Это платное пресс-релиз. Свяжитесь напрямую с распространителем пресс-релизов по любым вопросам.

Satellos объявляет о первом участнике, получившем дозу в фазе 2 педиатрического исследования SAT-3247 для мышечной дистрофии Дюшенна

Business Wire

Четверг, 12 февраля 2026 г., 21:00 по Гринвичу+9 5 мин чтения

В этой статье:

MSLE

+7.08%

_BASECAMP — трехмесячное, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование, которое оценит безопасность и переносимость SAT-3247, а также его влияние на силу мышц, качество мышечной ткани и регенерацию мышц_

ТОРОНТО, 12 февраля 2026 г.–(BUSINESS WIRE)–Satellos Bioscience Inc. (TSX: MSCL, OTCQB: MSCLF) (“Satellos” или “Компания”), клиническая биотехнологическая компания, разрабатывающая лекарства для улучшения жизни при дегенеративных мышечных заболеваниях, сегодня объявила, что первый участник был введен в дозу в рамках BASECAMP — трехмесячного, рандомизированного, двойного слепого, плацебо-контролируемого, доказательного, фазы 2 педиатрического исследования SAT-3247 для мышечной дистрофии Дюшенна (“Дюшенна” или “ДМ”).

Исследование будет проводиться у 51 подвижного ребенка с ДМ в возрасте 7, 8 или 9 лет. Основные показатели включают безопасность, переносимость и влияние на силу мышц. Вторичные показатели оценят влияние SAT-3247 на качество мышечной ткани, функцию и регенерацию.

“Разработанное как потенциальное ключевое испытание, BASECAMP является важным шагом для Satellos в оценке терапевтического потенциала SAT-3247 у детей с Дюшенна,” сказал соучредитель и генеральный директор Satellos Фрэнк Глисон. “Данные, полученные в рамках BASECAMP, могут сыграть значительную роль в ускорении разработки SAT-3247 как нового лечения этого заболевания.”

Исследование BASECAMP активно набирает участников, и Satellos планирует создать 25 центров для проведения исследования в клинических центрах США, Европы, Великобритании, Австралии, Канады и Сербии.

“BASECAMP сосредоточится на важном периоде при Дюшенне, когда здоровье и функция мышц начинают быстро ухудшаться,” сказал главный медицинский директор Satellos Вайлдон Фарвелл, М.Д. “Варианты лечения для этого разрушительного заболевания остаются ограниченными, и это исследование оценит новый подход, который потенциально может увеличить регенерацию мышц и, следовательно, улучшить функцию у детей с ДМ.”

О SAT-3247

SAT-3247 — запатентованное, пероральное, малое молекулярное лекарство, разрабатываемое компанией Satellos как новое средство для регенерации скелетных мышц, утраченных при ДМ и других дегенеративных или травматических состояниях. Satellos продвигает SAT-3247 как потенциальное лечение для ДМ, независимо от дистрофина и статуса экзонных мутаций.

О компании SATELLOS BIOSCIENCE INC.

Satellos — клиническая компания по разработке лекарств, сосредоточенная на восстановлении естественного ремонта и регенерации мышц при дегенеративных мышечных заболеваниях. В рамках своих исследований Satellos разработала SAT-3247 — уникальное пероральное малое молекулярное лекарство, предназначенное для устранения дефицитов в ремонте и регенерации мышц. SAT-3247 нацелено на AAK1 — ключевой белок, который Satellos идентифицировала как способный помочь восстановить сигналы стволовых клеток мышц, нарушенные при ДМ. Устраняя потерю сигналов, зависящих от дистрофина, SAT-3247 может восстановить сигналы, поддерживающие эффективную регенерацию мышц. В настоящее время SAT-3247 находится на стадии клинической разработки как потенциальное средство, изменяющее течение заболевания, первоначально для ДМ. Также Satellos работает над выявлением дополнительных мышечных заболеваний или травматических состояний, при которых восстановление ремонта и регенерации мышц может иметь терапевтическую пользу и стать будущими возможностями клинической разработки. Для получения дополнительной информации посетите www.satellos.com.

