Это оплаченный пресс-релиз. Связаться с дистрибьютором пресс-релиза напрямую по любым вопросам.

Argo Biopharma представит положительные промежуточные результаты II фазы клинических испытаний терапевтического препарата siRNA BW-20805 для ГАЭ на ежегодной конференции AAAAI 2026 года

PR Newswire

Чт, 26 февраля 2026 года, 11:00 AM GMT+9 3 мин чтения

-Постерная презентация выбрана как срочная новость-

ШАНХАЙ и БОСТОН, 25 февраля 2026 года /PRNewswire/ – Компания Argo Biopharmaceutical Co., Ltd. (Argo Biopharma), занимающаяся разработкой маломолекулярных интерферирующих РНК (siRNA), была выбрана для представления промежуточных данных II фазы для BW-20805 в рамках ежегодной конференции Американской академии аллергии, астмы и иммунологии (AAAAI) с 27 февраля по 2 марта 2026 года.

Логотип Argo Biopharma (PRNewsfoto/Argo Biopharmaceutical Co., Ltd)

BW-20805 — это исследуемая терапия siRNA, которая нацелена на и значительно подавляет прекалликреин (PKK), хорошо валидированную мишень для лечения наследственного ангиоэдемы (ГАЭ), предлагая возможность предотвращения атак ГАЭ с долгосрочным эффектом.

“Выбор наших промежуточных данных II фазы в качестве срочной новости на ежегодной конференции AAAAI признает силу и растущее количество доказательств в поддержку BW-20805 и подчеркивает его потенциал для достижения замечательных, устойчивых сокращений частоты атак ГАЭ и быстрого, глубокого подавления уровней плазменного PKK, наряду с благоприятным профилем безопасности, который хорошо переносится на всех уровнях дозирования. Сила этих клинических данных поддерживает дальнейшую оценку потенциально лучшей в своем классе схемы дозирования для профилактических нужд пациентов,” — сказал доктор Дунсю Шу, соучредитель и генеральный директор Argo Biopharma.

Результаты открытого исследования, выбранные для презентации срочной новостью, под названием “Значительное снижение атак ГАЭ с BW-20805, длительно действующей профилактической инъекцией — продолжающееся исследование II фазы у взрослых с наследственным ангиоэдемой” (ИД ПОСТЕРА: L42), показывают, что BW-20805 обеспечивает замечательное снижение уровня плазменного PKK, а также значительное снижение частоты атак ГАЭ, нормализованное по времени. Устойчивое подавление PKK и благоприятный профиль безопасности и переносимости поддерживают дальнейшую оценку схемы дозирования Q6M.

Ключевые данные:

На момент отсечения, частота атак ГАЭ, нормализованная по времени, снизилась на **100% **в группе 600 мг Q24W, **89% **в группе 300 мг Q24W и **87% **в группе 300 мг Q12W. Кроме того, 80% (8/10) леченых пациентов оставались без атак.

Уровни плазменного PKK показали быстрое и глубокое снижение. На 85-й день, в объединенных группах 300 мг (Q24W и Q12W), среднее снижение уровня плазменного PKK превысило **92%**; для группы 600 мг Q24W снижение PKK достигло примерно **97%**.

Среди участников, завершивших 169 дней наблюдения, снижение PKK сохранялось на уровне **98%** в группе 300 мг Q12W и **97%** в группе 600 мг Q24W на 169-й день соответственно.

BW-20805 в целом хорошо переносился, с преимущественно легкими, временными реакциями в месте инъекции и без серьезных нежелательных явлений.

Эти результаты демонстрируют надежный фармакодинамический эффект BW-20805 в сочетании с благоприятным профилем безопасности и переносимости, поддерживая его потенциал как длительно действующей профилактической терапии для ГАЭ.

 






История продолжается  

О наследственном ангиоэдеме (ГАЭ)

Наследственное ангиоэдема (ГАЭ) — это редкое генетическое заболевание, которое вызывает внезапное и непредсказуемое отекание различных частей тела. В тяжелых случаях оно может затрагивать горло и стать угрожающим жизни, с уровнем смертности до 40% 1. ГАЭ затрагивает около 1.5 человека на 100,000 в мире 2. Текущие методы лечения требуют частого дозирования, что подчеркивает необходимость в длительно действующих профилактических терапиях. BW-20805 нацелен на мРНК человеческого гепатического PKK, чтобы ингибировать экспрессию гена PKK, предлагая возможность эффективного предотвращения атак ГАЭ с значительным и более длительным терапевтическим эффектом.

О компании Argo Biopharma

Argo Biopharma — это компания в стадии клинических испытаний в области биотехнологий, стремящаяся разрабатывать терапевтические средства на основе РНКи нового поколения, чтобы предоставить лучшие варианты лечения для пациентов по всему миру. Компания создала надежный и разнообразный портфель кандидатов молекул РНКи, нацеленных на широкий спектр показаний, включая сердечно-сосудистые заболевания, вирусные инфекции, метаболические состояния и специализированные/редкие заболевания. В настоящее время Argo Biopharma имеет семь кандидатов РНКи в стадии клинической разработки.

Для получения дополнительной информации, пожалуйста, посетите www.argobiopharma.com.

Ссылки：

Giavina-Bianchi P, и др. (2011). CLINICS 66(9): 1627–1636.

Aygören-Pürsün, E, и др. (2018). Orphanet J Rare Dis 13(1): 73.

Cision

Просмотр оригинального контента для загрузки мультимедиа:

Условия и Политика конфиденциальности

Панель конфиденциальности

Дополнительная информация