2026 год: Китайский рынок инновационных лекарств выходит на сильный старт, индустрия инновационных лекарств может получить хорошие возможности для развития

Вопрос AI · Означает ли предоставление лицензий на несколько препаратов компанией Rongchang Biotech глобальный прорыв китайских фармкомпаний?

Согласно сообщению Национального управления по лекарственным средствам, в первые три месяца этого года общий объем сделок по международному лицензированию отечественных инновационных препаратов превысил 60 миллиардов долларов США, приближаясь к половине показателя за весь 2025 год. По состоянию на 27 марта в 2026 году в нашей стране уже одобрено 10 инновационных препаратов, из них 2 — импортные, 8 — отечественные. Наши инновационные препараты достигли исторического прорыва, сохраняя хорошие темпы развития и потенциал.

В докладе о работе правительства на 2026 год предложено «создать новые опорные отрасли, такие как интегральные схемы, аэрокосмическая отрасль, биофармацевтика, низковысотная экономика и т. п.». По сравнению с формулировкой в докладе на 2025 год «культивировать и развивать новые отрасли и отрасли будущего», позиционирование биофармацевтики заметно поднялось: впервые ее включили на уровень «новых опорных отраслей». Согласно China Merchants Securities, для сектора медицины это означает, что политика по биофармацевтике продвигается дальше от «взращивания новых ниш» к «важному направлению для экономического роста и модернизации отрасли». При этом инновационные препараты как наиболее ключевое звено с высокой добавленной стоимостью в биофармацевтической отрасли получают особенно четко определенную выгоду.

Согласно тематической подборке Caixin Media (телеграф: China Financial News) по листинговым компаниям, среди соответствующих компаний:

Rongchang Biotech уже реализовала глобальное лицензирование четырех ключевых препаратов — вудицитоксимаба, тадицитепса, RC28 и RC148; суммарная сумма сделок по четырем препаратам превышает 12,6 миллиарда долларов США.

Bai Cheng BioPharma сформировала дифференцированную исследовательско-производственную программу в трех ключевых областях — онкология, аутоиммунные заболевания и боль. По состоянию на конец 2025 года портфель разрабатываемых программ компании насчитывал более 15 позиций, при этом она получила 4 разрешения IND для новых препаратов класса 1 и 11 разрешений IND для новых препаратов класса 2.

（Caixin Media）