90,000 флаконов детского ибупрофена отозваны по всей стране, говорит FDA

OnchainHolmes · 2026-03-23T01:48:53+00:00

FDA отозвала почти 90 000 флаконов детского ибупрофена из-за возможного загрязнения. Отзыв, затрагивающий продукты Strides Pharma для Taro Pharmaceuticals, классифицируется как класс II, что указывает на потенциальные риски для здоровья. Потребителям рекомендуется прекратить использование и при необходимости проконсультироваться с поставщиками медицинских услуг.

OnchainHolmes

2026-03-23 01:48:53

Генерация тезисов в процессе

закрыть

видео

Главные новости FOX Business за 19 марта

Посмотрите, что сейчас популярно на FoxBusiness.com.

По данным Управления по контролю за продуктами и лекарствами (FDA), было отозвано почти 90 000 бутылок детского ибупрофена из-за возможного наличия постороннего вещества.

Компания Strides Pharma, Inc., базирующаяся в Индии, отозвала около 89 592 бутылок своего детского ибупрофена в форме оральной суспензии по 100 миллиграммов, сообщили в FDA.

Пострадавший продукт был произведён для Taro Pharmaceuticals USA и распространялся по всей территории США.

Ибупрофен продавался в бутылках объёмом 4 жидких унции с концентрацией 100 миллиграммов на 5 миллилитров.

ТРАВЯНОЕ ДОБАВКА ВЫЯВЛЕНА С СЕКРЕТНЫМ ИНГРЕДИЕНТОМ ВИАГРА, FDA ПРИЗЫВАЕТ ПОТРЕБИТЕЛЕЙ ПРЕКРАТИТЬ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Почти 90 000 бутылок детского ибупрофена были отозваны. (Getty Images / Getty Images)

Упаковки включали номера партии 7261973A и 7261974A с датой истечения срока — 31 января 2027 года.

Первоначальный отзыв был объявлен в начале этого месяца после жалоб на гелеподобную массу и чёрные частицы в продукте.

GM отзывает 17 тысяч автомобилей из-за трещин в задней тяговой связи, которые могут привести к авариям

Пострадавший продукт был произведён для Taro Pharmaceuticals USA и распространялся по всей территории США. (iStock / iStock)

Однако FDA обновила классификацию на этой неделе до уровня II, что означает, что «использование или воздействие на продукт с нарушением может вызвать временные или обратимые медицинские последствия или при этом вероятность серьёзных последствий крайне мала».

Класс II — второй по важности уровень срочности у FDA.

Класс II — второй по важности уровень срочности у FDA. (Stefani Reynolds/Bloomberg via Getty Images / Getty Images)

НАЖМИТЕ ЗДЕСЬ, ЧТОБЫ ПОЛУЧИТЬ FOX BUSINESS В ДВИЖЕНИИ

Потребителям, приобретшим отозванный ибупрофен, рекомендуется немедленно прекратить его использование.

Родителям, у которых возникли опасения после того, как ребёнок употребил этот продукт, следует проконсультироваться с медицинским специалистом.

Посмотреть Оригинал

На этой странице может содержаться сторонний контент, который предоставляется исключительно в информационных целях (не в качестве заявлений/гарантий) и не должен рассматриваться как поддержка взглядов компании Gate или как финансовый или профессиональный совет. Подробности смотрите в разделе «Отказ от ответственности» .