Юэкань Фармацевтика: дочернее предприятие YKYY018 получило одобрение FDA на клинические испытания для показаний по лечению и профилактике вирусной пневмонии у человека с помощью ингаляционных аэрозолей

2026-03-27 17:12:36

Компания Yuekang Pharmaceutical объявляет, что её полностью дочерняя компания Beijing Yuekang Kechuang Pharmaceutical Technology Co., Ltd. недавно получила уведомление от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) о согласовании заявки на клинические испытания ингаляционного аэрозоля YKYY018 для лечения и профилактики вируса Пеан. Номер IND — 180432. Ингаляционный аэрозоль YKYY018 — это оригинальный международный препарат с мембранным слиянием, разработанный компанией на базе полностью автоматизированной платформы искусственного интеллекта. Он уже получил одобрение и уведомление FDA и Национального управления по контролю за лекарствами и продуктами питания о проведении клинических испытаний для профилактики и лечения инфекций респираторного синцитиального вируса.

Посмотреть Оригинал

На этой странице может содержаться сторонний контент, который предоставляется исключительно в информационных целях (не в качестве заявлений/гарантий) и не должен рассматриваться как поддержка взглядов компании Gate или как финансовый или профессиональный совет. Подробности смотрите в разделе «Отказ от ответственности» .

2 Лайков