Фьючерсы
Доступ к сотням фьючерсов
TradFi
Золото
Одна платформа мировых активов
Опционы
Hot
Торги опционами Vanilla в европейском стиле
Единый счет
Увеличьте эффективность вашего капитала
Демо-торговля
Введение в торговлю фьючерсами
Подготовьтесь к торговле фьючерсами
Фьючерсные события
Получайте награды в событиях
Демо-торговля
Используйте виртуальные средства для торговли без риска
Запуск
CandyDrop
Собирайте конфеты, чтобы заработать аирдропы
Launchpool
Быстрый стейкинг, заработайте потенциальные новые токены
HODLer Airdrop
Удерживайте GT и получайте огромные аирдропы бесплатно
Launchpad
Будьте готовы к следующему крупному токен-проекту
Alpha Points
Торгуйте и получайте аирдропы
Фьючерсные баллы
Зарабатывайте баллы и получайте награды аирдропа
Инвестиции
Simple Earn
Зарабатывайте проценты с помощью неиспользуемых токенов
Автоинвест.
Автоинвестиции на регулярной основе.
Бивалютные инвестиции
Доход от волатильности рынка
Мягкий стейкинг
Получайте вознаграждения с помощью гибкого стейкинга
Криптозаймы
0 Fees
Заложите одну криптовалюту, чтобы занять другую
Центр кредитования
Единый центр кредитования
Еще
Harbour BioMed публикует финансовые результаты за полный 2025 год: устойчивое глобальное сотрудничество обеспечивает долгосрочный рост
Harbour BioMed публикует финансовые результаты за полный 2025 год: устойчивое глобальное сотрудничество обеспечивает долгосрочный рост
Harbour BioMed публикует финансовые результаты за полный 2025 год: устойчивое глобальное сотрудничество обеспечивает долгосрочный рост
PR Newswire
КЕМБРИДЖ, Массачусетс, РОТТЕРДАМ, Нидерланды и ШАНХАЙ, 30 марта 2026 г.
КЕМБРИДЖ, Массачусетс, РОТТЕРДАМ, Нидерланды и ШАНХАЙ, 30 марта 2026 г. /PRNewswire/ – Harbour BioMed (“HBM” или “Компания”; HKEX: 02142), глобальная биофармацевтическая компания, занимающаяся открытием и разработкой новых терапий моноклональными антителами в области иммунологии, онкологии и других направлений, сегодня объявила о своих финансовых результатах за год, закончившийся 31 декабря 2025 г.
Джинсонг Ван (Jingsong Wang), основатель, председатель и главный исполнительный директор Harbour BioMed, прокомментировал: "2025 год стал поворотным для Harbour BioMed, поскольку мы вступили в третью фазу нашей стратегической эволюции, имея четкую дорожную карту к нашему видению 2028 года — стать глобально ведущей платформенной биофармацевтической группой.
Стратегия Компании опирается на три интегрированных механизма роста. Они включают создание ведущей в мире AI-направленной платформы для открытия антител «новая инфраструктура» через Nona Biosciences, расширение глобальных партнерств через платформенные коллаборации с многонациональными фармацевтическими компаниями и раскрытие глобальной ценности своего портфеля от середины до поздних стадий в иммунологии, онкологии и других областях через Harbour Therapeutics. Эти три механизма связывают технологические платформы, глобальные партнерства и разработку портфеля, формируя масштабируемую модель устойчивых инноваций и долгосрочного роста.
Используя наши собственные платформы для открытия антител и продолжая инновации в AI-ориентированной разработке лекарств, Harbour BioMed построила сильную экосистему глобального сотрудничества. Впереди мы продолжим фокусироваться на инновациях и ускорим разработку биологических препаратов следующего поколения, чтобы обеспечивать преобразующие методы лечения для пациентов по всему миру."
Финансовые итоги за 2025 год: сильный рост и прибыльность
Стратегические сотрудничества стимулируют глобальное расширение
За последние несколько лет Harbour BioMed последовательно преобразовала сильную сторону своих технологических платформ в высокоценные глобальные партнерства, формируя расширяющуюся международную инновационную экосистему. Компания углубила связи с глобальными лидерами фармацевтики в области открытия антител и разработки биопрепаратов следующего поколения, обеспечив, чтобы ее инновационные платформенные технологии достигли новых высот.
