Фьючерсы
Доступ к сотням фьючерсов
TradFi
Золото
Одна платформа мировых активов
Опционы
Hot
Торги опционами Vanilla в европейском стиле
Единый счет
Увеличьте эффективность вашего капитала
Демо-торговля
Введение в торговлю фьючерсами
Подготовьтесь к торговле фьючерсами
Фьючерсные события
Получайте награды в событиях
Демо-торговля
Используйте виртуальные средства для торговли без риска
Запуск
CandyDrop
Собирайте конфеты, чтобы заработать аирдропы
Launchpool
Быстрый стейкинг, заработайте потенциальные новые токены
HODLer Airdrop
Удерживайте GT и получайте огромные аирдропы бесплатно
Launchpad
Будьте готовы к следующему крупному токен-проекту
Alpha Points
Торгуйте и получайте аирдропы
Фьючерсные баллы
Зарабатывайте баллы и получайте награды аирдропа
Инвестиции
Simple Earn
Зарабатывайте проценты с помощью неиспользуемых токенов
Автоинвест.
Автоинвестиции на регулярной основе.
Бивалютные инвестиции
Доход от волатильности рынка
Мягкий стейкинг
Получайте вознаграждения с помощью гибкого стейкинга
Криптозаймы
0 Fees
Заложите одну криптовалюту, чтобы занять другую
Центр кредитования
Единый центр кредитования
Novo Nordisk утверждает, что Wegovy показывает большую потерю веса, чем конкурирующая таблетка Eli Lilly
Novo Nordisk опубликовала межисследовательское сравнение, утверждая, что ее таблетка Wegovy приводит к большей потере веса, чем недавно одобренная таблетка от Eli Lilly $LLY -0.75%'s для лечения ожирения Foundayo, повышая ставки, поскольку две компании конкурируют за то, чтобы повлиять на тенденции назначения в сегменте перорального GLP-1.
Сравнение показало, что 25 мг перорального семаглутида Novo обеспечили потерю веса на 3,2 процентных пункта больше, чем 36 мг орфорглипрона Lilly — независимо от того, продолжали ли пациенты лечение. Исследование также выявило, что у пациентов, принимавших орфорглипрон под брендовым названием Foundayo, были примерно в 14 раз выше шансы прекратить лечение из‑за желудочно-кишечных побочных эффектов по сравнению с теми, кто принимал таблетку Wegovy, и примерно в 4 раза выше шансы прекратить лечение из‑за любого неблагоприятного события.
Похожие материалы
Рынки предсказаний сейчас на пике популярности. Теперь Конгресс хочет их ограничить
Похудательный препарат Lilly в таблетках только что получил одобрение FDA
Исследование, названное ORION, представляло собой непрямое сравнение вариантов лечения с поправкой на популяцию, использующее данные из отдельных фаз 3 клинических испытаний Novo и Lilly. Это не было прямым «голова‑к‑голове» испытанием и не включало новых клинических данных. Novo заявила, что представит все результаты на ежегодной конференции Объединения по медицине ожирения (Obesity Medicine Association) в Сан‑Диего 10 апреля.
Novo признала несколько ограничений. Исследователи скорректировали данные с учетом исходной массы тела, пола и гликемического статуса, но отметили, что могут сохраняться и другие неучтенные факторы. Различия в том, как были разработаны два исследования, также могут влиять на сопоставимость. Учитывая небольшое число зарегистрированных неблагоприятных событий, компания предупредила, что результаты по переносимости следует интерпретировать осторожно.
«Поскольку не существует прямых клинических испытаний, сравнивающих пероральный семаглутид для лечения ожирения с орфорглиптроном, это непрямое сравнение вариантов лечения из исследования ORION предоставляет важную информацию, которую можно использовать в процессе совместного принятия решений», — сказал Роберт Ф. Кушнер (Robert F. Kushner) из Northwestern Feinberg School of Medicine в заявлении.
В отдельном исследовании предпочтений четыре из пяти респондентов, или 84% из 800 опрошенных взрослых в США, заявили, что выбрали бы профиль Wegovy вместо профиля Foundayo. Это исследование, названное OPTIC, проводилось в октябре и ноябре 2025 года — до того, как новый продукт Lilly получил регуляторное одобрение. Novo отметила, что использованные гипотетические профили могут не в точности соответствовать итоговой маркировке, одобренной FDA.
Две таблетки различаются тем, как их нужно принимать. У Foundayo нет ограничений по еде или по времени. Напротив, таблетка Wegovy требует, чтобы пациенты принимали ее в первую очередь каждое утро, сначала выпив небольшую порцию воды, и затем соблюдали голод как минимум полчаса.
Генеральный директор Lilly Дэйв Рикс (Dave Ricks) заявил в интервью CNBC, что отсутствие ограничений по дозированию делает Foundayo более удобным для пациентов, которым проще встроить его в свой день. Генеральный директор Novo Майк Дустдар (Mike Doustdar) отклонил опасения относительно этих требований в интервью CNBC в марте, заявив, что это «абсолютно не так» и не будет отпугивать пациентов.
Таблетка Wegovy вышла на американский рынок в начале года и теперь достигла более 600 000 пациентов. FDA одобрило Foundayo ранее на этой неделе через программу National Priority Voucher, за 294 дня до своей стандартной даты рассмотрения. Агентство сообщило, что это самое быстрое одобрение для любого нового молекулярного объекта с 2002 года.
Компании выровняли друг друга по стартовым ценам: установили минимальные дозировки на уровне $149 в месяц для незастрахованных пациентов.
📬 Подпишитесь на ежедневный краткий обзор
Наша бесплатная, быстрая и увлекательная сводка по мировой экономике — каждое утро в будний день.
Подписаться