Объединение завершено: ImmunityBio и NantKwest объединяются для развития платформ следующего поколения клеточной терапии

Ранее объявленное слияние по обмену акциями между ImmunityBio и NantKwest официально завершено после одобрения акционеров. Работая под брендом ImmunityBio, объединенная компания начала торги на NASDAQ под тикером IBRX 10 марта 2021 года. В рамках сделки акционеры ImmunityBio получили 0.8190 акций обыкновенных акций NantKwest за каждую акцию ImmunityBio, находящуюся в собственности на момент закрытия.

Стратегическая интеграция создает мощную платформу в области иммунотерапии

Объединение объединяет дополняющие возможности в области клеточной терапии и разработки иммунотерапии. Экспертиза NantKwest в производстве готовых к использованию натуральных киллерных клеток присоединяется к собственной платформе ImmunityBio, охватывающей белково-цитокиновый фьюжн-протеин, синтетические иммуномодуляторы, вакцинные векторы на основе аденовируса и передовые NK-клеточные терапии.

Патрик Суон-Шинг, исполнительный председатель Совета директоров ImmunityBio, подчеркнул важность слияния: «Это результат многолетних инноваций, направленных на активацию естественных защитных механизмов организма против рака и инфекционных заболеваний через то, что мы называем ‘иммуногенным клеточным смертью’. Объединив передовые NK и T-клеточные терапии с новыми молекулами иммунотерапии и вирусными векторами, мы можем кардинально изменить парадигмы лечения.»

Надежный клинический портфель по нескольким направлениям

Слияние позиционирует ImmunityBio как компанию на поздних стадиях клинических исследований с обширным портфелем разработок. Компания ведет более 40 активных клинических испытаний по 19 показаниям, включая солидные опухоли, гематоонкологические заболевания и инфекционные болезни. В рамках этого портфеля 17 кандидатных препаратов — антитело-цитокиновых фьюжн-протеинов и иммуномодуляторов — участвуют в 25 исследованиях стадии II и III.

Anktiva™, ведущий кандидат компании — комплекс интерлейкина-15 суперагонста, получил статус Прорывной терапии и Fast Track от FDA для немышечно-инвазивного рака мочевого пузыря, не отвечающего на BCG. Эта программа демонстрирует потенциал платформы для решения задач пациентов с высоким уровнем неудовлетворенных потребностей.

Масштаб производства и операционная готовность

Объединенная организация унаследовала производственную инфраструктуру, специально оптимизированную для криогенного производства клинического уровня натуральных киллерных клеток. Это позволяет объединить наследие NantKwest с недавно консолидированными командами по регуляторике, клиническим исследованиям и R&D — обеспечивая быстрое масштабирование производства по мере продвижения кандидатов через этапы разработки.

Рич Адкок, генеральный директор, обозначил дальнейший путь: «Интегрируя наши платформы и таланты обеих организаций, мы создаем операционную инфраструктуру для ускорения клинической разработки и регуляторных процессов. Наши объединенные ресурсы позволяют одновременно проводить несколько исследований, сохраняя сроки разработки по нашему диверсифицированному портфелю показаний.»

Решение текущих задач в области здравоохранения

Одной из приоритетных программ компании является собственный кандидат вакцины против COVID-19, использующий платформу на базе аденовирусных векторов. Руководство считает, что этот подход может обеспечить устойчивый иммунитет против вариантов вируса SARS-CoV-2 — стратегически важной возможности для глобальной готовности к пандемиям.

Администрирование сделки

Акционеры приобретенной компании ImmunityBio могут связаться с American Stock Transfer & Trust Company, LLC — официальным агентом по обмену — по телефону (877) 248-6417 или (718) 921-8317 для получения информации о полученных в рамках сделки выплатах.

Объединение укрепляет позиции в области активации двойных иммунных путей, позиционируя объединенную ImmunityBio для продвижения инноваций в лечении онкологических заболеваний, инфекционных болезней и новых терапевтических категорий. Реализация этой стратегии зависит от успешного клинического прогресса, регуляторных решений, удержания персонала и более широких макроэкономических условий, влияющих на сроки разработки и доступность финансирования.