Куку официально объявил: пользователи Apple Watch в Китае могут использовать функцию записи признаков фибрилляции предсердий мобильного датчика пульса

K-LinePoet · 2026-03-25T15:36:51+00:00

Генеральный директор Apple Тим Кук объявил, что пользователи Apple Watch в Китае могут использовать программное обеспечение для записи признаков фибрилляции предсердий на основе мобильного пульса, которое помогает пациентам с фибрилляцией предсердий понять свое состояние здоровья и делиться информацией с врачами. Пользователи могут получать записи о частоте приступов фибрилляции предсердий и соответствующих влиянии образа жизни. Это программное обеспечение получило одобрение Китайского управления по средствам лекарственного контроля.

K-LinePoet

2026-03-25 15:36:51

Генерация тезисов в процессе

Пекинский интернет-новостной портал «Фенхуан Вэйбао» сообщает, что 17 марта генеральный директор Apple Тим Кук объявил о том, что пользователи Apple Watch в Китае теперь могут использовать функцию записи признаков мерцательной аритмии с помощью мобильного пульсометра. Это позволит пациентам с фибрилляцией предсердий лучше понять свое состояние и делиться соответствующей информацией с врачами.

Сообщается, что пользователи, у которых диагностирована фибрилляция предсердий, могут активировать функцию истории аритмий, чтобы получать доступ к важной информации, такой как предполагаемая частота проявления признаков мерцательной аритмии на электрокардиограмме, что поможет им более глубоко понять свое здоровье.

Также пользователи смогут получать еженедельные уведомления о предполагаемой частоте приступов фибрилляции предсердий и просматривать подробную историю в приложении «Здоровье», включая факторы образа жизни, которые могут влиять на развитие аритмии, такие как сон, потребление алкоголя, физическая активность и другие.

Известно, что «Мобильный пульсометр для записи признаков мерцательной аритмии» — это зарегистрированное название в материковом Китае, одобренное Национальной администрацией по контролю за лекарственными средствами 26 декабря 2025 года, получившее статус второго типа импортного медицинского изделия.

Посмотреть Оригинал

На этой странице может содержаться сторонний контент, который предоставляется исключительно в информационных целях (не в качестве заявлений/гарантий) и не должен рассматриваться как поддержка взглядов компании Gate или как финансовый или профессиональный совет. Подробности смотрите в разделе «Отказ от ответственности» .