Препарат от ожирения для Китая от Novo Nordisk сокращает почти на одну пятую массу тела

Ванданa Сингх

Чт, 26 февраля 2026 г., в 13:31 по Гринвичу+9 3 мин на чтение

В этой статье:

•                                       StockStory Лучший выбор 
  

  LLY

  -1.28%

 NVO  

 -1.11%  

 

 

 3933.HK  

 +0.70%  

**Компания United Laboratories International Holdings Limited **(TUL) и Novo Nordisk A/S (NYSE:NVO) во вторник опубликовали промежуточные результаты китайского исследования фазы 2 по UBT251 — тройному агонисту рецепторов GLP-1, GIP и глюкагона (тройной G).

В марте 2025 года компании заключили эксклюзивное лицензионное соглашение на сумму более $2 млрд, включая авансовые платежи и платежи по вехам.

United Biotechnology отвечает за разработку UBT251 на материковом Китае, в Гонконге, Макао и на Тайване, тогда как Novo Nordisk отвечает за разработку в остальном мире.

Не пропустите:

**«ChatGPT для маркетинга» только что открыл раунд за $0,85/акцию — ****10 000+ инвесторов уже участвуют**

**Изучите компанию по хранению энергии, устойчивую к пожарам, с $185 млн в заключенной выручке**

Размещение против препарата Эли Лилли Retatrutide

UBT251 разработан, чтобы составить конкуренцию препарату от Eli Lilly & Co.’s (NYSE:LLY) для ожирения «Triple G» — ретатр utide, который уже продемонстрировал многообещающие результаты по снижению веса.

Китайское исследование, проведенное United Biotechnology, изучало безопасность и эффективность еженедельных инъекций доз 2 мг, 4 мг и 6 мг UBT251 по сравнению с плацебо у китайских пациентов с избыточной массой тела или ожирением.

При исходной средней массе тела 92,2 кг максимальное среднее снижение веса у принимавших UBT251 составило 19,7% (-17,5 кг) по сравнению с 2,0% (-1,6 кг) в группе плацебо после 24 недель лечения.

Все группы доз UBT251 показали статистически значимые улучшения по сравнению с плацебо по ключевым вторичным конечным точкам, включая окружность талии, уровень глюкозы в крови, кровяное давление и липиды.

Тренд: Владейте персонажами, а не только контентом: внутри быстрорастущей IP-компании перед IPO

Профиль безопасности и переносимости

В ходе исследования UBT251, по-видимому, имел безопасный и хорошо переносимый профиль. Наиболее распространенные нежелательные явления были со стороны желудочно-кишечного тракта, и подавляющее большинство носили легкий или умеренный характер и уменьшались со временем, что согласуется с терапией на основе инкретина.

«Мы очень обнадежены этими данными из исследования в Китае, которые демонстрируют потенциал UBT251, его отличительный клинический профиль и профиль безопасности и переносимости», — заявил Мартин Хольст Ланге, исполнительный вице-президент, главный научный директор и руководитель отдела исследований и разработок в Novo Nordisk.

«Мы с нетерпением ждем публикации данных из глобального исследования с UBT251, которое Novo Nordisk проведет в следующем году».

Глобальный портфель разработок

Недавно Novo Nordisk запустила глобальное исследование фазы 1b/2a по различным дозам UBT251 — до 28 недель — примерно у 330 человек с избыточной массой тела или ожирением.

Смотрите также: Эта компания с AI перед IPO стоимостью менее $1 все еще открыта для розничных инвесторов — узнать больше

Ожидается, что промежуточные данные из этого исследования будут опубликованы в 2027 году. Novo Nordisk также ожидает начать исследование фазы 2 с UBT251 у людей с сахарным диабетом 2 типа во второй половине 2026 года.

История продолжается  

United Biotechnology представит подробные данные из китайского исследования фазы 2 на медицинском конгрессе позже в этом году.

По результатам этого исследования компания планирует начать исследование фазы 3 у китайских пациентов с избыточной массой тела или ожирением.

ПЕРЕОПРЕДЕЛИТЬ: 4 неудачи и конкурентная среда

В понедельник акции Novo Nordisk резко упали на разочаровывающих заголовочных данных по REDEFINE 4 — открыто меточному исследованию фазы 3 из глобальной программы клинических исследований REDEFINE.

Исследование не достигло своей первичной конечной точки: доказать непревосходство по снижению веса для CagriSema по сравнению с тирзепатидом от Eli Lilly после 84 недель.

Прочитайте дальше: Приобретите долю в новом стандарте роскошной поведенческой медицины в Калифорнии

Фото: Shutterstock

Дальше: Усильте свою торговлю с помощью уникальных рыночных идей и инструментов для трейдинга от Benzinga Edge. Нажмите сейчас, чтобы получить доступ к уникальным инсайтам, которые помогут вам быть на шаг впереди на сегодняшнем конкурентном рынке.

Получайте последние анализы акций от Benzinga:

APPLE (AAPL): Бесплатный отчет по анализу акций

TESLA (TSLA): Бесплатный отчет по анализу акций

Эта статья «Препарат от ожирения для Китая от Novo Nordisk сокращает почти на одну пятую массу тела» первоначально появилась на Benzinga.com

Условия и Политика конфиденциальности

Панель конфиденциальности

Больше информации