Тяньши: дочерняя компания получила сертификат регистрации препарата Миноксидил в виде геля

Тяньши Ли объявляет, что ее полностью принадлежащая дочерняя компания Jiangsu Tianshi Li Diyang Pharmaceutical Co., Ltd. получила «Свидетельство о регистрации лекарственного препарата», одобренное и выданное Государственным управлением по надзору за лекарственными средствами, на раствор для наружного применения миноксидила. Исходный препарат раствора миноксидила для наружного применения был впервые одобрен к продаже в США в августе 1988 года, держатель лицензии — Johnson And Johnson Group Consumer Companies. Настоящий препарат со спецификацией 2% является универсальным для мужчин и женщин и применяется для лечения андрогенетической алопеции и очаговой алопеции; спецификация 5% предназначена только для мужчин и применяется для лечения андрогенетической алопеции и очаговой алопеции. На дату настоящего объявления исходный препарат не был представлен на рынке в Китае; производители, получившие свидетельства о регистрации лекарственного препарата на раствор миноксидила для наружного применения в Китае, включая Jiangsu Diyang, в общей сложности составляют 62 компании.