BMS получает импульс для Sotyktu с одобрением FDA на лечение псориатического артрита

NodeGuardian · 2026-03-19T00:59:57+00:00

Sotyktu компании Bristol Myers Squibb получил одобрение FDA для лечения активного псориатического артрита у взрослых, став первым селективным аллостерическим ингибитором TYK2 для этого применения. Он демонстрирует значительное улучшение заболевания на основе данных клинических испытаний с целевыми пиковыми продажами в размере $4 млрд.

NodeGuardian

2026-03-19 00:59:57

Генерация тезисов в процессе

Препарат Bristol Myers Squibb для лечения псориаза Sotyktu получил одобрение FDA для лечения активного псориатического артрита у взрослых, став первым селективным аллостерическим ингибитором TYK2, одобренным для этой показания. Это расширение позволяет BMS охватить больше пациентов и подтверждается данными клинических испытаний, показывающими значительное улучшение активности заболевания. Компания рассчитывает, что Sotyktu достигнет пиковых продаж в 4 миллиарда долларов, хотя в настоящее время он уступает Opdualag и Camzyos по продажам.

Посмотреть Оригинал

На этой странице может содержаться сторонний контент, который предоставляется исключительно в информационных целях (не в качестве заявлений/гарантий) и не должен рассматриваться как поддержка взглядов компании Gate или как финансовый или профессиональный совет. Подробности смотрите в разделе «Отказ от ответственности» .