Hengrui Medicine достигает новых рекордов по результатам 2025 года: инновации прорыв, глобальный путь снова ускоряется

25 марта компания Hengrui Pharmaceuticals опубликовала годовой отчет за 2025 год. В отчетном периоде компания придерживалась стратегии «двойного привода: технологические инновации + интернационализация», обеспечивая устойчивый рост результатов; выручка и чистая прибыль достигли новых рекордных значений. За весь год выручка составила 316,29 млрд юаней, увеличившись на 13,02%; чистая прибыль, относящаяся к акционерам листинговой компании, — 77,11 млрд юаней, рост на 21,69%; чистая прибыль, относящаяся к акционерам листинговой компании, за вычетом разовых/нерегулярных прибылей и убытков (non-recurring items) — 74,13 млрд юаней, рост на 20,00%. Выручка от продаж инновационных препаратов составила 163,42 млрд юаней, рост на 26,09%, доля в выручке от продаж лекарственных препаратов — 58,34%; выручка от внешних лицензий — 33,92 млрд юаней, рост на 25,62%.

Одновременно с устойчивым ростом результатов компания поддерживала высокую интенсивность НИОКР: за весь год суммарные затраты на НИОКР составили 87,24 млрд юаней, или 27,58% от выручки; в том числе капитализируемые/расходуемые (expense) НИОКР — 69,61 млрд юаней, что закладывает инновационный фундамент для развития.

Высокая эффективность трансформации инновационных результатов: продажи инновационных препаратов лидируют в росте выручки

В выручке от продаж инновационных препаратов выручка от противоопухолевых продуктов составила 132,40 млрд юаней, рост на 18,52%, доля в общей выручке от продаж инновационных препаратов — 81,02%. Инновационные препараты для терапии в рамках医保內 (внутри базового медицинского страхования) — Рививулусам (второе поколение AR-антагонистов) и Дарлсили (ингибиторы CDK4/6) — точно нацелены на клинические потребности, которые остаются неудовлетворенными; отличные клинические данные получили широкую верификацию в практиках лечения, а продажи продолжают демонстрировать сильный рост. Такие инновационные препараты, как Флуозапали (PARP-ингибитор) и Хайцюпобапа (TPO-рецепторный агонист), выпущенные ранее, по мере дальнейшего одобрения новых показаний или накопления клинических доказательств в исследованиях после выхода на рынок продолжают стабильно добавлять к выручке. Препараты, включая Иринотекан липосомный (TOP1) и Риканг кумоцзумаб (HER2 ADC), хотя и находятся на ранней стадии коммерциализации и в отчетном периоде еще не были включены в医保, благодаря очевидным преимуществам клинической эффективности для определенных пациентов, а также благодаря эффективной подготовке к выходу на рынок и стратегии прохождения рыночного допуска, обеспечили сильный драйвер для быстрого увеличения объема продаж на раннем этапе.

В выручке от продаж инновационных препаратов небетауморные (non-oncology) продукты обеспечили доход 31,02 млрд юаней, рост на 73,36%, доля в общей выручке от продаж инновационных препаратов — 18,98%. Такие препараты для терапии в рамках医保內, как Хэнгэлюцин (ингибитор SGLT2) и Римазозолум (агонист рецепторов GABAa), благодаря эффективной передаче клинических преимуществ обеспечили более быстрый рост.

Стоит отметить, что в разделе «план деятельности компании» годового отчета компания поставила цель добиться, чтобы в 2026 году темпы роста выручки от продаж инновационных препаратов превысили 30%. Как сказано выше, в 2025 году выручка от продаж инновационных препаратов Hengrui Pharmaceuticals выросла на 26,09%, что в полной мере демонстрирует, что компания постоянно усиливает реализацию инновационных продуктовых конвейеров и способности к коммерциализации, ускоряя высвобождение потенциала роста. На этой основе компания нацеливается на еще более высокие цели роста, демонстрируя твердую уверенность в дальнейшем развитии.

Новые препараты и новые показания продолжают получать одобрения: около 53 инновационных результатов накоплено за 3 года и ждут выхода

В 2025 году компания продолжала наращивать инновационные усилия. В отчетном периоде Шанхайский инновационный центр исследований и разработок компании был официально введен в эксплуатацию, что позволило дополнительно совершенствовать систему R&D компании.

