Это платное пресс-релиз. Свяжитесь напрямую с распространителем пресс-релизов по любым вопросам.

Psyence BioMed утверждает соглашение о праве продажи с PsyLabs для обеспечения стратегических поставок и укрепления пути коммерциализации

Psyence Biomedical Ltd.

Суббота, 14 февраля 2026 г., 8:30 по Гринвичу+9 7 мин чтения

В этой статье:

PBM

+9.96%

Psyence Biomedical Ltd.

Соглашение о праве продажи позиционирует Psyence BioMed для потенциального значительного будущего участия в капитале одного из самых передовых производителей фармацевтического псилоцибина и психоделических препаратов, обеспечивая предсказуемое и надежное снабжение фармацевтическим псилоцибином, что является путём к коммерциализации.

НЬЮ-ЙОРК, 13 февраля 2026 г. (GLOBE NEWSWIRE) – Psyence Biomedical Ltd. (Nasdaq: PBM) («Psyence BioMed» или «Компания»), биофармацевтическая компания, разрабатывающая терапии на основе природных псилоцибина и ибогаина для неудовлетворённых потребностей в области психического здоровья, сегодня объявила, что её совет директоров утвердил заключение соглашения о праве продажи (далее — «Соглашение о праве продажи») с PsyLabs, ведущим разработчиком и производителем фармацевтических психоделических соединений.

Соглашение о праве продажи предоставляет PsyLabs право, но не обязательство, требовать от Компании осуществить дополнительное инвестирование в PsyLabs путём обмена акциями по рыночной стоимости и на равных условиях, согласно условиям соглашения. Это соглашение является частью более широкой стратегической и коммерческой связи между сторонами, включая лицензионные соглашения, позволяющие Компании получать доступ к исследовательским и коммерческим производственным мощностям PsyLabs.

PsyLabs считается одним из самых передовых производителей фармацевтического псилоцибина и психоделических соединений в мире, обладающим подтвержденной экспертизой в масштабном, GMP-соответствующем производстве. Соглашение о праве продажи предоставляет Компании структурированную возможность приобрести значительную долю в PsyLabs по мере развития её стратегии и коммерциализации, одновременно обеспечивая предсказуемое, надежное и высококачественное снабжение критически важными фармацевтическими психоделиками для будущих клинических и коммерческих программ.

Данное соглашение отражает стратегическую ценность PsyLabs в ускорении разработки альтернативного исследовательского продукта, одобренного австралийским регулятором для клинических испытаний, что значительно снизило риски клинической разработки Компании и уменьшило риски цепочки поставок, регуляторных и операционных рисков. Структурирование соглашения через право продажи позволяет Компании сохранить краткосрочную финансовую гибкость, обеспечивая стратегический доступ к производству и долгосрочное согласование без необходимости значительных первоначальных капиталовложений; это позволяет сохранить денежные средства для проведения клинических и регуляторных мероприятий по мере развития пути к коммерциализации.

Продолжение следует  

Некоторые руководители, включая Исполнительного председателя, Финансового директора и Генерального юрисконсульта Компании, предоставляют консультационные услуги PsyLabs в обмен на гонорары. Совместно эти лица владеют (прямо и косвенно) менее чем 13% акций PsyLabs. Некоторые из них также являются членами совета директоров дочерних компаний PsyLabs для защиты инвестиций Компании в группу PsyLabs. В соответствии с практиками управления, Совет директоров создал Специальный комитет из двух независимых и беспристрастных директоров для рассмотрения и утверждения Соглашения о праве продажи и связанных с ним сделок. Специальный комитет рассмотрел условия соглашения, оценил коммерческую целесообразность сделки и учёл, среди прочего, независимую оценку PsyLabs сторонней компанией.

О PsyLabs

PsyLabs — компания по разработке активных фармацевтических ингредиентов (API) для психоделиков, имеющая федеральную лицензию на культивирование, экстракцию и экспорт псилоцибиновых грибов и других психоделических соединений, включая псилоцин, мескалин, ибогаин и диметилтриптамин (DMT) для легальных медицинских и исследовательских рынков. Компания успешно экспортировала продукты псилоцибина в Канаду, Великобританию, Португалию и Словению, а также поставляет очищенные экстракты своему партнеру из Великобритании.

PsyLabs работает на объекте, сертифицированном по ISO 22000, прошедшем аудит Британским институтом стандартов, что обеспечивает высочайшие стандарты безопасности и прослеживаемости. С фокусом на очистку природных соединений, регуляторную поддержку и глобальные поставки, PsyLabs расширяет свой ассортимент продукции, включая ибогаин и другие новые психоделики.

www.psylabs.life

О Psyence BioMed

Psyence Biomedical Ltd. (Nasdaq: PBM) — одна из немногих многоактивных, вертикально интегрированных биофармацевтических компаний, специализирующихся на психоделических терапевтических средствах. Это первая биотехнологическая компания в области наук о жизни, сосредоточенная на разработке природных (не синтетических) псилоцибина и ибогаина для психоделической медицины, зарегистрированная на Nasdaq. Мы стремимся решать неудовлетворённые потребности в области психического здоровья. Мы придерживаемся доказательной базы при разработке безопасных, эффективных и одобренных FDA природных психоделических препаратов для широкого спектра психических расстройств.

