FDA одобрила версию препарата для похудения Wegovy с более высокой дозой, поскольку Novo Nordisk пытается вернуть свою долю рынка

robot
Генерация тезисов в процессе

В этой статье

  • NVO
  • NVO
  • LLY

Следите за своими любимыми акциями СОЗДАТЬ БЕСПЛАТНЫЙ АККАУНТ

Логотип фармацевтической компании Novo Nordisk отображается перед её офисами в Багсваэрде, Копенгаген, Дания, 4 февраля 2026 года.

Том Литл | Reuters

Администрация по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) в четверг одобрила версию Вагови с более высокой дозой — 7,2 миллиграмма, — которая является бестселлером компании Novo Nordisk для снижения веса, поскольку компания стремится вернуть долю рынка у главного конкурента Eli Lilly.

Novo планирует запустить более высокую дозу Вагови — 7,2 миллиграмма — в апреле. Датский производитель лекарств позиционирует эту версию, чтобы лучше конкурировать с препаратом Lilly для ожирения Zepbound, который оказался более эффективным в снижении веса, чем стандартная доза Вагови — 2,4 миллиграмма.

Эта повышенная эффективность помогла Zepbound стать предпочтительным препаратом для лечения ожирения среди врачей и пациентов, несмотря на то, что он вышел на рынок США позже, чем Вагови, и укрепил позицию Lilly как доминирующего игрока в этой области.

Высокодозный Вагови помог пациентам с ожирением потерять в среднем 20,7% веса после 72 недель в третьей фазе клинических испытаний. Стандартная доза Вагови показала около 15% снижения веса в клинических испытаниях.

Больше новостей о здоровье на CNBC

  • Администрация Трампа меняет рекомендации по вакцинации от COVID и детским вакцинам — что это значит для вас
  • США введут тариф в 100% на брендированные и запатентованные лекарства, если компании не построят заводы в стране, заявил Трамп
  • Eli Lilly построит завод в Техасе стоимостью 6,5 миллиарда долларов для производства препарата от ожирения и других лекарств

«Я считаю, что это действительно делает продукт более конкурентоспособным и значительно сокращает разрыв», — сказал доктор Джейсон Бретт, главный медицинский специалист в США в Novo Nordisk, в интервью в четверг перед одобрением.

«Но что еще важнее, я думаю, что это дает пациентам еще один вариант, если они не достигают своих целей, и позволяет добиться более значительной потери веса у некоторых пациентов», — добавил он.

В отдельном третьем этапе клинических испытаний на пациентах с ожирением и диабетом 2 типа, высокодозный Вагови показал среднюю потерю веса 14,1%. Люди с диабетом обычно сложнее теряют вес по сравнению с теми, у кого этого заболевания нет.

Это первое одобрение препарата на основе GLP-1 в рамках новой национальной программы приоритетных ваучеров FDA, которая направлена на сокращение времени рассмотрения лекарств до одного-двух месяцев для компаний, поддерживающих национальные приоритеты здравоохранения США. Пилотная программа была запущена FDA в июне.

Выбирайте CNBC в качестве вашего предпочтительного источника в Google и никогда не пропустите важные новости от самого надежного источника бизнес-новостей.

Посмотреть Оригинал
На этой странице может содержаться сторонний контент, который предоставляется исключительно в информационных целях (не в качестве заявлений/гарантий) и не должен рассматриваться как поддержка взглядов компании Gate или как финансовый или профессиональный совет. Подробности смотрите в разделе «Отказ от ответственности» .
  • Награда
  • комментарий
  • Репост
  • Поделиться
комментарий
Добавить комментарий
Добавить комментарий
Нет комментариев
  • Закрепить