Компания продолжала развивать отраслевые лидирующие платформы новых технологий, усиливая инновации «на истоке». В отчетном периоде компания постоянно дополняла уже созданные зрелые технологические платформы, такие как ADC, двойные/мультиантитела, средства деградации белков, препараты на основе малых нуклеиновых кислот (small nucleic acids), оральные полипептиды, а также технологические платформы PROTAC/молекулярные клеи/molecule glue/RIPTAC; на этой основе была первоначально сформирована платформа для моделей новых молекул. Кроме того, Hengrui активно развивает обнаружение лекарств на основе искусственного интеллекта (AIDD), всесторонне обеспечивая инновации и итерации в разработке лекарственных препаратов.

Компания сформировала отраслевую ведущую и высоко дифференцированную матрицу инновационных продуктов. В настоящее время в Китае уже одобрены к продаже 24 инновационных препарата класса 1 и 5 новых препаратов класса 2; дополнительно более 100 самостоятельных инновационных продуктов находятся в клинической разработке, и проводятся более 400 клинических исследований в Китае и за рубежом.

В 2025 году (включая дочерние компании, входящие в отчетность) было одобрено к продаже 7 инновационных препаратов класса 1, включая: моноклональное антитело для инъекций Рикасиси (Rycacizumab), таблетки эмакситиния сульфат, таблетки гликлептин+метформин (I)(II) (Ryglyptin Metformin), Рикам кумоцзумаб для инъекций (注射用瑞康曲妥珠单抗), капсулы фамитенина малеат (苹果酸法米替尼胶囊), инъекционный препарат Фослорапитантпалоноcетрон (注射用磷罗拉匹坦帕洛诺司琼) и таблетки Земетустат (泽美妥司他片) и т.д.; также 1 инновационный препарат класса 2 был одобрен к продаже, и 6 уже одобренных инновационных препаратов получили одобрение новых показаний к продаже, охватывающих такие области заболеваний, как онкология, метаболические, сердечно-сосудистые, иммунные и нейронауки. В отчетном периоде R&D-конвейер компании заметно продвинулся: было подано 15 заявок на одобрение к продаже, которые были приняты NMPA; 28 клинических программ были продвинуты до фазы III, 61 — до фазы II, и 28 инновационных продуктов были впервые продвинуты до клинической фазы I. В 2025 году компания получила 180 клинических разрешений; было получено 8 признаний CDE в качестве прорывных видов лечения и 2 признания в категории приоритетного рассмотрения. Кроме того, в 2025 году компания набрала 22 000+ участников для участия в клинических исследованиях; собственные возможности по клинической разработке позволяют компании эффективно продвигать сроки рассмотрения продукции регуляторами.

Успешно ведутся работы по подаче патентных заявок и их поддержанию. В отчетном периоде было получено 76 патентов с разрешением в Большом Китае и 209 патентов с разрешением за рубежом. По состоянию на конец отчетного периода компания имеет 986 патентов на изобретения, разрешенных в Большом Китае, и 1 021 патент, разрешенных за рубежом, включая США/Европу/Японию и т.д.

В 2025 году Hengrui Pharmaceuticals имеет 20 продуктов/показаний, которые прошли корректировку в новой версии национального перечня医保; из них 10 продуктов впервые вошли в医保. Это постоянно повышает доступность качественных лекарств и их доступность с точки зрения платежеспособности, а также помогает ускорять рост объема продаж продуктов, улучшать долю рынка и дополнительно укреплять лидирующее положение компании в области инновационных препаратов.

С точки зрения будущей устойчивости роста компания рассчитывает на дальнейшее высвобождение потенциала. Согласно объявлению, в период 2026–2028 гг. ожидается одобрение к продаже около 53 инновационных результатов. В части вывода новых продуктов на рынок: GLP-1/GIP двойной агонист HRS9531, обладающий лучшим потенциалом в своем классе, для лечения избыточного веса/ожирения может быть одобрен. В части одобрения новых показаний: Рикам кумоцзумаб (Риканг кумоцзумаб) может быть одобрен для использования при HER2-положительном колоректальном раке, HER2-положительном раке молочной железы для первой линии лечения и для ряда других показаний.

