От лидерства в Китае к глобальной конкуренции — отчет Hengrui Pharma о высококачественном развитии в 2025 году

25 марта Hengrui Medicine опубликовала годовой отчет за 2025 год. В отчетный период компания придерживалась стратегии «технологические инновации + международное развитие», обеспечивая устойчивый рост показателей, рекордные выручка и чистая прибыль. За год выручка составила 31,629 млрд юаней, рост на 13,02%; чистая прибыль, принадлежащая акционерам компании, — 7,711 млрд юаней, рост на 21,69%; чистая прибыль за вычетом разовых статей — 7,413 млрд юаней, рост на 20,00%. Продажи инновационных лекарств составили 16,342 млрд юаней, рост на 26,09%, что составляет 58,34% от общего объема продаж лекарств; доходы от внешних лицензий — 3,392 млрд юаней, рост на 25,62%.

При продолжающемся росте компании сохраняются высокие инвестиции в НИОКР, за год вложено 8,724 млрд юаней, что составляет 27,58% от выручки, из них 6,961 млрд юаней — на расходы, что укрепляет инновационную базу развития.

Эффективное преобразование инновационных результатов, лидерство продаж инновационных лекарств в росте показателей

В структуре продаж инновационных лекарств доходы от противоопухолевых препаратов составили 13,24 млрд юаней, рост на 18,52%, что составляет 81,02% от общего объема продаж инновационных лекарств. Инновационные препараты, такие как Ривароксабан (второе поколение AR-антигистаминов) и Дарцили (CDK4/6 ингибиторы), точно нацелены на неудовлетворенные клинические потребности, их отличные клинические данные подтверждены в практике, что обеспечивает стабильный рост продаж. Более ранние инновационные препараты, такие как Флуцопарили (PARP-ингибитор) и Гекутопар (TPO-стимулятор), продолжают получать новые показания и одобрения, что стабильно увеличивает доходы. Продукты, такие как Илитекан липосомы (TOP1) и Рекантузумаб (HER2 ADC), хотя и находятся на начальной стадии коммерциализации и пока не включены в систему медицинского страхования, благодаря четким терапевтическим преимуществам для определенных групп пациентов, а также эффективной подготовке к выходу на рынок и стратегиям доступа, быстро расширяют объем продаж.

В структуре продаж инновационных лекарств доходы от неонкологических препаратов достигли 3,102 млрд юаней, рост на 73,36%, что составляет 18,98% от общего объема продаж инновационных лекарств. Внутри системы медицинского страхования быстро растут такие препараты, как Ганглифлозин (SGLT2 ингибитор) и Римазолам (GABAa-реактиватор), благодаря их клиническим преимуществам.

Особое внимание уделяется тому, что в разделе операционного плана отчета компания поставила цель увеличить продажи инновационных лекарств более чем на 30% к 2026 году. Как указано выше, в 2025 году рост продаж составил 26,09%, что свидетельствует о том, что компания продолжает укреплять свои инновационные портфели и коммерческие возможности, ускоряя рост. На этой базе компания ставит более высокие цели, что демонстрирует твердую уверенность в будущем развитии.

Постоянное одобрение новых лекарств и новых показаний, около 53 инновационных результатов за три года

В 2025 году компания продолжила усиливать инновации. В отчетный период был запущен в эксплуатацию инновационный центр в Шанхае, что дополнительно совершенствует систему исследований и разработок.

Компания продолжает развивать ведущие в отрасли платформы новых технологий, усиливая источники инноваций. В отчетный период совершенствовались платформы ADC, мульти- и двойных антител, белковых деградаторов, малых нуклеиновых кислот, пероральных пептидов, PROTAC/молекулярных гелей/RIPTAC и другие, создавая новые модели молекул. Также активно развивается направление искусственного интеллекта в разработке лекарств (AIDD), что полностью поддерживает инновации и итерации в R&D.

Формируется высоко дифференцированный портфель инновационных продуктов. В 2025 году в Китае было одобрено 24 препарата 1-го типа и 5 препаратов 2-го типа, более 100 собственных инновационных продуктов находятся на клинической стадии, а более 400 клинических испытаний проводятся внутри страны и за рубежом.

