Регулятор ЕС поддерживает инъекционную версию препарата для лечения кровяных раковин Sanofi

robot
Генерация тезисов в процессе

Европейское агентство по лекарственным средствам рекомендовало одобрить инъекционную версию препарата Sanofi от рака крови Sarclisa, вводимого с помощью on-body инъектора. Эта подкожная форма продемонстрировала не меньшую эффективность по сравнению с внутривенной версией в исследованиях поздних стадий. Ожидается, что Европейская комиссия примет окончательное решение об одобрении в ближайшие месяцы, что может упростить лечение пациентов с множественной миеломой.

Посмотреть Оригинал
На этой странице может содержаться сторонний контент, который предоставляется исключительно в информационных целях (не в качестве заявлений/гарантий) и не должен рассматриваться как поддержка взглядов компании Gate или как финансовый или профессиональный совет. Подробности смотрите в разделе «Отказ от ответственности» .
  • Награда
  • комментарий
  • Репост
  • Поделиться
комментарий
Добавить комментарий
Добавить комментарий
Нет комментариев
  • Закрепить