Продолжение статьи  

ЗАЯВЛЕНИЕ О ПЕРСПЕКТИВНЫХ СОБЫТИЯХ

Этот пресс-релиз содержит прогнозную информацию или заявления в понимании применимых законов о ценных бумагах, касающиеся Satellos и ее бизнеса, которые могут включать, но не ограничиваться, заявлениями о возможности получения регуляторного одобрения для SAT-3247, потенциальной роли SAT-3247 как средства, изменяющего течение заболевания, для терапии людей с ДМ; ожидаемых выгодах для пациентов от маломолекулярного лечения для ДМ; продвижении SAT-3247 через клинические испытания, включая исследование BASECAMP; фармакодинамических свойствах и механизме действия SAT-3247; потенциале нашего подхода при других дегенеративных мышечных заболеваниях; возможном влиянии SAT-3247 на пациентов с ДМ, другими дегенеративными мышечными заболеваниями или травмами мышц, а также на регенерацию мышц в целом; и технологиях и планах разработки лекарств Satellos. Все заявления, которые не являются историческими фактами, включая, помимо прочего, заявления о будущих оценках, планах, программах, прогнозах, проекциях, целях, предположениях, ожиданиях или вере в будущие показатели, события или развития, являются “прогнозной информацией или заявлениями”. Обычно, но не всегда, такие прогнозные заявления можно определить по использованию слов, таких как “будет”, “намеревается”, “верит”, “планирует”, “ожидает”, “предполагает”, “оценивает”, “предвидит”, “потенциально”, “перспективно”, “утверждает” или их вариаций (включая отрицательные или множественные формы), или по утверждению, что определенные действия, события или результаты “могут”, “может”, “может быть”, “будут” или “будет достигнуты”. Такие заявления основаны на текущих ожиданиях и взглядах руководства на будущие события. Эти заявления основаны на предположениях и подвержены рискам и неопределенностям. Хотя руководство считает, что предположения, лежащие в основе этих заявлений, являются разумными, они могут оказаться неверными. Ожидаемые события и обстоятельства, обсуждаемые в этом релизе, могут не произойти или значительно отличаться из-за известных и неизвестных факторов риска и неопределенностей, влияющих на компанию, включая, без ограничения, риски, связанные с фармацевтической и бионаучной индустрией (включая риски, связанные с доклиническими и клиническими испытаниями и регуляторными одобрениями), исследованиями и разработками терапевтических средств, результатами доклинических и клинических испытаний, общими рыночными условиями и рынками ценных бумаг, экономическими факторами и способностью руководства управлять и вести бизнес компании в целом, включая инфляцию и операционные расходы биофармацевтического бизнеса, а также рисками и неопределенностями, более подробно описанными в разделе “Факторы риска” в ежегодной информационной форме Satellos от 26 марта 2025 г. (находится в профиле Satellos на www.sedarplus.ca) и в публичных документах Satellos на SEDAR+ (sedarplus.ca) и EDGAR (sec.gov). Хотя Satellos попыталась определить важные факторы, которые могут привести к тому, что реальные действия, события или результаты существенно отклонятся от описанных в прогнозных заявлениях, могут существовать и другие факторы, вызывающие отклонения. Поэтому читателям не следует полагаться на любые прогнозные заявления или информацию без должной осторожности. Ни одно прогнозное заявление не может быть гарантировано. За исключением случаев, предусмотренных применимым законодательством о ценных бумагах, прогнозные заявления действительны только на дату их публикации, и Satellos не берет на себя обязательство публично обновлять или пересматривать любые прогнозные заявления, независимо от новых данных, будущих событий или иных причин.

Посмотреть исходную версию на businesswire.com:

Контакты

Инвесторы: Лиз Уильямс, финансовый директор, ir@satellos.com
Медиа: Эмили Уильямс, старший директор по коммуникациям, media@satellos.com

Условия и политика конфиденциальности

Панель управления конфиденциальностью

Подробнее