Hongri Pharmaceutical: Обратите внимание на регулярные отчеты о целях по выручке основных бизнес-направлений к 2026 году, доле инвестиций в исследования и разработки, а также на количественные показатели оценки

证券之星消息，红日药业(300026)03月26日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。

**投资者：**此前以“关注定期报告”敷衍回复，回避中小股东知情权，未对业绩低迷、项目停滞等问题正面回应。我要求给出有数据、有节点、可验证的答复，否则将向深交所及证监会投诉：1. 业绩下滑、股价低迷，管理层是否已启动问责？整改措施、责任到人方案及时间表是什么？2. KB项目临床试验完成后为何长期无公告？是否存在研发失败、数据不佳等未披露风险？3. 请明确26年核心业务营收目标研发投入占比及可量化考核指标，拒绝敷衍

**红日药业董秘：**Здравствуйте, компания строго соблюдает законодательство и нормативные требования для上市公司. Что касается проектов в разработке, включая проект KB, компания всегда продвигает их с научным и строгим подходом и будет предоставлять своевременное и нормативное раскрытие информации о достижениях в исследовании, соответствующих стандартам раскрытия. Согласно «Информационному раскрытию для компаний на стартапах», компании, занимающиеся разработкой и регистрацией лекарств, должны своевременно раскрывать следующую информацию при возникновении одного из следующих обстоятельств: (1) Клинические испытания могут быть начаты в соответствии с соответствующими нормами; (2) Клинические испытания достигли промежуточного прогресса (вход в фазы I, II, III, IV); (3) Клинические испытания прекращены; (4) Получен сертификат нового лекарства; (5) Получены лицензии на производство лекарств (включая «Сертификаты регистрации лекарств», «Сертификаты регистрации импортных лекарств», «Сертификаты регистрации медицинских продуктов» и т.д.); (6) Получена лицензия на производство лекарств; (7) Продукт прошел или не прошел оценку согласованности; (8) Другие обстоятельства, которые, по мнению компании или биржи, могут оказать значительное влияние на разработку и регистрацию лекарств компании. Компания будет продолжать обеспечивать справедливость и законность раскрытия информации, и дальнейшие значительные достижения будут сразу же объявлены через законные каналы. Пожалуйста, следите за регулярными отчетами для получения информации о целевых показателях доходов от основного бизнеса, доле инвестиций в исследования и разработки и количественных оценочных показателях на 2026 год. Спасибо за ваше внимание!

**投资者：**Рынок и инвесторы в целом выражают сомнения в том, что компания полностью остановила исследования и все проекты в разработке не имеют прогресса, полагаясь только на бухгалтерский учет расходов на исследования. Компания многократно отвечала, что «нормальное продвижение», но не предоставила никаких клинических публикаций, данных о наборе участников или промежуточных результатов. Пожалуйста, раскройте информацию: последние клинические статусы новых препаратов 1 класса, таких как KB и Эмдифен, информация о регистрации CDE, конкретный график III фазы. Если прогресса нет, объясните причины и укажите, куда пошли средства на исследования.

**红日药业董秘：**Здравствуйте, компания строго соблюдает законодательство и нормативные требования для上市公司. Что касается проектов в разработке, включая проект KB, компания всегда продвигает их с научным и строгим подходом и будет предоставлять своевременное и нормативное раскрытие информации о достижениях в исследовании, соответствующих стандартам раскрытия. Согласно «Информационному раскрытию для компаний на стартапах», компании, занимающиеся разработкой и регистрацией лекарств, должны своевременно раскрывать следующую информацию при возникновении одного из следующих обстоятельств: (1) Клинические испытания могут быть начаты в соответствии с соответствующими нормами; (2) Клинические испытания достигли промежуточного прогресса (вход в фазы I, II, III, IV); (3) Клинические испытания прекращены; (4) Получен сертификат нового лекарства; (5) Получены лицензии на производство лекарств (включая «Сертификаты регистрации лекарств», «Сертификаты регистрации импортных лекарств», «Сертификаты регистрации медицинских продуктов» и т.д.); (6) Получена лицензия на производство лекарств; (7) Продукт прошел или не прошел оценку согласованности; (8) Другие обстоятельства, которые, по мнению компании или биржи, могут оказать значительное влияние на разработку и регистрацию лекарств компании. Компания будет продолжать обеспечивать справедливость и законность раскрытия информации, и дальнейшие значительные достижения будут сразу же объявлены через законные каналы. Спасибо за ваше внимание!

**投资者：**В 2019 году на странице 18 годового отчета компании четко указано, что проект KB находится на стадии клинических исследований IIa, а цель на 2020 год — перейти к стадии IIb. Однако впоследствии несколько раз утверждалось, что «IIb этап завершен», но конкретное время завершения, клинические данные или соответствующие объявления так и не были раскрыты. Скажите, пожалуйста: 1. Когда именно был завершен IIb этап проекта KB? Пожалуйста, предоставьте проверяемые данные. 2. Почему в годовом отчете и последующих заявлениях есть противоречия, нет ли здесь признаков несоответствия в раскрытии информации и введения инвесторов в заблуждение? 3. Если IIb этап завершен, почему III этап не был запущен в течение 6 лет? Существуют ли нераскрытые значительные риски? Пожалуйста, ответьте на эти три вопроса напрямую!

**红日药业董秘：**Здравствуйте, в годовом отчете компании за 2020 год указано, что проект KB находится на стадии IIa клинических исследований, а цель на 2021 год — продвинуться к клиническим исследованиям IIb. В раскрытии информации нет противоречий или вводящих в заблуждение заявлений, не было и не подлежало раскрытию ничего, что должно было быть раскрыто. Проекты инновационных лекарств основываются на совершенно новых механизмах действия, требуют проведения большого количества исследовательских и проверочных работ, и цикл разработки имеет высокую степень неопределенности. В настоящее время проект KB продвигается в соответствии с планом. Спасибо за ваше внимание!

以上内容为证券之星据公开信息整理，由AI算法生成（网信算备310104345710301240019号），不构成投资建议。