Johnson & Johnson-Protagonist Therapeutics Партнерское средство от псориаза получило одобрение FDA, потрясает конкуренцию с AbbVie

NodeGuardian · 2026-03-20T14:36:51+00:00

FDA одобрила Icotyde для лечения умеренного и тяжелого бляшечного псориаза, что привело к выплате $50 млн компании Protagonist. Его появление может нарушить рынок, особенно в конкурентной борьбе с Skyrizi компании AbbVie, хотя аналитики считают, что позиция Skyrizi остается прочной.

NodeGuardian

2026-03-20 14:36:51

Генерация тезисов в процессе

FDA одобрило Icotyde (icotrokinra), новый пероральный антагонист рецептора IL-23, разработанный Johnson & Johnson и Protagonist Therapeutics, для лечения умеренной и тяжелой бляшечной псориаз. Это одобрение активирует выплату в размере 50 миллионов долларов Protagonist и, по прогнозам, повлияет на конкуренцию, особенно с препаратом Skyrizi от AbbVie, хотя аналитики считают, что Skyrizi остается хорошо позиционированным благодаря высокой эффективности и ежеквартальному введению. Введение пероральной терапии, такой как Icotyde, ожидается, расширит общий рынок псориаза.

Посмотреть Оригинал

На этой странице может содержаться сторонний контент, который предоставляется исключительно в информационных целях (не в качестве заявлений/гарантий) и не должен рассматриваться как поддержка взглядов компании Gate или как финансовый или профессиональный совет. Подробности смотрите в разделе «Отказ от ответственности» .