Только в 2025 году Компания создала несколько сотрудничеств с глобальными инноваторами в биотехнологиях и многонациональными фармацевтическими компаниями, включая Windward Bio, AstraZeneca, Otsuka, Pfizer и Bristol Myers Squibb. Среди них расширяющееся сотрудничество Harbour BioMed с AstraZeneca выступает показателем развивающейся модели партнерства Компании — переходя от лицензирования продуктов к глубокому стратегическому сотрудничеству, охватывающему множество мишеней и программ. Сотрудничество между двумя сторонами в 2025 году также отмечается инновационной многокомпонентной рамочной структурой, которая сочетает R&D-сотрудничество, инвестиции в акционерный капитал и создание Harbour BioMed-AstraZeneca Innovation Lab.
Вместе эти сотрудничества подчеркивают развивающуюся платформоориентированную модель партнерства Harbour BioMed, позволяя Компании ускорять глобальные инновации и одновременно создавать долгосрочную стратегическую и коммерческую ценность.
Укрепление надежного и дифференцированного портфеля
Harbour BioMed продолжает продвигать диверсифицированный портфель инновационных терапий, направленных на заболевания с существенными неудовлетворенными медицинскими потребностями. Имея почти 20 кандидатов на препараты — от доклинических исследований до клинических разработок поздних стадий, Компания формирует широкий портфель в сферах иммунологии, онкологии и других областей, а также расширяется в модальности следующего поколения, включая биспецифические и три-специфические активаторы T-клеток, антитело-лекарственные конъюгаты, терапии метаболических заболеваний и программы для центральной нервной системы.
Ключевые продукты на середине/поздней клинической стадии включают:
Batoclimab (HBM9161) — это первое анти-FcRn моноклональное антитело, завершившее испытания фазы I и дошедшее до ключевых исследований (pivotal) в Китае. Как новый моноклональный анти-FcRn антитело, полностью человеческое, батоклимаб имеет потенциал стать вариантом прорывного лечения для широкого спектра аутоиммунных заболеваний. Результаты ключевых клинических исследований фазы III батоклимаба были опубликованы в JAMA Neurology в марте 2024 года, демонстрируя устойчивую эффективность и безопасность при длительном применении батоклимаба для лечения генерализованной миастении (gMG). В июле 2024 года NMPA приняло BLA для батоклимаба для лечения gMG.
HBM9378 — это полностью человеческое моноклональное антитело против тимического стромального лимфопоэтина (TSLP), полученное на основе платформы H2L2 Harbour Mice®. Оно эффективно связывается с лигандом TSLP и подавляет опосредованный TSLP сигнальный путь, блокируя взаимодействие между TSLP и рецептором TSLP. TSLP — хорошо валидированная цитокина, играющая ключевую роль в развитии и прогрессировании широкого спектра иммунологических состояний, включая астму и ХОБЛ, где ингибирование показало пользу в широком диапазоне воспалительных фенотипов. HBM9378 был спроектирован для достижения увеличенного периода полувыведения и подавления эффекторных функций, и вводится подкожно.
Компания получила одобрение IND по HBM9378 для умеренной- тяжелой астмы от NMPA в феврале 2022 года и завершила клиническое исследование фазы I на здоровых добровольцах в Китае. В ноябре 2024 года Компания подала заявку на IND для HBM9378 для лечения хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ) в NMPA, которое было одобрено в январе 2025 года.
В январе 2025 года было объявлено, что Компания и Kelun-Biotech заключили эксклюзивное лицензионное соглашение с Windward Bio, согласно которому Windward Bio получила эксклюзивную лицензию на исследования, разработку, производство и коммерциализацию HBM9378 глобально (за исключением Большого Китая и нескольких стран Юго-Восточной и Западной Азии). В июле 2025 года Windward Bio запустила глобальное клиническое исследование фазы II POLARIS, оценивающее длительное дозирование HBM9378/WIN378 для людей, живущих с астмой.
Примечание: HBM9378 известен как SKB378 в портфеле Kelun-Biotech, а WIN378 — в портфеле Windward Bio.
