Бэйджэнь Фармасьютикал: общий доход в 2025 году составил 38.205 млрд юаней, чистая прибыль, приписываемая владельцам материнской компании, достигла 1.422 млрд юаней

Газета сообщает (журналист Чжан Мин): 26 февраля вечером BeiGene (百济神州) опубликовала оперативный отчет за 2025 год. За отчетный период общий доход компании составил 38,205 млрд юаней, что на 40,4% больше по сравнению с предыдущим годом. Благодаря росту доходов от продукции и повышению операционной эффективности за счет управления расходами, чистая прибыль, принадлежащая материнской компании, достигла 1,422 млрд юаней.

За отчетный период доходы от продукции BeiGene составили 37,770 млрд юаней, что на 39,9% больше, главным образом благодаря росту продаж泽布替尼 (泽布替尼), а также лицензированных продуктов от Amgen и替雷利珠单抗 (百泽安).

В частности, доходы от泽布替尼 достигли рекордных 28,067 млрд юаней, что на 48,8% больше. По регионам, в США годовой объем продаж泽布替尼 составил 20,206 млрд юаней, рост на 45,5%. В Европе — 4,265 млрд юаней, рост на 66,4%. В Китае — 2,472 млрд юаней, рост на 33,1%.

Объявление показывает, что泽布替尼 — самый широко одобренный в мире ингибитор BTK. В настоящее время泽布替尼 одобрен более чем в 75 странах мира. На ежегодной конференции Американского общества гематологии (ASH) 2025 года BeiGene представила шести-летние данные по клиническому исследованию SEQUOIA и долгосрочные результаты исследования ALPINE, что дополнительно подтвердило устойчивую пользу泽布替尼 при лечении первичных и рецидивных/рефрактерных хронических лимфолейкозов/слабоумных лимфом взрослых пациентов. В первой половине 2026 года BeiGene планирует провести промежуточный анализ третьего этапа исследования MANGROVE, сравнивающего泽布替尼 в комбинации с ритуксимаб против бендамустина в комбинации с ритуксимаб для первичной терапии взрослых пациентов с лимфомой клеток Мальтё.

Еще один ключевой продукт,百泽安, также демонстрирует стабильный рост продаж, достигнув 5,297 млрд юаней в 2025 году, что на 18,6% больше. В настоящее время百泽安 одобрен более чем в 50 странах мира, что способствует постоянному повышению доступности для пациентов. Компания планирует в первой половине 2026 года подать заявку на регистрацию для добавления показания для百泽安 в комбинации с泽尼达妥单抗 для первичной терапии взрослых пациентов с HER2-положительным раком желудка и пищевода, а также ожидает в 2026 году получить разрешение в Японии на использование для первичной терапии рака желудка у взрослых.