Фьючерсы
Доступ к сотням фьючерсов
TradFi
Золото
Одна платформа мировых активов
Опционы
Hot
Торги опционами Vanilla в европейском стиле
Единый счет
Увеличьте эффективность вашего капитала
Демо-торговля
Введение в торговлю фьючерсами
Подготовьтесь к торговле фьючерсами
Фьючерсные события
Получайте награды в событиях
Демо-торговля
Используйте виртуальные средства для торговли без риска
Запуск
CandyDrop
Собирайте конфеты, чтобы заработать аирдропы
Launchpool
Быстрый стейкинг, заработайте потенциальные новые токены
HODLer Airdrop
Удерживайте GT и получайте огромные аирдропы бесплатно
Launchpad
Будьте готовы к следующему крупному токен-проекту
Alpha Points
Торгуйте и получайте аирдропы
Фьючерсные баллы
Зарабатывайте баллы и получайте награды аирдропа
Инвестиции
Simple Earn
Зарабатывайте проценты с помощью неиспользуемых токенов
Автоинвест.
Автоинвестиции на регулярной основе.
Бивалютные инвестиции
Доход от волатильности рынка
Мягкий стейкинг
Получайте вознаграждения с помощью гибкого стейкинга
Криптозаймы
0 Fees
Заложите одну криптовалюту, чтобы занять другую
Центр кредитования
Единый центр кредитования
Испытание почечного препарата достигло поставленных целей. Vertex Pharmaceuticals (VRTX.US) выросла более чем на 8% в начале торговой сессии
Во вторник, акции компании Vertex Pharmaceuticals (VRTX.US) выросли более чем на 8% в утренней сессии, достигнув нового годового максимума и сейчас торгуются по цене 497,79 долларов. Согласно сообщениям, ранее компания заявила, что её лекарство для лечения заболеваний почек достигло ожидаемых целей в поздних стадиях испытаний, что придает импульс её стратегии по выходу за рамки терапии муковисцидоза. В заявлении компании говорится, что у пациентов, получавших лечение povetacicept, уровень протеина в моче снизился на 52% после 36 недель по сравнению с исходным уровнем. Также компания отметила, что в исследовании, включавшем более 605 пациентов, это лекарство в целом безопасно и хорошо переносится.
Vertex заявила, что завершит подачу заявки на одобрение препарата povetacicept в Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) до конца марта и планирует обратиться за ускоренным рассмотрением. Компания планирует использовать приоритетный сертификат для сокращения срока рассмотрения с 10 до 6 месяцев.