Porustobart (HBM4003) — это препарат следующего поколения, полностью человеческое анти-CTLA-4 антитело «только тяжелая цепь», обнаруженное и разработанное с использованием платформы HCAb Harbour Mice®. Это также первое полностью человеческое анти-CTLA-4 антитело «только тяжелая цепь», вошедшее в глобальную клиническую разработку. По сравнению с традиционными антителами против CTLA-4, porustobart обладает уникальными благоприятными свойствами, включая существенное истощение Treg-клеток и оптимизированную фармакокинетику для повышения безопасности. Кроме того, усиливая антителозависимую клеточную цитотоксичность (ADCC), porustobart увеличивает потенциальную способность избирательно истощать внутриопухолевые Treg-клетки, помогая преодолеть барьеры эффективности и токсичности текущих терапий на основе CTLA-4. Компания внедрила глобальный план разработки для нескольких типов солидных опухолей с адаптивным дизайном лечения для porustobart. Положительные данные по эффективности и безопасности наблюдались в исследовании монотерапии, нацеленном на распространенные солидные опухоли, а также в комбинированных исследованиях с ингибиторами PD-1 при меланоме, колоректальном раке (CRC), нейроэндокринных неоплазиях (NEN) и гепатоцеллюлярной карциноме (HCC).
В октябре 2025 года Компания опубликовала положительные данные клинических исследований фазы II в комбинации с tislelizumab для лечения метастатического колоректального рака, стабильного по микросателлитам (MSS) (mCRC). Из 23 оцениваемых пациентов объективный показатель ответа (ORR) составляет 34,8%, показатель контроля заболевания (DCR) — 60,9%, а общая выживаемость за 12 месяцев (OS) — 84%.
В феврале 2026 года Компания заключила лицензионное соглашение и партнерство по акциям с Solstice Oncology, клинической биотехнологической компанией, созданной синдикатом крупных инвесторов венчурного капитала, для эксклюзивной разработки и коммерциализации HBM4003 за пределами Большого Китая.
HBM7575 — это пролонгированное биспецифическое антитело, нацеленное на TSLP и нераскрытый антиген, с двойным механизмом действия. С одной стороны, блокируя взаимодействие между TSLP и его рецептором, оно ингибирует сигнальные пути, опосредованные TSLP, и активацию Th2-иммунных клеток. С другой стороны, связывание с нераскрытой мишенью и ее блокирование обеспечивает синергетический эффект, преодолевая проблемы резистентности, связанные с антителами против TSLP с одним таргетом. HBM7575 был сконструирован для наличия увеличенного периода полувыведения и благоприятной пригодности к разработке, что позволяет вводить препарат подкожно. На основе доклинических данных по периоду полувыведения ожидается, что период полувыведения у человека будет поддерживать интервалы дозирования более трех месяцев, позиционируя его как потенциальную терапию уровня best-in-class.
В декабре 2025 года NMPA приняло заявку IND для HBM7575 для лечения атопического дерматита. В марте 2026 года китайская заявка IND на лечение атопического дерматита была одобрена NMPA.
Ключевые продукты в портфеле инноваций следующего поколения включают:
HBM7020 — это биспецифическое антитело BCMAxCD3, сгенерированное с использованием полностью человеческой биспецифической технологии HBICE® и платформы Harbour Mice®. HBM7020 может обеспечивать сшивку целевых клеток и T-клеток за счет связывания с BCMA и CD3 на поверхности клетки, что приводит к мощной активации T-клеток и их устранению. Встроив два сайта связывания против BCMA для оптимального таргетинга клеток и моновалентно оптимизированную активность CD3 для минимизации CRS, HBM7020 продемонстрировал выраженную цитотоксичность с широкими возможностями применения как в иммунологических, так и в онкологических заболеваниях. В августе 2023 года HBM7020 получил клиренс IND от NMPA для начала исследования фазы I по раку в Китае. В июне 2025 года Компания вступила в глобальное стратегическое сотрудничество с Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. (Otsuka), чтобы продвигать HBM7020 для лечения аутоиммунных заболеваний.
