Как биомедицина, определённая в качестве новой опорной отрасли, преодолевает трудный период трансформации и прорыва?

Как AI · как подчеркнуть клиническую ценность в период отраслевой перестройки?

Журналист «Экономическая газета 21 века» Ян Шуо

В 2026 году Всекитайское собрание народных представителей установило новые ориентиры развития для нашей биомедицинской промышленности.

В этом году в докладе правительства впервые было включено биомедицинское направление в категорию новых опорных отраслей, наряду с интегральными схемами, аэрокосмической промышленностью, экономикой низкого полета и другими секторами, что позволило повысить стратегический статус отрасли с «выращиваемой новой индустрии» до «экономической опоры».

Несколько аналитиков брокерских компаний считают, что впервые в докладе правительства биомедицина была обозначена как опорная отрасль, что посылает ясный политический сигнал о намерении государства ускорить обновление отрасли. В то же время «инновационные лекарства» уже третий год подряд включаются в доклад правительства, что свидетельствует о постоянном усилении политики поддержки инновационного развития отрасли.

С начала 2026 года показатели отрасли показывают, что биомедицина не продолжила быстрый рост, характерный для предыдущего капитального бума, а перешла в стадию глубоких корректировок и структурных изменений. Колебания на вторичном рынке, замедление темпов финансирования, более осторожный выход из проектов — всё это вызвало у внешних наблюдателей мнение о «охлаждении» отрасли.

Некоторые специалисты отрасли сообщили журналисту «Экономической газеты 21 века», что с точки зрения сути отрасли, эта волна корректировок не означает исчезновения инновационной ценности, а является неизбежным процессом перехода от количественного расширения, driven капиталом, к качественному росту, ориентированному на клиническую ценность. В последние годы, при поддержке капитала, на рынок быстро выходили многочисленные однотипные проекты и разработки с недостаточной коммерческой перспективой; низкий уровень конкуренции не только расходовал ресурсы, но и размывал истинную инновационную ценность. Современный отбор на рынке — это ключ к возвращению отрасли к рациональности.

В долгосрочной перспективе, по мере реализации политики Всекитайского собрания и углубления трансформации отрасли, наша биомедицинская индустрия постепенно вернется к своим корням — инновациям, и на пути к высококачественному развитию откроется новая волна прорывов.

Благодаря многолетним политическим инициативам и накоплению отраслевого опыта, система разработки инновационных лекарств в Китае постепенно совершенствуется, и вся индустрия входит в важный этап трансформации к высокому качеству. Однако в процессе быстрого развития остаются узкие места в таких сферах, как исследования и разработки, допуск, оплата и коммерциализация, которые еще не полностью устранены и сдерживают рост отрасли на более высоком уровне.

Эти проблемы, по словам специалистов, являются ключевыми направлениями, на которые сосредоточено внимание политики Всекитайского собрания 2026 года. Впервые биомедицина была включена в категорию новых опорных отраслей, а государственная политика сместилась с «всеохватывающей» поддержки на «точечную», с акцентом на поддержку компаний и проектов, обладающих оригинальными инновациями, клинической ценностью и способностью к отраслевому сотрудничеству.

Аналитик Дуссян Секьюритиз Ду Сянъян отметил, что уровень разработки в Китае продолжает подтверждаться, и впервые в докладе правительства подчеркивается, что биомедицина является экономической опорой, а также делается дальнейший шаг к открытию рыночных механизмов. В будущем, при синергии этих факторов, доля китайских инновационных лекарств на мировом рынке может значительно возрасти.

Специалисты также отметили, что 2026 год и Всекитайское собрание предоставляют не просто благоприятные политические условия, а целостную систему гарантий для устранения отраслевых проблем, дополнительно проясняя путь внедрения инновационных лекарств от лаборатории до клинического применения.