Ускорение интернационализации: BD становится новым двигателем роста результатов

Сильная научно-исследовательская и инновационная платформа компании создает прочную основу для высокоуровневого международного сотрудничества. В 2025 году BD-модель сотрудничества Hengrui Pharmaceuticals продолжила инновации: было заключено 5 сделок по расширению зарубежного бизнеса в области инновационных препаратов. Особенно примечательна стратегическая союзная договоренность с GSK: стороны совместно разрабатывают до 12 инновационных препаратов, включая ингибитор PDE3/4 HRS-9821; Hengrui получила первоначальный платеж 500 млн долларов США, а также опцион/платежи за право опциона и веховые платежи, а также соответствующие отчисления от продаж на потенциальную общую сумму около 12 млрд долларов США (120 млрд долларов США). Это демонстрирует глубокое признание инновационной платформы и R&D-сил Hengrui. Кроме того, с MSD было достигнуто соглашение по эксклюзивному лицензированию за пределами Большого Китая для ингибитора Lp(a) HRS-5346: первоначальный платеж 200 млн долларов США и веховые платежи до 1,77 млрд долларов США, что дополнительно подтверждает конкурентоспособность на глобальном уровне. Также: лицензирование коммерческих прав на оральный GnRH-антагонист SHR7280 в материковом Китае немецкой Merck; лицензирование Myosin small molecule inhibitor HRS-1893 в модели NewCo компании Braveheart Bio; лицензирование части международных рыночных прав на Рикам кумоцзумаб компании Glenmark. Начиная с 2023 года компания завершила 12 сделок по расширению зарубежного бизнеса, включая внешние лицензии, NewCo и стратегические альянсы и другие модели; потенциальная суммарная стоимость сделок превышает 27 млрд долларов США (270 млрд долларов США). Эта серия активных BD-сделок ускоряет реализацию глобальной ценности инновационных препаратов Hengrui.

В то же время Hengrui также активно продвигает зарубежную самостоятельную разработку и регистрацию. В отчетном периоде компания открыла новый центр клинических исследований и сотрудничества в Бостоне, США. В настоящее время компания имеет 15 R&D-центров в Азии, Европе/США и Австралии; в отчетном периоде несколько инновационных препаратов запустили первые зарубежные клинические исследования. Кроме того, в отчетном периоде было получено признание статуса orphan drug (лекарство для лечения редких заболеваний) в США для инновационного препарата HER2 ADC Рикам кумоцзумаб в комбинации с адетебелли (阿得贝利) и химиотерапией для лечения рака желудка или аденокарциномы желудочно-пищеводного соединения. В настоящее время в компании 5 инновационных препаратов получили статус orphan drug в FDA, и 4 ADC-продукта получили статус fast track в FDA.

Кроме того, в отчетном периоде компания успешно вышла на биржу HKEX, реализовав листинг формата «A+H»; было привлечено 11,374 млрд гонконгских долларов, что стало крупнейшим IPO сектора фармацевтики на рынках гонконгских акций за последние 5 лет, а интернационализация сделала новый шаг на новый рубеж.

В 2025 году компания активно исследовала инновационные схемы лечения, демонстрируя миру клиническую ценность «китайской медицины». В отчетном периоде уже 381 важный результат исследований, связанный с продуктами компании, получил международное признание. Результаты публиковались в ведущих международных журналах, включая CA (Journal of Clinical Physician: Oncology), The Lancet (Ланцет), JAMA (Journal of the American Medical Association); суммарный impact factor составил 3 159, включая 18 «тяжеловесных» научных статей (impact factor ≥30 для онкологии и ≥20 для неонкологических направлений). Также компания усилила свое участие на глобальной научной сцене на новом уровне. В онкологической области в 2025 году 72 и 46 исследований были отобраны для ASCO Annual Meeting и ESMO Annual Meeting соответственно, и впервые ESMO была представлена в формате стенда; в неонкологической области ряд результатов был отобран для устных докладов на международных конференциях, таких как ежегодное собрание Американской диабетической ассоциации (ADA), Американской академии дерматологии (AAD), Европейской ассоциации нефрологии (ERA) и др.

Формирование глобального кадрового резерва и всеобъемлющее повышение уровня операционного управления

Углубление стратегии интернационализации невозможно без поддержки глобальных организационных возможностей. В 2025 году компания углубила программу привлечения талантов и построила глобальный кадровый резерв. Была приглашена госпожа Feng JI, которая присоединилась к компании и заняла должность президента, усилив глобальное стратегическое лидерство; господин Zhu Guoxin был приглашен на должность старшего вице-президента компании и глобального руководителя ранних исследований, чтобы усилить упреждающее планирование конвейера и инновации «на истоке»; господин Yin Hang был приглашен на должность вице-президента компании и генерального менеджера онкологического бизнеса, чтобы постоянно усиливать конкурентоспособность в онкологической сфере; господин Yu Liu был приглашен в качестве международного главного врача (Chief Medical Officer), отвечающего за клиническую разработку в регионах за пределами США и Китая; госпожа Karen Atkin была приглашена на должность руководителя международного коммерческого направления и стратегии портфеля (коллекции продуктов), чтобы дополнительно укрепить зарубежное коммерческое расширение. Кроме того, через «Global Elite Program» широко привлекаются талантливые студенты и молодые ученые из ведущих зарубежных университетов и научно-исследовательских институтов.