HBM7004 — это новая биспецифическая молекула B7H4xCD3. Используя биспецифическую технологию HBICE® и платформу Harbour Mice®, это биспецифическое антитело было разработано для предоставления инновационных решений для иммунотерапии рака с точки зрения как эффективности, так и безопасности. Разработка биспецифического HBICE® B7H4xCD3 дополнительно закрепляет платформу Компании для биспецифических вовлекателей иммунных клеток, демонстрируя универсальность платформы HBICE® и преимущества подхода plug-and-play. В доклинических исследованиях HBM7004 демонстрировал механизм активации T-клеток внутри опухоли, зависящий от B7H4. В нескольких моделях на животных HBM7004 показал сильную противоопухолевую эффективность, заметную in vivo стабильность и снижение системной токсичности. Кроме того, в доклинических моделях HBM7004 демонстрировал выраженный синергетический эффект при комбинации с биспецифическим антителом B7H4x4-1BB при низком соотношении эффектор-клетки к клетке-мишени, что указывает на многообещающее терапевтическое окно. В 2025 году Компания продолжила разработку в доклинической стадии и перешла на стадию, готовящую IND для HBM7004.
Программы по метаболическим заболеваниям: Компания разрабатывает инновационные терапии для состояний, связанных с ожирением, чтобы решать ключевые проблемы в текущих методах лечения ожирения, включая сохранение мышечной массы и долгосрочную эффективность. Несколько программ в настоящее время находятся в доклинической разработке; каждая из них рассчитана на предоставление инновационных механизмов действия, включая целевую модуляцию гормонов и улучшенную метаболическую регуляцию. Объединяя стратегии двойного таргетинга с усиленными профилями безопасности, эти терапии потенциально способны дополнять и расширять существующие варианты лечения, включая различные агонисты GLP-1 рецептора, GIP рецептора и GCG рецептора. Эти программы поддерживаются платформой открытия антител Компании и AI-платформой Hu-mAtrIxTM: применения AI направляют поиск последовательности антител, обогащение, оптимизацию, дизайн биспецифической геометрии и оценку пригодности к разработке/иммуногенности/фармакокинетики (PK), а также исследования биомаркеров пациентов.
Программы по заболеваниям ЦНС: Resilience Neuroscience, полностью принадлежащая Компании дочерняя структура, продвигает портфель ЦНС следующего поколения с фокусом на болезнь Альцгеймера, болезнь Паркинсона и другие нейродегенеративные расстройства. В настоящее время несколько программ находятся в доклинической разработке и нацелены на хорошо валидированные пути в ЦНС. Существенно повышая доставку в центральную нервную систему и продлевая период полувыведения, эти программы стремятся усилить терапевтическую эффективность и обеспечить препараты следующего поколения уровня best-in-class (BIC) и first-in-class (FIC). Такой подход обеспечивается нашими собственными платформенными технологиями, включая HCAb-основанные платформы доставки через гематоэнцефалический барьер (BBB) для доставки антител, проникающих в мозг, и BBB shuttle-конъюгированные модальности ASO/siRNA, разработанные для преодоления ключевых барьеров в разработке лекарств для ЦНС.
Обеспечение терапии следующего поколения за счет инноваций платформы и инкубации венчурных проектов
Инновации технологических платформ остаются ключевой опорой долгосрочной стратегии Harbour BioMed и важным фактором успеха ее исследований и разработок, а также развития бизнеса. Постоянно развивая собственные платформы для открытия антител, включая Harbour Mice®, технологии антител на основе HCAb и возможности инженерии мультиспецифических антител, Компания повышает эффективность открытия антител и одновременно позволяет разрабатывать биологические препараты следующего поколения в нескольких терапевтических областях.
Опираясь на фундамент, Harbour BioMed все больше интегрирует искусственный интеллект с передовой инженерией антител для ускорения открытий. Одна из самых захватывающих инноваций Harbour BioMed в 2025 году — запуск ее первого полностью человеческого Generative AI HCAb Model, работающего на платформе Hu-mAtrIx™ AI. Построенная на более чем девяти миллионах последовательностей HCAb, полученных из секвенирования следующего поколения, платформа объединяет AI-ориентированный дизайн, интеллектуальный скрининг и валидацию в лабораторных условиях, чтобы создать процесс поиска в замкнутом контуре для разработки антител. Чтобы дополнительно продвинуть инновации, поддерживаемые AI, Harbour BioMed также запустила в 2025 году Global AI + Pharmaceutical Ecosystem Alliance, объединяющую технологических партнеров, экспертов отрасли и инвесторов для ускорения AI-ориентированного открытия лекарств.