Во время сессии многие делегаты и представители предложили конкретные меры по устранению узких мест в отрасли. Представитель Всекитайского народного конгресса Сан Фяоянь предложил усилить фундаментальные исследования, устранить барьеры для внедрения отечественных инновационных лекарств в клинику, решить проблему недостаточной оригинальности и низкой доступности внутри больниц; депутат Ю Субо рекомендовал создать многоканальную систему оплаты для инновационных лекарств, поскольку в 2024 году только 7,65% оплат со стороны коммерческого страхования приходятся на такие препараты, и дальнейшее совершенствование системы оплаты повысит пиковые показатели продаж инновационных лекарств; член Политического консультативного совета Дин Лиемин призвал научно сбалансировать цены переговоров по системе медицинского страхования, обеспечить возврат инвестиций в инновации и сделать R&D инвестиции устойчивой коммерческой ценностью.

Генеральный директор по здравоохранению и фармацевтике Merck China Му Андерд в интервью «Экономической газете 21 века» отметил, что политика поощрения инноваций в Китае остается неизменной, а огромная пациентская база и растущий спрос на точную медицину — это ключевая логика для долгосрочного присутствия транснациональных компаний на китайском рынке и важная опора для преодоления отраслевых кризисов. Основная цель инноваций — создание ценности для пациентов. Только достигнув этой цели, можно закрепиться в условиях двойного отбора политики и рынка.

«Темпы развития медицинских инноваций в Китае вызывают международное внимание: около 30% исследуемых инновационных лекарств в глобальной сфере разрабатываются в Китае, и результаты продолжают внедряться по всему миру. В 2025 году объем внешних лицензий на инновационные лекарства Китая составит около 130 миллиардов долларов, а сотрудничество между отечественными и транснациональными фармацевтическими компаниями становится все более частым», — сказал Му Андерд.

По данным, за первые два месяца 2026 года объем внешних лицензий на инновационные лекарства Китая достиг 53,28 миллиарда долларов, что близко к уровню всего 2024 года, а цена за сделку продолжает расти, что свидетельствует о постепенном признании глобальной ценности китайских инновационных активов. Более того, в 2025 году было одобрено 76 новых инновационных лекарств, что стало рекордом, из которых более 85% — отечественные разработки.

Помимо повышения инновационных возможностей фармкомпаний, в системе клинических исследований также достигнут значительный прогресс. Председатель и генеральный директор Zejing Pharmaceuticals Шэн Цзолинь отметил, что качество клинических испытаний значительно выросло, а врачи все лучше контролируют стандарты GCP (Good Clinical Practice — стандарты качества клинических исследований), что делает клинические данные Китая все более признанными международными фармацевтическими компаниями и FDA США.

В то время как инновационные достижения ускоряют внедрение и продолжают получать международное признание, в нашей стране также начался этап структурных изменений в индустрии инновационных лекарств. С 2026 года биомедицинская отрасль не продолжила быстрый рост, вызванный предыдущим капиталовым бумом.

Эти специалисты отметили, что осторожное отношение рынка связано с реальными проблемами отрасли. Следует подчеркнуть, что текущая стадия — это не просто корректировка, а процесс очищения и возвращения к истинной сути развития. Этот цикл не означает снижение инновационной ценности, а является фундаментальным изменением логики развития отрасли.

По сути, корректировка сектора биомедицины отражает переоценку долгосрочных концепций развития. Компании, которые только ориентируются на количество разработок и игнорируют клиническую ценность, сосредотачиваются только на краткосрочной прибыли и не имеют долгосрочной стратегии, — постепенно будут вытеснены рынком; те же, что фокусируются на клиентоориентированных потребностях, придерживаются отраслевого сотрудничества и развивают всю цепочку стоимости, — смогут преодолеть циклы и стать ядром индустриальных обновлений.

В 2026 году Всекитайское собрание еще раз уточнило направление развития биомедицинской отрасли, подчеркнув, что клиническая ценность должна стать ядром, что путь развития — через отраслевое сотрудничество, а поддержка — через политику, что это будет способствовать переходу инновационных лекарств от лабораторных исследований к клиническому применению, от концептуальных планов к практической реализации.

Многие участники интервью отметили, что по мере реализации соответствующих политик логика развития биомедицины перейдет от капиталовложения к модели, сочетающей государственную поддержку, спрос и ценностное внедрение, при этом инновационные достижения, отвечающие клиническим потребностям и способные к коммерциализации, станут приоритетными объектами поддержки.