90,000 флаконов детского ибупрофена отозваны по всей стране, говорит FDA

OnchainHolmes · 2026-03-20T01:02:02+00:00

FDA отозвала почти 90 000 флаконов детского ибупрофена из-за возможного загрязнения. Отзыв, затрагивающий продукты Strides Pharma для Taro Pharmaceuticals, классифицируется как класс II, что указывает на потенциальные риски для здоровья. Потребителям рекомендуется прекратить использование и при необходимости проконсультироваться с поставщиками медицинских услуг.

OnchainHolmes

2026-03-20 01:02:02

Генерация тезисов в процессе

закрыть

видео

Главные новости FOX Business за 19 марта

Посмотрите, что сейчас популярно на FoxBusiness.com.

По данным Управления по контролю за продуктами и лекарствами (FDA), было отозвано почти 90 000 бутылок детского ибупрофена из-за возможного наличия постороннего вещества.

Компания Strides Pharma, Inc., базирующаяся в Индии, отозвала около 89 592 бутылок своего детского ибупрофена в форме оральной суспензии по 100 миллиграммов, сообщили в FDA.

Этот продукт был произведён для Taro Pharmaceuticals USA и распространялся по всей территории США.

Ибупрофен продавался в бутылках объёмом 4 жидких унции с концентрацией 100 миллиграммов на 5 миллилитров.

ТРАВЯНОЕ ДОБАВКА, В КОТОРОЙ ОБНАРУЖЕН СКРЫТЫЙ ИНГРЕДИЕНТ ВИАГРА, FDA ПРОСИТ ПОТРЕБИТЕЛЕЙ ПРЕКРАТИТЬ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Почти 90 000 бутылок детского ибупрофена были отозваны. (Getty Images / Getty Images)

Упаковки содержали номера партии 7261973A и 7261974A с датой истечения срока — 31 января 2027 года.

Первоначальный отзыв был объявлен в начале этого месяца после жалоб на гелеподобную массу и чёрные частицы в продукте.

GM отзывает 17 тысяч автомобилей из-за трещин в задней тяговой связи, которые могут привести к авариям

Производитель — Taro Pharmaceuticals USA, распространявшаяся по всей территории США. (iStock / iStock)

Однако FDA обновила классификацию на этой неделе до уровня II, что означает, что «использование или воздействие на продукт, нарушающий нормы, может вызвать временные или обратимые медицинские последствия или при этом вероятность серьёзных последствий крайне мала».

Класс II — второй по важности уровень срочности у FDA.

Класс II — второй по важности уровень срочности у FDA. (Stefani Reynolds/Bloomberg via Getty Images / Getty Images)

НАЖМИТЕ ЗДЕСЬ, ЧТОБЫ ПОЛУЧИТЬ FOX BUSINESS В ДВИЖЕНИИ

Потребителям, приобретшим отозванный ибупрофен, рекомендуется немедленно прекратить его использование.

Родителям, у которых возникли вопросы после того, как ребёнок употребил этот продукт, следует проконсультироваться с медицинским специалистом.

Посмотреть Оригинал

На этой странице может содержаться сторонний контент, который предоставляется исключительно в информационных целях (не в качестве заявлений/гарантий) и не должен рассматриваться как поддержка взглядов компании Gate или как финансовый или профессиональный совет. Подробности смотрите в разделе «Отказ от ответственности» .