Эти платформенные возможности сыграли важную роль в поддержке расширяющегося портфеля Компании и глобальных коллабораций с ведущими фармацевтическими партнерами, дополнительно демонстрируя коммерческую и научную ценность технологических платформ Harbour BioMed.
Помимо развития собственных возможностей R&D, Harbour BioMed также использует свои собственные технологии для стимулирования новых моделей инноваций. Благодаря подходу «технологии за долю» Компания продолжает инкубировать венчурные биотехнологические предприятия следующего поколения, расширяя сценарии применения платформенных технологий и создавая дополнительную долгосрочную ценность.
Благодаря гибким инвестициям в капитал Harbour BioMed проинкубировала несколько проектов, ориентированных на передовые терапевтические области — от мультивалентных антител до клеточных терапий. К ним относятся сотрудничества с NK Cell-Tech в области NK-клеточных терапий, а также инкубация Élancé Therapeutics, сосредоточенной на терапии ожирения следующего поколения, и Resilience Neuroscience, посвященной терапиям для нейродегенеративных заболеваний. Harbour BioMed также выступила соучредителем Sobour Biopharma для разработки инновационных методов лечения онкологических и воспалительных заболеваний.
Вместе эти инициативы подчеркивают широкие возможности технологических платформ Harbour BioMed и демонстрируют, как платформоориентированная модель инноваций Компании продолжает создавать новые возможности для научного продвижения и будущего роста.
Перспективы: формирование следующей фазы глобального роста
Впереди Harbour BioMed продолжит обеспечивать устойчивый рост бизнеса и реализовывать свое видение 2028 года — стать глобально ведущей платформенной биофармацевтической группой — за счет трех интегрированных механизмов роста.
В 2026 году Компания ожидает продвижения нескольких высокопотенциальных активов в клиническую разработку среднего и позднего этапов, а также дальнейшего перевода дополнительных инновационных кандидатов в клиническую стадию в области иммунологии, онкологии и других терапевтических направлений с высокими неудовлетворенными медицинскими потребностями. Тем временем Компания будет активно изучать различные возможности для ускорения реализации ценности своего портфеля и платформы и укрепления своей роли в глобальной инновационной экосистеме путем расширения сотрудничества с глобальными партнерами.
Интегрируя технологические платформы, инновации в портфеле и глобальные партнерства, Harbour BioMed остается приверженной предоставлению преобразующих биологических методов лечения пациентам по всему миру и дальнейшему укреплению своей позиции как глобально конкурентоспособного новатора в биотерапиях следующего поколения.
О Harbour BioMed
Harbour BioMed (HKEX: 02142) — глобальная биофармацевтическая компания, ориентированная на открытие и разработку новых терапий на основе моноклональных антител в области иммунологии, онкологии и других направлений. Компания формирует надежный портфель и дифференцированный портфель разработок благодаря внутренним возможностям R&D, стратегическим глобальным сотрудничествам по совместному открытию и совместной разработке, а также выборочным приобретениям.
Наша собственная технологическая платформа антител Harbour Mice® создает полностью человеческие моноклональные антитела как в традиционном формате из двух тяжелых и двух легких цепей (H2L2), так и в формате «только тяжелая цепь» (HCAb). Опираясь на антитела HCAb, иммунные клеточные вовлекатели на основе HCAb (HBICE®) — биспецифическая технология антител — позволяют обеспечивать эффекты уничтожения опухоли, которых не могут достичь традиционные комбинированные методы терапии. Технология Antibody Plus на основе HCAb (HCAb PLUSTM) предоставляет комплексные модальные решения для разработки инновационных мультиспецифических лекарств в различных областях заболеваний. Кроме того, опираясь на платформу Harbour Mice®, Harbour BioMed запустила свой первый полностью человеческий Generative AI HCAb Model, работающий на платформе Hu-mAtrIxTM AI, ускоряя разработку инновационных методов лечения.
Интегрируя Harbour Mice®, HBICE®, HCAb PLUSTM, платформу клонирования одиночных В-клеток и AI-технологии, Harbour BioMed построила высокоэффективный и отличительный двигатель для открытия антител, предназначенный для разработки терапевтических антител следующего поколения. Для получения дополнительной информации посетите www.harbourbiomed.com.
ИСТОЧНИК Harbour BioMed