В 2025 году компания (включая дочерние компании) получила одобрение на 7 препаратов 1-го типа, среди них — Рекантузумаб для инъекций, Аминацетитин сульфат, Ригаглютид с метформином (I и II фазы), Рекантузумаб для инъекций, Фамотидин ацетат капсулы, Фосфолипидные препараты и Земитозан. Также одобрено 1 препарат 2-го типа и 6 новых показаний для существующих инновационных препаратов, охватывающих онкологию, метаболизм, кардиологию, иммунологию и неврологию. За отчетный период было подано 15 заявок на регистрацию, 28 — на клинические исследования в фазе III, 61 — в фазе II, 28 — впервые в фазе I. В 2025 году получено 180 разрешений на клинические исследования, 8 препаратов признаны CDE как прорывные, 2 — как приоритетные для скорейшего рассмотрения. Также в 2025 году было привлечено более 22 000 участников для клинических исследований, что подтверждает мощные внутренние возможности компании в области клинической разработки.

Патентные заявки и поддержание патентов идут успешно. За отчетный период получено 76 патентов в регионе Гонконг и материковом Китае, 209 — за рубежом. На конец отчетного периода в регионе Гонконг и материковом Китае зарегистрировано 986 патентов на изобретения, за рубежом — 1021 патент.

К 2025 году 20 продуктов/показаний компании прошли обновленное национальное списание медицинских товаров, из них впервые в систему вошли 10, что повышает доступность и доступность качественных лекарств, ускоряет объемы продаж и укрепляет лидерство в области инновационных лекарств.

В плане роста на будущее ожидается дальнейшее раскрытие потенциала. Согласно объявлению, в 2026–2028 годах ожидается одобрение около 53 инновационных результатов. Среди новых продуктов — GLP-1/GIP-двойной рецепторный агонист HRS9531 для лечения избыточного веса и ожирения, который может получить одобрение. В новых показаниях ожидается одобрение Рекантузумаба для HER2-положительного колоректального рака и HER2-положительной молочной железы в качестве первой линии терапии.

Ускорение международного развития, BD — новый драйвер роста

Мощные инновационные R&D возможности создают прочную основу для высокого уровня международных партнерств. В 2025 году компания заключила 5 сделок по развитию зарубежных рынков инновационных лекарств. Особенно выделяется стратегический альянс с GSK: совместная разработка до 12 инновационных препаратов, включая PDE3/4 ингибитор HRS-9821, с получением компанией Hengrui 500 млн долларов США авансовых платежей, а также опционов и выплат по этапам на сумму до 12 млрд долларов, что свидетельствует о глубоком признании платформы и R&D компании. Также достигнута эксклюзивная лицензия на Лп(a)-ингибиторы HRS-5346 в Китае с MSD, с авансом 200 млн долларов и потенциальными выплатами до 17,7 млрд долларов. Внутри страны компания передала права на коммерциализацию перорального GnRH-антагониста SHR7280 немецкой компании Merck, а также лицензировала HRS-1893 — маломолекулярный ингибитор Myosin — по модели NewCo, и часть международных прав на Рекантузумаб — компании Glenmark. С 2023 года завершено 12 зарубежных сделок, включая лицензии, NewCo и стратегические альянсы, с потенциальной суммой свыше 270 млрд долларов. Эти активные сделки ускоряют глобальную реализацию инновационных лекарств Hengrui.

Одновременно компания активно развивает собственное зарубежное исследование и регистрацию. В отчетный период открыт новый центр клинических исследований в Бостоне, США. В настоящее время в Азии, Европе, Америке и Австралии функционирует 15 исследовательских центров, запущены первые зарубежные клинические испытания. Также, препарат Рекантузумаб в комбинации с Адетобили и химиотерапией для лечения рака желудка или гастроэзофагеальной аденокарциномы получил статус orphan drug от FDA в США. В настоящее время 5 инновационных препаратов получили статус orphan drug от FDA, 4 — статус Fast Track.

Кроме того, успешно завершено IPO на Гонконгской бирже с привлечением 11,374 млрд гонконгских долларов — крупнейшее за последние 5 лет IPO в фармацевтическом секторе Гонконга, что стало новым этапом международной экспансии.

