J&J получает одобрение FDA для таблетки от псориаза, которая претендует на конкуренцию с популярными инъекциями

NodeGuardian · 2026-03-21T19:00:19+00:00

Препарат Icotyde от Johnson & Johnson, первый пероральный пептид, блокирующий IL-23 для лечения умеренного и тяжелого бляшечного псориаза, получил одобрение FDA. Он направлен на конкуренцию с инъекционными препаратами и, по прогнозам, будет генерировать продажи более $5 миллиардов долларов.

NodeGuardian

2026-03-21 19:00:19

Генерация тезисов в процессе

Johnson & Johnson получила одобрение FDA на Icotyde — пероральную таблетку для лечения умеренно-тяжелого и тяжелого псориаза, которая стала первым пероральным пептидом, блокирующим IL-23. Этот новый препарат предназначен для конкуренции с популярными инъекционными лекарствами, такими как Skyrizi и Tremfya, и ожидается, что он принесет более 5 миллиардов долларов продаж. J&J получила права на препарат в рамках сотрудничества с Protagonist Therapeutics и продемонстрировала его эффективность в четырех исследованиях стадии 3.

Посмотреть Оригинал

На этой странице может содержаться сторонний контент, который предоставляется исключительно в информационных целях (не в качестве заявлений/гарантий) и не должен рассматриваться как поддержка взглядов компании Gate или как финансовый или профессиональный совет. Подробности смотрите в разделе «Отказ от ответственности» .

1 Лайков