Внутреннее обучение: в отношении ключевых талантов разных уровней системно реализуются программы развития, включая «400 Development Project for Mid-to-High Level High-Potential Talents», «New Managers Training Camp», «Hengrui Leadership Summit» и другие планы подготовки, чтобы в полной мере сформировать профессиональную, молодую и интернациональную элитную кадровую команду.

Компания продолжила усиливать стратегическое соответствие организации: в 2025 году был создан новый бизнес-отдел биофармацевтики (BBU), который развивается параллельно с существующим онкологическим бизнес-отделом (OBU). За счет организационного обновления усиливается ведущая способность к коммерциализации. Компания сформировала систему взаимодополняющих функций для обеспечения профессиональной сбытовой команды, включая бизнес-операционное совершенство, маркетинговые функции, медицинские вопросы, а также центральное и провинциальное управление продажами, центральное и провинциальное управление допуском на рынок. Компания построила широкую и глубокую сеть охвата по всем каналам. В настоящее время сбытовая сеть компании охватывает по всей стране более 25 000 больниц и более 200 000 розничных аптек офлайн. Кроме того, компания создала структуру рынка на низовом уровне: в соответствии с потенциалом рынка и характеристиками продуктов проводится обновление размещения на широком рынке. По состоянию на текущий момент охват конечных точек в сообществах (community terminals) превышает 2 500, а количество академических мероприятий, проведенных с охватом врачей, — 20 000+ посещений; влияние низовых брендов значительно выросло.

Углубление интеграции «правительство–промышленность–образование–наука», реализация устойчивых обязательств

Для дальнейшего усиления способности компании к фундаментальным исследованиям в сфере биомедицинских наук компания активно продвигает кооперацию по модели «правительство–промышленность–образование–наука», совместно с National Natural Science Foundation of China (Бюро национального фонда естественных наук) учредив «Joint Fund for Innovation and Development of Private Enterprises by National Natural Science Foundation», общим объемом 132 млн юаней; приоритет направлен на фундаментальные или прикладные фундаментальные исследования в областях опухолей, метаболических заболеваний и др. Кроме того, компания подписала меморандум о стратегическом сотрудничестве с China Science and Technology Development Foundation: будет выделено 100 млн юаней для финансирования проектов по семи основным направлениям, включая содействие научно-техническим инновациям, укрепление ресурсного обеспечения, подготовку кадров и международный обмен, чтобы вместе продвигать глубокую интеграцию научно-технических инноваций и инноваций в промышленности.

В то же время, как ведущая компания китайских инноваций в фармацевтической отрасли, Hengrui Pharmaceuticals всегда уделяет большое внимание выполнению социальной ответственности и глубоко реализует концепцию устойчивого развития.

В ноябре 2025 года в районе дабу в Гонконге произошел серьезный пожар в Hongfu Court (宏福苑). Ситуация вызвала сильную обеспокоенность со стороны общества. Hengrui Pharmaceuticals объявила об экстренном пожертвовании в размере 10 млн гонконгских долларов на цели экстренного спасения, а также работ по восстановлению после катастрофы.

Благодаря выдающимся показателям в области инноваций в фармацевтике, соблюдения норм деловой деятельности, зеленого развития и социальной ответственности, Hengrui Pharmaceuticals в международно признанном рейтинговом агентстве MSCI ESG повысила рейтинг до уровня «AA», войдя в число лидеров глобальной фармацевтической отрасли.

На основе результатов высококачественного развития в инновациях и интернационализации Hengrui Pharmaceuticals многократно получала признание авторитетных организаций в Китае и за рубежом. Семь лет подряд компания входит в список TOP50 глобальных фармацевтических компаний, опубликованный американским журналом Pharmaceutical Executive; согласно рейтингу масштаба конвейеров, опубликованному Citeline в 2025 году, масштаб самостоятельного конвейера компании занимает второе место в мире; успешно вошла в список Fortune China 500, опубликованный Fortune China Net; патент на таблетку Huaiqupoba ethanolamine (恒曲®) получил China Patent Gold Award; также Hengrui Pharmaceuticals 5 лет подряд получала сертификацию «China Outstanding Employer», что вновь подтверждает достижения в сфере управления персоналом.

В будущем Hengrui Pharmaceuticals продолжит придерживаться стратегии «двойного привода: технологические инновации + интернационализация», глубоко развивать клинические области с неудовлетворенными потребностями и создавать дифференцированные инновационные продукты; продолжать сочетать самостоятельные R&D-разработки и открытое сотрудничество, чтобы предложить пациентам во всем мире больше и лучшие варианты лечения.

Огромный объем информации и точная интерпретация — все в приложении Sina Finance