Laimi Pharma: R&D Investment as Percentage of Revenue Reaches New High in Recent Years in 2025

Источник: Китайская фондовая газета·Цзиньчжэн Вэйбэй

18 марта вечером компания Лаймэй Фарма (300006) опубликовала годовой отчет за 2025 год, в котором полностью раскрыла результаты деятельности, финансовое состояние и планы развития на будущее.

В отчете указано, что в 2025 году компания достигла выручки в 7,76 млрд юаней, что на 2,50% меньше по сравнению с предыдущим годом; чистая прибыль, принадлежащая акционерам компании, составила убыток в 1,35 млрд юаней, в то время как в предыдущем году был убыток в 87,804 млн юаней; базовая прибыль на акцию составила -0,1276 юаня. В отчетном периоде снижение выручки связано с уменьшением продаж и цен на некоторые виды продукции по сравнению с прошлым годом; одновременно компания продолжала инвестиции в исследования и разработки для расширения продуктовой линейки и начисляла амортизацию нематериальных активов, что повлияло на операционную прибыль. Компания сосредоточена на основном производстве лекарственных средств, ассортимент продукции разнообразен и структурирован рационально, основные продукты — химические препараты, с акцентом на специализированные направления (включая противоопухолевые, препараты для пищеварительной системы, парентеральное питание), а также антимикробные средства.

В отчетный период компания увеличила инвестиции в R&D, доля затрат на исследования и разработки в выручке достигла 13,55%, что является рекордом за последние годы. За год было получено 5 регистрационных сертификатов на лекарства, 3 продукта прошли оценку на соответствие оригиналу, 2 продукта получили регистрацию медицинских изделий; дочерняя компания Сычуань Инжуй самостоятельно разработала инновационный противораковый препарат «Нанотальцовая железосодержащая суспензия для инъекций», который перешел в клиническую фазу II, а также получены этические одобрения на разработку генерика Мабалосава, что свидетельствует о прогрессе в исследованиях.

Ключевой продукт компании — нанотальцовая суспензия для инъекций (Канарин) — является первым лейкосканером, одобренным CFDA, обладающим хорошей лимфотропностью; в 2025 году он был включен в число первых продуктов будущей индустрии города Чунцин.

В области расширения рынка компания реализует стратегию «двойного драйва»: «групповая закупка + расширение каналов», в рамках которой препарат Никодил был включен в 11-ю партию централизованных закупок государственных лекарств, а такие препараты, как инъекции хлорамфеникола и сухая суспензия цефоподоксима, успешно вошли в Гуандунский альянс закупок, что значительно расширило рыночное покрытие. Также компания продолжает оптимизировать модель продаж, укреплять сотрудничество с крупными коммерческими организациями и активно развивать конечный рынок, что способствует росту доли продукции на рынке.

Отчет показывает, что компания строго соблюдает стандарты качества производства лекарственных средств, установленные национальными нормативами, создала полноценную систему закупок, производства и контроля качества, что обеспечивает безопасность и эффективность продукции. На конец отчетного периода материнская компания не распределила прибыль — 4,8 млрд юаней убытка, поэтому в 2025 году планируется не выплачивать дивиденды наличными, не раздавать акции и не увеличивать уставный капитал за счет резервов; в дальнейшем компания сосредоточится на повышении качества и эффективности, активно работает над восстановлением прибыли и защитой интересов инвесторов.

В будущем компания намерена твердо придерживаться стратегии «средний масштаб × дифференцированные инновации × бережливое управление затратами», сосредоточиться на развитии ключевых конкурентных преимуществ, продолжать увеличивать инвестиции в R&D, запуск новых продуктов, расширять зарубежные рынки и обеспечивать устойчивое развитие компании. (Ван Ло)