Узнайте больше на www.psyencebiomed.com и в LinkedIn.

Контактная информация Psyence Biomedical Ltd.
Электронная почта: ir@psyencebiomed.com
Запросы СМИ: media@psyencebiomed.com
Общая информация: info@psyencebiomed.com

Инвесторский контакт:
Майкл Кидд
Консультант по связям с инвесторами
michael@psyencebiomed.com

Прогнозные заявления

Данное сообщение содержит «прогнозные заявления» в смысле Закона о реформе судебных исков по ценным бумагам 1995 года. Такие заявления включают, но не ограничиваются, заявлениями о будущих финансовых и операционных результатах, наших планах, целях, ожиданиях и намерениях относительно будущих операций, продуктов и услуг; а также другими заявлениями, обозначенными словами «вероятно», «ожидается», «будет», «предполагается», «оценка», «верю», «намерен», «планирую», «прогноз», «перспектива» или аналогичными выражениями.

Прогнозные заявления в этом сообщении включают заявления о соглашении о праве продажи с PsyLabs, включая возможное осуществление права продажи, любые будущие инвестиции Компании в PsyLabs, ожидаемый доступ к исследовательским и коммерческим производственным мощностям PsyLabs, предполагаемые поставки фармацевтического псилоцибина, стратегические и коммерческие преимущества отношений, а также способность Компании продвигать свою клиническую разработку и стратегию коммерциализации с помощью PsyLabs в качестве поставщика или стратегического партнера. Эти заявления основаны на текущих предположениях и ожиданиях, включая предположения о продолжении сотрудничества сторон, выполнении условий контрактов, регуляторных изменениях, финансовом положении и ресурсах Компании, а также о возможности соблюдения стандартов листинга Nasdaq. Эти предположения могут оказаться неверными. Нет гарантии, что право продажи будет реализовано, что инвестиции произойдут, что ожидаемые поставки или производственные соглашения будут выполнены на предполагаемых условиях или вообще, или что Компания успешно продвинет свои планы разработки или коммерциализации. Существует множество рисков и неопределенностей, которые могут привести к тому, что фактические результаты или показатели существенно отклонятся от выраженных или подразумеваемых в этих прогнозных заявлениях.

Эти риски и неопределенности включают, среди прочего: (i) способность Компании соблюдать стандарты листинга Nasdaq; (ii) возможную волатильность цены акций после консолидации; (iii) изменения в регуляторной, конкурентной и экономической среде; и (iv) риски, связанные с планами разработки и клиническими испытаниями. Перечень факторов не является исчерпывающим. Внимательно ознакомьтесь с указанными факторами и другими рисками и неопределенностями в разделе «Риск-факторы» окончательной проспектной документации Компании (Файл № 333-298285), поданной в Комиссию по ценным бумагам и биржам (SEC) 3 ноября 2025 года, а также в других документах, периодически подаваемых Psyence BioMed в SEC.

Эти документы выявляют и рассматривают другие важные риски и неопределенности, которые могут привести к существенным расхождениям между фактическими событиями и результатами и теми, что предполагаются в прогнозных заявлениях. Фактические результаты и будущие события могут значительно отличаться от ожидаемых в таких заявлениях. Ничто в этом сообщении не должно рассматриваться как гарантия того, что указанные прогнозные заявления будут реализованы или что любые предполагаемые результаты таких заявлений будут достигнуты. Не следует чрезмерно полагаться на прогнозные заявления, которые действительны только на момент их публикации. За исключением случаев, предусмотренных законом, Psyence BioMed не обязана обновлять эти прогнозные заявления.

Компания не делает никаких медицинских, лечебных или оздоровительных заявлений о своих предполагаемых продуктах. Управление по контролю за продуктами и лекарствами США, Health Canada или другие аналогичные регуляторы не оценивали заявления о псилоцибине, его аналогах или других психоделических соединениях или нутрицевтиках. Эффективность таких продуктов не подтверждена авторизованными клиническими исследованиями. Нет гарантии, что использование псилоцибина, его аналогов или других психоделиков или нутрицевтиков сможет диагностировать, лечить, излечивать или предотвращать любые заболевания или состояния. Требуются интенсивные научные исследования и клинические испытания. Компания не проводила клинические испытания по использованию предлагаемых продуктов. Любые ссылки на качество, последовательность, эффективность и безопасность потенциальных продуктов не означают, что Компания проверила их в клинических испытаниях или завершит такие испытания. Если Компания не сможет получить необходимые разрешения или провести исследования для коммерциализации своей продукции, это может негативно сказаться на результатах деятельности и работе компании.