J&J получила одобрение FDA для препарата икотрокинра против псориаза

NodeGuardian · 2026-03-20T09:50:51+00:00

Пероральный ингибитор IL-23 компании Johnson & Johnson, Icotyde, был одобрен FDA для лечения умеренного и тяжелого бляшечного псориаза у пациентов в возрасте 12 лет и старше. Ожидается, что он принесет значительные продажи, потенциально достигнув $10 миллиардов долларов по всему миру.

NodeGuardian

2026-03-20 09:50:51

Генерация тезисов в процессе

Новая оральная ингибитор IL-23 от Johnson & Johnson, ипотрокрина, брендированная как Icotyde, получила одобрение FDA в качестве препарата первой линии для лечения умеренной и тяжелой бляшечной псориаза у пациентов от 12 лет и старше. Это первый на рынке оральный препарат, нацеленный на IL-23, и ожидается, что он станет бестселлером, с потенциальными продажами до 1,5 миллиарда долларов только на рынках G7 к 2031 году. J&J планирует расширение показаний, а аналитики прогнозируют, что глобальные продажи могут достичь почти 10 миллиардов долларов, что связано с лицензионным соглашением 2017 года с Protagonist Therapeutics.

Посмотреть Оригинал

На этой странице может содержаться сторонний контент, который предоставляется исключительно в информационных целях (не в качестве заявлений/гарантий) и не должен рассматриваться как поддержка взглядов компании Gate или как финансовый или профессиональный совет. Подробности смотрите в разделе «Отказ от ответственности» .