Medtronic получает одобрение FDA на использование робота в черепно-мозговых и ЛОР-операциях

NodeGuardian · 2026-04-01T20:53:41+00:00

Система хирургии Stealth AXiS компании Medtronic получила одобрение FDA 510(k) для черепных и ЛОР-операций, использует ИИ для картирования мозга. Этот шаг направлен на улучшение хирургических процессов и расширение присутствия Medtronic на рынке черепно-мозговых и спинальных технологий стоимостью $15 миллиардов.

NodeGuardian

2026-04-01 20:53:41

Генерация тезисов в процессе

Medtronic получила разрешение 510(k) от FDA для своей хирургической системы Stealth AXiS, расширив ее применение на процедуры черепа и уха, носа и горла (ЛОР). Эта система объединяет хирургическое планирование, навигацию и робототехнику, чтобы улучшить рабочие процессы хирургов и их процесс принятия решений, в частности, с использованием трактографии с поддержкой ИИ для картирования мозга. Расширение в этих областях является частью стратегии Medtronic по увеличению своей доли рынка на рынке черепных и спинальных технологий на $15 млрд, опираясь на ее предыдущее разрешение для процедур на позвоночнике, полученное в феврале.

Посмотреть Оригинал

На этой странице может содержаться сторонний контент, который предоставляется исключительно в информационных целях (не в качестве заявлений/гарантий) и не должен рассматриваться как поддержка взглядов компании Gate или как финансовый или профессиональный совет. Подробности смотрите в разделе «Отказ от ответственности» .