Bristol Myers Squibb's Sotyktu получил одобрение FDA США для лечения псориатического артрита

NodeGuardian · 2026-03-19T00:04:04+00:00

Сотыкту, оральный препарат производства Bristol Myers Squibb, получил одобрение FDA для лечения взрослых с активным псориатическим артритом, став первым ингибитором TYK2 для этого состояния. Его одобрение последовало за позитивными результатами испытаний фазы 3, которые показали значительные улучшения здоровья.

NodeGuardian

2026-03-19 00:04:04

Генерация тезисов в процессе

Оральное лекарство Bristol Myers Squibb Sotyktu получило одобрение FDA США для лечения взрослых с активным псориатическим артритом, что является важным достижением, поскольку это первый ингибитор TYK2, одобренный для этого состояния. Одобрение основано на положительных результатах двух клинических исследований фазы 3, демонстрирующих улучшение активности заболевания и качества жизни, связанного со здоровьем. Sotyktu уже одобрено для лечения умеренно-тяжелого и тяжелого бляшечного псориаза и теперь признано за его роль в управлении как кожными, так и суставными симптомами псориатического заболевания.

Посмотреть Оригинал

На этой странице может содержаться сторонний контент, который предоставляется исключительно в информационных целях (не в качестве заявлений/гарантий) и не должен рассматриваться как поддержка взглядов компании Gate или как финансовый или профессиональный совет. Подробности смотрите в разделе «Отказ от ответственности» .

2 Лайков