Обеденный перерыв

13:30-13:55

Разработка белковых деградаторов-гуманных молекул нового поколения

13:55-14:20

Последние достижения в разработке PROTAC-препаратов

14:20-14:45

Последние достижения в разработке таргетных препаратов для деградации белков в аутоиммунной области

14:45-15:10

Молекулярные «клей» (glue) как драйвер разработки препаратов малых молекул следующего поколения

15:10-15:25

Чайный перерыв

15:25-15:50

Обмен статусом глобальных исследований и разработок в области CNS

15:50-16:15

Состояние R&D по препаратам для болезни Паркинсона и примеры доклинических исследований

1615-16:40

Прогресс в разработке препаратов для болезни Альцгеймера

16:40-17:05

Стратегии ранней разработки CMC для инновационных препаратов малых молекул

17:05-17:30

Ключевые моменты исследований качества на этапе стабильности для препаратов малых молекул

09:00-09:25

Стратегии оптимизации ADC linker

09:25-09:50

Исследование оптимизации дозировки и комбинаций payload для ADCplex

09:50-10:15

Концепция запуска проекта для Dual Payload ADC и дифференцирующие стратегии

10:15-10:30

Чайный перерыв

10:30-10:55

Ранние исследования bispecific ADC

10:55-11:20

Проектирование и разработка иммунных ADC-препаратов

11:20-12:00

Круглый стол: путь инноваций и дифференцированных прорывов «из истоков» в разработке следующего поколения антител/ADC-препаратов

12:00-13:30

Обеденный перерыв

13:30-13:55

Индустриализация практики оптимизации процесса ADC и контроля качества

13:55-14:20

Проблемы разработки ADC и соображения по регуляторному контролю CMC

14:20-14:45

Разработка аналитических методов для ADC-препаратов

14:45-15:10

Решения для сложностей при масштабировании процесса ADC

15:10-15:25

Вызовы, с которыми сталкивается контроль качества моноклональных препаратов

15:25-15:50

Решения по разработке конъюгационного процесса и ключевые моменты для внимания

15:50-16:15

Исследования качества и аналитические стратегии/практики для препаратов антител

09:00-09:25

Открытие пептидных препаратов с новыми мишенями

09:25-09:50

Прогресс в исследованиях пептидных конъюгатов с таргетированием на антиген

09:50-10:15

AI меняет ландшафт разработки пептидных препаратов

10:15-10:30

Чайный перерыв

10:30-10:55

Открытие и разработка пептидов с множественными мишенями

10:55-11:20

Инновационные технологические платформы для поддержки разработки и производства пептидов

11:20-11:45

Отбор и разработка радио-пептидных радиофармпрепаратов и ранние клинические исследования

11:45-12:10

Дифференцированное проектирование и разработка пептидных препаратов

12:10-13:30

Обеденный перерыв

13:30-13:55

Исследования технологии лекарственных форм пептидных препаратов

13:55-14:20

Контроль качества и методы анализа для исходных материалов (API) пептидных препаратов

14:20-14:45

Обмен нормативным опытом по GMP-производству пептидных препаратов

14:45-15:10

Жидкофазный синтез пептидов на основе непрерывных химических процессов

15:10-15:25

Твёрдофазный синтез пептидов

15:25-15:50

Исследования CMC для исходных материалов (API) пептидных препаратов и масштабированное производство

Огромный массив информации и точные разъяснения — всё в приложении Sina Finance APP

Посмотреть Оригинал
На этой странице может содержаться сторонний контент, который предоставляется исключительно в информационных целях (не в качестве заявлений/гарантий) и не должен рассматриваться как поддержка взглядов компании Gate или как финансовый или профессиональный совет. Подробности смотрите в разделе «Отказ от ответственности» .
  • Награда
  • комментарий
  • Репост
  • Поделиться
комментарий
Добавить комментарий
Добавить комментарий
Нет комментариев
  • Горячее на Gate Fun

    Подробнее
  • РК:$2.22KДержатели:1
    0.00%
  • РК:$2.23KДержатели:1
    0.00%
  • РК:$2.23KДержатели:0
    0.00%
  • РК:$2.24KДержатели:2
    0.24%
  • РК:$2.23KДержатели:2
    0.00%
  • Закрепить