Фьючерсы
Доступ к сотням фьючерсов
TradFi
Золото
Одна платформа мировых активов
Опционы
Hot
Торги опционами Vanilla в европейском стиле
Единый счет
Увеличьте эффективность вашего капитала
Демо-торговля
Введение в торговлю фьючерсами
Подготовьтесь к торговле фьючерсами
Фьючерсные события
Получайте награды в событиях
Демо-торговля
Используйте виртуальные средства для торговли без риска
Запуск
CandyDrop
Собирайте конфеты, чтобы заработать аирдропы
Launchpool
Быстрый стейкинг, заработайте потенциальные новые токены
HODLer Airdrop
Удерживайте GT и получайте огромные аирдропы бесплатно
Launchpad
Будьте готовы к следующему крупному токен-проекту
Alpha Points
Торгуйте и получайте аирдропы
Фьючерсные баллы
Зарабатывайте баллы и получайте награды аирдропа
Инвестиции
Simple Earn
Зарабатывайте проценты с помощью неиспользуемых токенов
Автоинвест.
Автоинвестиции на регулярной основе.
Бивалютные инвестиции
Доход от волатильности рынка
Мягкий стейкинг
Получайте вознаграждения с помощью гибкого стейкинга
Криптозаймы
0 Fees
Заложите одну криптовалюту, чтобы занять другую
Центр кредитования
Единый центр кредитования
Еще
Почти 90,000 бутылок детского жидкого обезболивающего препарата отозваны
ВАШИНГТОН (AP) — Федеральные регуляторы сообщили о отзыве почти 90 000 бутылок детского обезболивающего из-за сообщений о наличии черных включений и других загрязнений.
Федеральное управление по контролю за продуктами и лекарствами разместило онлайн-уведомление о отзыве детского ибупрофена в форме суспензии от компании Taro Pharmaceuticals. На сайте компании указано, что продукт представляет собой ягодный раствор и рекомендуется для детей от 2 до 11 лет.
В уведомлении FDA говорится, что отзыв был начат в начале этого месяца после того, как потребители сообщили о наличии «гелеобразной массы и черных частиц в продукте». Регуляторы классифицировали эту меру как риск для потребителей, связанный с возможными серьезными травмами или последствиями для здоровья, который считается «отдаленным».
Медикамент был произведен в Индии компанией Strides Pharma Inc., которая выпускает генерические и безрецептурные лекарства для компаний в США и многих других странах. Согласно уведомлению FDA, компания Strides инициировала отзыв.
Ни Strides, ни Taro Pharmaceuticals не сразу ответили на запросы о комментариях в пятницу утром.
Отдел здравоохранения и науки Associated Press получает поддержку от Отдела научного образования Говарда Хьюза и Фонда Роберта Вуда Джонсона. AP несет полную ответственность за весь контент.