В 2025 году компания активно исследует новые терапевтические подходы, демонстрируя миру клиническую ценность «китайских лекарств». За отчетный период 381 важное исследование, связанное с продуктами компании, получило международное признание. Опубликованы статьи в ведущих журналах, таких как CA, The Lancet, JAMA, с совокупным импакт-фактором 3 159, включая 18 ключевых исследований (с импакт-фактором ≥30 в онкологии и ≥20 — в неонкологии). Участие в международных научных форумах вышло на новый уровень: в 2025 году 72 и 46 исследований были представлены на ASCO и ESMO, впервые с экспозицией на ESMO; результаты в области неонкологии представлены на конференциях ADA, AAD, ERA и других.

Создание глобальной кадровой команды, комплексное совершенствование операционной деятельности

Глубокая международная стратегия невозможна без глобальных организационных возможностей. В 2025 году компания усилила привлечение талантов, создав глобальную кадровую команду. Наняты госпожа Фэн Цзи на пост президента, что укрепляет стратегическое руководство; господин Чжу Госян — вице-президент и руководитель глобальных исследований, — отвечает за развитие портфеля и источники инноваций; господин Ин Хан — вице-президент и руководитель онкологического направления; Ю Ли — главный международный медицинский директор, курирующий клинические разработки за пределами Китая и США; госпожа Карен Аткин — руководитель международных бизнес-стратегий, расширяя зарубежное присутствие. Также реализуются программы по привлечению лучших студентов и молодых ученых из ведущих вузов и научных центров мира.

Внутреннее развитие кадров осуществляется через системные программы: «Программа развития 400 высокопотенциальных менеджеров», «Обучение новых руководителей», «Саммит лидерства Hengrui» и другие, формируя профессиональную, молодую и международную команду.

Компания продолжает совершенствовать стратегическую и организационную структуру: в 2025 году создано подразделение биофармацевтики (BBU), которое работает вместе с онкологическим отделением (OBU), повышая коммерческую эффективность. Внедрена система функций: коммерческое превосходство, маркетинг, медицинские дела, управление продажами на центральном и региональном уровнях, доступ к рынкам. Развита широкая сеть каналов продаж: более 25 000 больниц и 200 000 аптек по всей стране. Также создана инфраструктура для работы на массовом рынке, расширена сеть в сообществе: более 2 500 точек, проведено 20 000 академических мероприятий, что значительно повысило узнаваемость бренда на уровне基层.

Углубление взаимодействия власти, промышленности, науки и образования, реализация принципов устойчивого развития

Для укрепления фундаментальных исследований в биомедицине компания активно содействует взаимодействию с государственными органами и научными институтами. Совместно с Национальным комитетом по естественным наукам создан «Фонд инновационного развития частных предприятий», объемом 132 млн юаней, для исследований в области онкологии и метаболических заболеваний. Также подписан меморандум о стратегическом сотрудничестве с Китайским фондом развития науки и технологий, с инвестированием 100 млн юаней в проекты по инновациям, ресурсам, талантам и международному обмену, способствуя интеграции науки и промышленности.

В качестве лидера в области инноваций в медицине, Hengrui постоянно подчеркивает важность социальной ответственности и устойчивого развития. В ноябре 2025 года после крупного пожара в Хонгконге компания пожертвовала 10 млн гонконгских долларов на помощь пострадавшим и восстановление.

Благодаря выдающимся достижениям в области инноваций, соблюдения нормативных требований, экологической ответственности и социальной деятельности, Hengrui поднялась до уровня ESG-рейтинга «AA» по версии MSCI, войдя в число ведущих фармацевтических компаний мира.

Благодаря результатам в области инноваций и международного развития, Hengrui неоднократно признается авторитетными международными и национальными рейтингами: 7 лет подряд входит в топ-50 глобальных фармацевтических компаний по версии Pharmaceutical Executive; по данным Citeline 2025, занимает второе место в мире по масштабу собственных разработок; входит в список Fortune China 500 2025; патент на препарат Хекутопар (恒曲®) удостоен золотой медали Китая; компания уже 5 лет подряд получает статус «Выдающийся работодатель Китая», подтверждая свои достижения в HR.

Посмотреть Оригинал
На этой странице может содержаться сторонний контент, который предоставляется исключительно в информационных целях (не в качестве заявлений/гарантий) и не должен рассматриваться как поддержка взглядов компании Gate или как финансовый или профессиональный совет. Подробности смотрите в разделе «Отказ от ответственности» .
  • Награда
  • комментарий
  • Репост
  • Поделиться
комментарий
Добавить комментарий
Добавить комментарий
Нет комментариев
  • Закрепить