Гонконгские акции в движении | Акции фармацевтического сектора демонстрируют сильный рост, инновационные лекарства постепенно достигают точки прибыльности, ежегодная конференция AACR 2026 года скоро состоится

Приложение Zhitong Finance узнало, что рынок акций фармацевтических компаний демонстрирует сильную динамику. По состоянию на момент публикации Le Purdue Bio-B (02157) выросла на 15,17%, до 6,15 гонконгских долларов; Rongchang Bio (09995) выросла на 13,88%, до 109,1 гонконгских долларов; Conoyoa-B (02162) выросла на 10,96%, до 67,35 гонконгских долларов; Sansheng Pharmaceutical (01530) выросла на 9,98%, до 24,9 гонконгских долларов; Noxin Health (09969) выросла на 9,29%, до 14,82 гонконгских долларов.

По новостному фону, в последнее время фармацевтическая отрасль получила сразу несколько катализаторов. Согласно последним данным, опубликованным Национальным управлением по лекарственным средствам (NMPA), в первые три месяца этого года объем трансграничных сделок по лицензированию (BD) инновационных препаратов в Китае превысил 60 миллиардов долларов США и уже приблизился к половине совокупного объема за весь 2025 год — 135,7 миллиарда долларов США.
Кроме того, вскоре состоится ежегодная конференция AACR 2026. По данным, собранным различными организациями, в этом году на AACR представят свои разработки 104 китайские фармкомпании, которые привезут более 250 инновационных препаратов и соответствующих результатов исследований, охватывая сразу несколько актуальных популярных терапевтических мишеней. Отдельно стоит отметить: по данным годовой отчетности, опубликованной в последнее время несколькими фармкомпаниями, инновационные препараты выходят в фазу прибыльности, и такие лидеры инновационных компаний, как BeiGene, SinDa Bio и др., первыми достигли прибыльности.

E торговый брокер (Xingye Securities) считает, что в последние два года число и объем сделок по лицензированию китайских инновационных препаратов за рубежом постоянно обновляют максимумы. А поскольку реализация BD-сделок является первым шагом на пути к выходу на внешние рынки, по мере запуска последующих зарубежных клинических исследований III фазы повышается определенность выхода на листинг за рубежом, и, как ожидается, оценка компаний сможет продолжать расти (исходя из роста потенциальных пиковых продаж продуктов и вероятности успеха). Исходя из этого, в дальнейшем особое внимание можно уделить будущему прогрессу по уже лицензированным (BD) продуктам: с одной стороны, по сравнению с продуктами без BD они обладают более сильной определенностью, а с другой — последующие разного рода достижения будут продолжать выступать катализаторами, создавая пространство для роста оценки.