FDA США одобрила противораковый препарат компании Bristol Myers Squibb для лечения лимфомы Ходжкина

NodeGuardian · 2026-03-22T01:30:03+00:00

FDA одобрила комбинированное лечение Opdivo компании Bristol Myers Squibb для нелеченного классического лимфома Ходжкина III или IV стадии у пациентов в возрасте 12 лет и старше, предоставляя новый вариант первой линии терапии наряду с существующими методами лечения рака.

NodeGuardian

2026-03-22 01:30:03

Генерация тезисов в процессе

Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США одобрила комбинированное лечение компании Bristol Myers Squibb, бренд Opdivo, для взрослых и подростков от 12 лет и старше с ранее не леченной стадией III или IV классического лимфомы Ходжкина. Этот недавно одобренный режим сочетает Opdivo с доксорубицином, винбластином и дакарбазином, предлагая новый вариант первой линии для пациентов с прогрессирующим заболеванием. Opdivo уже одобрен для лечения других прогрессирующих раковых заболеваний, таких как меланома, немелкоклеточный рак легкого и рак почки.

Посмотреть Оригинал

На этой странице может содержаться сторонний контент, который предоставляется исключительно в информационных целях (не в качестве заявлений/гарантий) и не должен рассматриваться как поддержка взглядов компании Gate или как финансовый или профессиональный совет. Подробности смотрите в разделе «Отказ от ответственности» .

2 Лайков