Пятилетний план определяет новые опорные отрасли: инновационные лекарства становятся важнейшим двигателем новой качественной производительности

Спросите AI · Как «пятнадцатая-пятипятилетка» (план на 15–5) будет конкретно поддерживать инновации в биомедицинской отрасли?

В докладе правительства о работе за 2026 год впервые биомедицинская отрасль была определена как «развивающаяся опорная отрасль». Также было четко указано, что в период «пятнадцатой-пятипятилетки» будет реализован «инженерный проект по развитию индустриальных инноваций», чтобы помочь ей стать важным двигателем новой производительной силы.

Показатели в сегменте инновационных препаратов в последнее время относительно более устойчивы, чем в целом по рынку; общее настроение постепенно возвращается к улучшению по сравнению с предыдущим периодом. С одной стороны, это может быть связано с повышением роли фармацевтической отрасли в период «пятнадцатой-пятипятилетки». С другой стороны, с начала года один за другим были реализованы крупные сделки BD, а экспорт/выход за рубеж через BD продолжает резко набирать обороты. Кроме того, по мере приближения конференции ASCO 2026 ожидается, что значимые данные станут катализатором для сегмента инновационных препаратов. При наличии нескольких факторов взаимного усиления — корректировка политических приоритетов, предоставление разрешений на выход за рубеж, катализ клиническими данными — в отношении сегмента инновационных препаратов можно ожидать еще более оптимистичный сценарий.

С точки зрения внутреннего рынка, план «пятнадцатой-пятипятилетки» закрепляет биомедицинскую отрасль как «развивающуюся опорную отрасль» и, с разных направлений, усиливает системную поддержку — от научно-технологического планирования до экспертизы и ускоренного утверждения, а также поддержки со стороны системы медицинского страхования. Поскольку план «пятнадцатой-пятипятилетки» уже принят, внутренние меры для инновационных препаратов могут оказаться более благоприятными, чем ожидалось рынком в начале года. В дальнейшем могут появиться соответствующие позитивные меры, например: медицинское коммерческое страхование, перечень исключаемых из DRG (пакеты диагностически связанных групп) платежей, конкретные меры по внедрению инновационных препаратов в практику учреждений (препараты в госпиталях), а также поддержку со стороны бюджета для медицинского страхования.

Что касается разрешений на выход за рубеж, то BD и дальнейшее продвижение клинических программ за рубежом, вероятно, по-прежнему будут главными точками внимания для сегмента инновационных препаратов в 2026 году. После того как в 2025 году было достигнуто множество сделок BD, согласно данным Yiyao Mofang, за первые два месяца 2026 года общий объем транзакций по экспорту BD китайских инновационных препаратов уже превысил 50 миллиардов долларов США; авансовые платежи составили более 3 миллиардов долларов США, что приближается к 40% от объема за весь прошлый год. Кроме того, для крупных «якорных» продуктов инновационных препаратов после выхода на внешний рынок международные фармкомпании активно продвигают соответствующие проекты; это формирует позитивный эффект для долгосрочной ценности сделок BD. Сила инновационных разработок в нашей стране сильна, эффективность клинических исследований высокая: доля продуктовых линеек в сферах ADC, bispecific ADC, bispecific и CAR-T уже занимает лидирующие позиции в мире; в сегментах малых нуклеиновых кислот и PROTAC, несмотря на более поздний старт, развивается быстро. Экспорт инновационных препаратов через сделки BD уже стал отраслевой тенденцией: в 2026 году, вероятно, несколько продуктов успешно выйдут на зарубежные рынки.