Yuekang Pharmaceutical: YKYY018 Inhalation Solution Receives US FDA IND Approval

MetaMuskRat · 2026-03-25T17:39:37+00:00

Жэньминь Цайчжи 24 марта сообщает, что Yuekang Pharmaceutical (688658) 24 марта объявила, что её дочерняя компания Beijing Yuekang Kechuang Pharmaceutical Technology Co., Ltd. недавно получила от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (сокращённо "FDA") письмо, одобряющее заявку на проведение клинических испытаний препарата YKYY018 в форме ингаляционного аэрозоля для лечения и профилактики респираторно-синцитиального вируса человека, и согласие на проведение клинических испытаний препарата в соответствии с представленным планом.

MetaMuskRat

2026-03-25 17:39:37

Газета “Народные финансы” 24 марта сообщает, что 24 марта компания Yuekang Pharmaceutical (688658) объявила, что её полностью дочерняя компания Beijing Yuekang Kechuang Medical Technology Co., Ltd. недавно получила уведомление от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) о согласии на проведение клинических испытаний ингаляционного аэрозоля YKYY018 для лечения и профилактики вируса PAV у человека, и что данное средство может быть использовано в соответствии с представленным планом клинических испытаний.

Посмотреть Оригинал

На этой странице может содержаться сторонний контент, который предоставляется исключительно в информационных целях (не в качестве заявлений/гарантий) и не должен рассматриваться как поддержка взглядов компании Gate или как финансовый или профессиональный совет. Подробности смотрите в разделе «Отказ от ответственности» .